10.用1-丁醇、溴化鈉和較濃H2SO4混合物為原料,在實(shí)驗(yàn)室制備1-溴丁烷,并檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物.(已知:NaCl+H2SO4(濃)=NaHSO4+HCl↑)現(xiàn)設(shè)計(jì)如下裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出.請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是三頸燒瓶.
(2)關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備1-溴丁烷.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.
(3)理論上,上述反應(yīng)的生成物還可能有:丁醚、1-丁烯、溴化氫等.熄滅A處酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子,打開a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過B、C裝置檢驗(yàn)部分副產(chǎn)物.B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是硝酸銀、高錳酸鉀溶液或溴水.
(4)在實(shí)驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)A中液體由無色逐漸變成黑色,該黑色物質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O,可在豎直冷凝管的上端連接一個(gè)內(nèi)裝吸收劑堿石灰的干燥管,以免污染空氣.
(5)相關(guān)有機(jī)物的數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C
1-丁醇-89.5117.3
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5
為了進(jìn)一步精制1-溴丁烷,繼續(xù)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):待燒瓶冷卻后,拔去豎直的冷凝管,塞上帶溫度計(jì)的橡皮塞,關(guān)閉a,打開b,接通冷凝管的冷凝水,使冷水從d(填c或d)處流入,迅速升高溫度至101.6℃,收集所得餾分.
(6)若實(shí)驗(yàn)中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6g 1-溴丁烷,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是70%.

分析 (1)根據(jù)形狀和用途確定名稱;
(2)丁醇和溴化鈉反應(yīng)生成1-溴丁烷;
(3)用硝酸銀可以檢驗(yàn)溴離子,用高錳酸鉀溶液或溴水可以檢驗(yàn)碳碳雙鍵;
(4)黑色物質(zhì)為碳單質(zhì);
(5)根據(jù)采用逆流冷卻效果好,判斷進(jìn)水口,應(yīng)該迅速升溫至1-溴丁烷的沸點(diǎn)101.6℃,使1-溴丁烷揮發(fā);
(6)進(jìn)行過量計(jì)算,根據(jù)不足量物質(zhì)計(jì)算1-溴丁烷的理論產(chǎn)量,其產(chǎn)率=(實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量)×100%.

解答 解:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器A的名稱是三頸燒瓶,
故答案為:三頸燒瓶;
(2)丁醇和溴化鈉反應(yīng)生成1-溴丁烷,反應(yīng)的方程式為CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,
故答案為:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O;
(3)根據(jù)圖表分析可知,可檢驗(yàn)的副產(chǎn)物為溴化氫,1-丁烯,用硝酸銀可以檢驗(yàn)溴離子,用高錳酸鉀溶液或溴水可以檢驗(yàn)碳碳雙鍵,
故答案為:硝酸銀;高錳酸鉀溶液或溴水;
(4)反應(yīng)溶液變黑是因?yàn)橛袧饬蛩釁⑴c,濃硫酸有強(qiáng)氧化性和脫水性,所以有機(jī)物在加熱條件下被濃硫酸脫水炭化變黑,然后又被氧化,發(fā)生的反應(yīng)為:C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O,
故答案為:C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O;
(5)根據(jù)采用逆流冷卻效果好,判斷進(jìn)水口為d,從表格數(shù)據(jù)可知要得到較純凈的1-溴丁烷,應(yīng)該迅速升溫至1-溴丁烷的沸點(diǎn)101.6℃,收集所得餾分,
故答案為:d;101.6;
(6)7.4g 1-丁醇完全反應(yīng)需要NaBr的質(zhì)量為$\frac{7.4g}{74g/mol}$×103g/mol=10.3g<13g,故丁醇不足,則理論上得到1-溴丁烷質(zhì)量為$\frac{7.4g}{74g/mol}$×137g/mol=13.7g,實(shí)際得到9.6g 1-溴丁烷,故其產(chǎn)率=(9.6g÷13.7)=70%,
故答案為:70%.

