13．下列解釋事實(shí)的方程式正確的是（　�。�
A．明礬可作凈水劑：Al3++3H2O=Al（OH）3↓+3H+
B．盛裝NaOH溶液的試劑瓶不用玻璃塞：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O
C．NaHCO3溶液中加入少量Ca（OH）2溶液，產(chǎn)生白色沉淀：HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
D．電解NaCl溶液，陰極有無(wú)色氣體逸出，其電極反應(yīng)式為：2Cl--2e-=Cl2↑

分析 A．氫氧化鋁膠體不應(yīng)書(shū)寫沉淀符號(hào)；
B．二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成具有粘性的硅酸鈉溶液；
C．氫氧化鈣少量，反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水；
D．陰極發(fā)生還原反應(yīng)，氫離子得到電子生成氫氣．

解答 解：A．明礬可作凈水劑，離子方程式：Al3++3H2O=Al（OH）3+3H+，故A錯(cuò)誤；
B．盛裝NaOH溶液的試劑瓶不用玻璃塞，離子方程式：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O，故B正確；
C．NaHCO3溶液中加入少量Ca（OH）2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，離子方程式：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-，故C錯(cuò)誤；
D．電解NaCl溶液，陰極有無(wú)色氣體逸出，其電極反應(yīng)式為：2H++2e-=H2↑，故D錯(cuò)誤；
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子方程式、化學(xué)方程式、電極反應(yīng)式的書(shū)寫，明確發(fā)生反應(yīng)是解題關(guān)鍵，注意電解池工作原理，題目難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

3．在一定溫度下，在某密閉容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖所示．下列敘述中，正確的是（　　）
A．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為M═2N
B．若t1=1，則反應(yīng)開(kāi)始至t1時(shí)間段M 的反應(yīng)速率為1mol﹒L-1﹒min-1
C．t2時(shí)正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D．t3時(shí)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

4．已知短周期元素的離子 aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，則下列敘述正確的是（　�。�
A．離子半徑 C＞D＞B＞AB．原子序數(shù) d＞c＞b＞a
C．單質(zhì)的活潑性 A＞B，D＞CD．原子半徑 A＞B＞D＞C

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

1．鈷（Co）是人體必需的微量元素．含鈷化合物作為顏料，具有悠久的歷史，在機(jī)械制造、磁性材料等領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）Co基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2；
（2）酞菁鈷近年來(lái)在光電材料、非線性光學(xué)材料、光動(dòng)力學(xué)療法中的光敏劑、催化劑等方面得到了廣泛的應(yīng)用．其結(jié)構(gòu)如圖1所示，中心離子為鈷離子．
①酞菁鈷中三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹＞C＞H；
（用相應(yīng)的元素符號(hào)作答）；碳原子的雜化軌道類型為sp2；
②與鈷離子通過(guò)配位鍵結(jié)合的氮原子的編號(hào)是2，4；
（3）CoCl2中結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同呈現(xiàn)不同的顏色．
CoCl2•6H2O（粉紅）$\stackrel{325.3K}{?}$CoCl2•2H2O（紫紅）$\stackrel{363K}{?}$CoCl2•H2O（藍(lán)紫）$\stackrel{393K}{?}$CoCl2（藍(lán)色）
CoCl2可添加到硅膠（一種干燥劑，烘干后可再生反復(fù)使用）中制成變色硅膠．簡(jiǎn)述硅膠中添加CoCl2的作用：隨著硅膠的吸濕和再次烘干，二氯化鈷在結(jié)晶水合物和無(wú)水鹽間轉(zhuǎn)化，通過(guò)顏色的變化可以表征硅膠的吸濕程度；
（4）用KCN處理含Co2+的鹽溶液，有紅色的Co（CN）2析出，將它溶于過(guò)量的KCN溶液后，可生成紫色的[Co（CN）6]4-，該配離子具有強(qiáng)還原性，在加熱時(shí)能與水反應(yīng)生成淡黃色[Co（CN）6]3-，寫出該反應(yīng)的離子方程式：2[Co（CN）6]4-+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2[Co（CN）6]3-+H2↑+2OH -；
（5）Co的一種氧化物的晶胞如圖2所示，在該晶體中與一個(gè)鈷原子等距離且最近的鈷原子有12個(gè)；筑波材料科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室一個(gè)科研小組發(fā)現(xiàn)了在5K下呈現(xiàn)超導(dǎo)性的晶體，該晶體具有CoO2的層狀結(jié)構(gòu)（如圖所示，小球表示Co原子，大球表示O原子）．下列用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖不能描述CoO2的化學(xué)組成是D．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

8．化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用．
（1）工業(yè)上制取Ti的步驟之一是：在高溫時(shí)，將金紅石（TiO2）、炭粉混合并通人Cl2先制得TiCl4和一種可燃性氣體，已知：
①TiO2 （s）+2Cl2（g）=TiCl4（1）+O2（g）；△H=-410.0kJ•mol-1
②CO（g）=C（s）+$\frac{1}{2}$O2（g）；△H=+110.5kJ•mol-1
則上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是TiO2（s）+2C（s）+2Cl2（g）$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ TiCl4（l）+2CO（g）△H=-631kJ/mol．
（2）利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭（TaS2）晶體，發(fā)生如下反應(yīng)：
TaS2（s）+2I2（g）?TaI4（g）+S2（g）△H1＞0  （Ⅰ）；若反應(yīng)（Ⅰ）的平衡常數(shù)K=1，向某恒容且體積為15ml的密閉容器中加入1mol I2 （g）和足量TaS2（s），I2 （g）的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%．
如圖1所示，反應(yīng)（Ⅰ）在石英真空管中進(jìn)行，先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2 （g），一段時(shí)間后，在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體，則溫度T1＜T2（填“＞”“＜”或“=”）．上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是I2．
（3）利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種．
①高溫?zé)岱纸夥ǎ?br />已知：H2S（g）?H2（g）+$\frac{1}{2}$S2（g）；△H2；在恒容密閉容器中，控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn)．以H2S起始濃度均為c mol•L-1測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖2．圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線，b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率．△H2＞0（填＞，=或＜）；說(shuō)明隨溫度的升高，曲線b向曲線a逼近的原因：溫度升高，反應(yīng)速率加快，達(dá)到平衡所需的進(jìn)間縮短．