點(diǎn)評(píng) 本題有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)制備方案、物質(zhì)的檢驗(yàn)、混合物分離提純、產(chǎn)率計(jì)算等,明確原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度最大的是( 。
A.10 mL 0.1 mol/L AlCl3溶液B.20 mL 0.1 mol/L CaCl2溶液
C.30 mL 0.2 mol/L KCl溶液D.200 mL 2 mol•L-1KClO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.用已知濃度的燒堿溶液滴定未知濃度的鹽酸.
①滴定時(shí),選用酚酞作指示劑,判斷滴定達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螝溲趸c溶液時(shí),溶液恰好由無色變?yōu)闇\紅色且半分鐘后不褪色;
②下列操作會(huì)使所測(cè)得的鹽酸的濃度偏低的是CD.
A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接裝液
D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學(xué)小組采用如圖裝置以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3
沸點(diǎn)/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進(jìn)入.
(2)化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用過量的反應(yīng)物甲醇,其理由是該合成反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,增加甲醇投料量提高產(chǎn)率,提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制

(1)試劑1可以是B(填編號(hào)),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸                    B.碳酸鈉溶液                C.乙醇
(2)操作2中,收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在199.6℃左右.
(3)實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為73.5%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(4)本實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C(填編號(hào)).
A.蒸餾時(shí)從100℃開始收集產(chǎn)品
B.甲醇用量多了
C.制備粗品時(shí)苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.鎂鋁合金在交通、航空、電子等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用.某化學(xué)興趣小組試對(duì)鎂鋁合金廢料進(jìn)行回收利用,實(shí)驗(yàn)中可將鋁轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體,并對(duì)硫酸鋁晶體進(jìn)行熱重分析.鎂鋁合金廢料轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體實(shí)驗(yàn)流程如下:

試回答下列問題:
(1)在鎂鋁合金中加入NaOH溶液,寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,固體B的化學(xué)式Al(OH)3
(2)操作Ⅱ包含的實(shí)驗(yàn)步驟有:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)操作Ⅱ中常用無水乙醇對(duì)晶體進(jìn)行洗滌,選用無水乙醇的原因是可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥.
(4)若初始時(shí)稱取的鎂鋁合金廢料的質(zhì)量為9.00g,得到固體A的質(zhì)量為4.95g,硫酸鋁晶體的質(zhì)量為49.95g(假設(shè)每一步的轉(zhuǎn)化率均為100%,合金廢料中不含溶于堿的雜質(zhì)).計(jì)算得硫酸鋁晶體的化學(xué)式為Al2(SO43.18H2O.
(5)取上述硫酸鋁晶體進(jìn)行熱重分析,其熱分解主要分為三個(gè)階段:323K-523K,553K-687K,1043K以上不再失重,其熱分解的TG曲線見圖

已知:失重%=$\frac{加熱減少的質(zhì)量}{原晶體樣品的總質(zhì)量}$×100%.
根據(jù)圖示數(shù)據(jù)計(jì)算確定每步分解的產(chǎn)物,寫出第一階段分解產(chǎn)物的化學(xué)式Al2(SO43.3H2O,第三階段反應(yīng)化學(xué)方程式Al2(SO43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.氯化亞銅廣泛用作有機(jī)合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問題:
(1)步驟①浸取時(shí),發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應(yīng)的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質(zhì)的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學(xué)式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-.相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.
過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色褪去,溶液中30s內(nèi)不恢復(fù)原色;
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}(濃)}{→}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.
(1)用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示.回答下列問題:在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)         b.加快反應(yīng)速度
c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.亞硫酸鈉溶液  b.濃硫酸   c.氫氧化鈉溶液  d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚.可用蒸餾的方法除去;
(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是避免溴大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)低,過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的醋酸溶液,下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是( 。
A.以甲基橙為指示劑滴至溶液由紅色變橙色
B.滴定前堿式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
C.滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,終點(diǎn)時(shí)俯視
D.振蕩時(shí)錐形瓶中的液滴濺出來

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