②電化學(xué)法：
該法制氫過(guò)程的示意圖如圖3．反應(yīng)后的溶液進(jìn)入電解池，電解總反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

18．光刻膠是電子工業(yè)不可缺少的原料，高分子化合物PC可做汽車的風(fēng)擋玻璃．它們的合成路線如下：

已知：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)
RCOOR′+R″18OH$\stackrel{一定條件}{→}$ RCO18OR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
（1）A為鏈狀結(jié)構(gòu)，則A中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵．
（2）B分子中含五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)且有酯基，1mol B與2mol CH3OH反應(yīng)生成D，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（3）A→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，E→F的反應(yīng)條件為NaOH水溶液．
（4）寫出F→G的化學(xué)方程式．
（5）寫出D與雙酚A生成高分子化合物PC的化學(xué)方程式．
（6）M的同分異構(gòu)體有多種，任意寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（其中一種）．
a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基   b．苯環(huán)上的一氯代物只有一種   c．含有結(jié)構(gòu)
（7）寫出M與Y生成光刻膠的化學(xué)方程式n+$\stackrel{一定條件}{→}$+nCH3CHOHCH3．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

5．下列說(shuō)法正確的是（　�。�
A．反應(yīng)A（g）?2B（g）△H，若正反應(yīng)的活化能為Ea kJ/mol，逆反應(yīng)的活化能為Eb kJ/mol，則△H=-（ Ea-Eb）kJ/mol
B．常溫下，pH相同的NaOH溶液和Ba（OH）2溶液中，水的電離程度相同
C．某溫度氯化鈉在水中的溶解度是20 g，該溫度飽和氯化鈉溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%
D．將濃度為0.1 mol/L HF溶液加水不斷稀釋過(guò)程中，電離平衡常數(shù)Ka（HF）保持不變，$\frac{c（{F}^{-}）}{c（{H}^{+}）}$始終保持增大

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

2．苯甲酸應(yīng)用廣泛．實(shí)驗(yàn)室用甲苯的氧化制備苯甲酸，反應(yīng)原理：
3─CH3+6KMnO4→3─COOK+6MnO2+3KOH+3H2O
─COOK+HCl→─COOH+KCl
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù)：
名稱相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3溶解度
水乙醇乙醚
甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下（加熱裝置等略去）：
實(shí)驗(yàn)方法：
一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中，在90℃時(shí)，反應(yīng)一段時(shí)間，然后按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯．

（1）無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，操作Ⅱ?yàn)檎麴s．
（2）如果水層呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑，否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化，產(chǎn)生氯氣．
（3）下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD．
A．圖2是抽濾，容器B可以省略
B．安裝電動(dòng)攪拌器時(shí)，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C．圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D．圖2中儀器A是布氏漏斗
（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液，分液，水層再加入濃鹽酸酸化，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸．
（5）證明白色固體B是純凈物測(cè)量白色固體B的熔點(diǎn)為122.4℃．
（6）證明苯甲酸是弱酸取0.01mol/L的苯甲酸溶液，測(cè)得pH＞2．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

6．苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)，是重要的酸型食品防腐劑．某同學(xué)嘗試用甲苯氧化反應(yīng)制備甲苯酸，原理如下：

已知：苯甲酸的熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.17g和6.8g．
按圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，將2.7mL甲苯、100mL水、8.5g高錳酸鉀和2～3片碎瓷片置于A中，開(kāi)動(dòng)電動(dòng)攪拌器，B中通入流動(dòng)水，在100℃反應(yīng)4小時(shí)后停止反應(yīng)．按如圖2流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯．

（1）裝置B的名稱是球形冷凝管，作用是冷凝回流，提高反應(yīng)物利用率，進(jìn)水口是a（填“a”或“b”）
（2）操作Ⅰ所需要的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯；操作Ⅱ的名稱為蒸餾．
（3）操作Ⅰ后，所得水相應(yīng)先加入足量的H2C2O4溶液，然后再加入濃鹽酸酸化，若無(wú)此操作會(huì)導(dǎo)致的危害是過(guò)量的高錳酸鉀氧化鹽酸，產(chǎn)生氯氣．
（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，稱取1.20g產(chǎn)品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于錐形瓶中，滴加2滴酚酞溶液，然后用濃度為0.1200mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定，消耗KOH溶液的體積為20.00mL，則所的產(chǎn)品中苯甲酸的純度為97.6%．
（5）常用重結(jié)晶的方法將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純．重結(jié)晶過(guò)程中為了得到到更多的苯甲酸產(chǎn)品，結(jié)晶溫度是否越低越好否（填“是”或“否”），原因是雜質(zhì)的溶解度也隨溫度的降低而降低，且溫度太低溶劑也可能結(jié)晶．

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