化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯環(huán)上有四種氫,且取代基位置不相鄰;
通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基()。
回答下列問題:
(1)A →B的反應(yīng)條件_________。
(2)D與銀氨溶液反應(yīng)的方程式 _________              。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________,H中含氧官能團(tuán)的名稱           
(4)E與H生成I的化學(xué)方程式為                     ,該反應(yīng)類型為__________。
(5)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有       種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)分子式為C5H10O2的化合物K可做香料,分類時(shí)可以與I看作一類物質(zhì)。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相等的有機(jī)物,其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛,寫出符合條件的K的結(jié)構(gòu)簡式            。

(1)加熱,濃硫酸
(2)
(3) ,(酚)羥基和醛基
(4)(寫一定條件下不扣分,用箭頭也不扣分),
酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(“酯”寫錯(cuò)無分)(1分)
(5)6   
(6)CH3COOCH2CH2CH3

解析試題分析: A、C4H10O只有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,A能在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B,一個(gè)是羥基中的氫,在烴基上只有一種氫原子,說明是(CH33C-OH,則B是(CH32C=CH2,根據(jù)信息②可知C為(CH32CHCH2OH,D為(CH32CHCHO,E為(CH32CHCOOH, F有兩個(gè)取代基,除苯環(huán)外,取代基為羥基和甲基,苯環(huán)上有4種氫原子,不為鄰位,對(duì)位有2種,則為間位,間甲基苯酚,光照條件下取代甲基上2個(gè)氯原子,水解后脫水生成-CHO,E和H反應(yīng)生成I
(5)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小28,少2個(gè)CH2,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體的有-COOH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基,如果側(cè)鏈?zhǔn)?COOH和-CH2CHO,在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系,如果側(cè)鏈?zhǔn)? CH2COOH和-CH2CHO,也有3種,所以共計(jì)6種,(6)分子式為C5H10O2的化合物K也是酯,水解生成兩種物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量相同,則為乙酸和丙醇,能氧化成醛是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH2CH3。
考點(diǎn):考查有機(jī)合成、有機(jī)化合物的性質(zhì)

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

已知A是生活中的一種常見有機(jī)物,烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1︰2,核磁共振
氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,D的分子式為C2H4O,各物質(zhì)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)A物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是        ; C的結(jié)構(gòu)簡式______________;
(2)D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個(gè)C—O單鍵,D與HCl按物質(zhì)的量之比1:l反應(yīng),原子利用率為100%,則D的結(jié)構(gòu)簡式是        
(3)甲苯生成甲的反應(yīng)類型為         ;
(4)乙中有兩種含氧官能團(tuán),乙與E反應(yīng)的化學(xué)方程式為         ;
(5)普魯卡因的一種水解產(chǎn)物與甲互為同分異構(gòu)體,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體(包含該物質(zhì))符合下列條件的有  (填數(shù)字)種。
a.分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b.分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)—NH2,且—NH2直接與碳原子相連

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

對(duì)羥基苯甲醛,俗稱PHBA,是-種重要的有機(jī)化工原料。其結(jié)構(gòu)如圖所示。有人提出,以對(duì)甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下:

(1)PHBA的官能團(tuán)的名稱為_______。
(2)下有關(guān)PHBA的說法正確的是_______。

A.PHBA的分子式為C7H6O2B.PHBA是一種芳香烴
C.1mo1PHBA最多能與4mo1H2反應(yīng)D.PHBA能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2
(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的_______。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_______。
(5)該合成途徑中的反應(yīng)①⑤的作用為_______。
(6)E有多種同分異構(gòu)體,符合以下所有特征的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______ (只寫一種)。
a.苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:2
b.遇FeCL3 溶液顯示特征顏色
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。


(1)分子中共有    種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。 
(2)A的分子式為    。 
(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物    。 
(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是    (填序號(hào))。 
a.A的相對(duì)分子質(zhì)量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為                                            。
(6)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種,其中又同時(shí)符合下列條件:①能發(fā)生水解反應(yīng);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。則該芳香類A的同分異構(gòu)體共有    種。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如:

(1)化合物Ⅰ的分子式為________,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗________ mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1∶1∶1∶2,Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ,Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為__________,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(5)一定條件下,
也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:

(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有________(填序號(hào))。
a.苯   b.Br2/CCl4     c.乙酸乙酯  d.KMnO4/H溶液
(2)M中官能團(tuán)的名稱是________,由C→B的反應(yīng)類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和________(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成
(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

(1)按系統(tǒng)命名法為下列有機(jī)物命名
   
                                  ,②                                   ;
(2)根據(jù)名稱寫出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷                             
(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,試書寫戊烷此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                                 ;
(4)有兩種有機(jī)物都含有碳92.3%,含有氫7.7%,第一種有機(jī)物對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,第二種有機(jī)物的蒸氣密度為3.49 g/L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的值), 則第一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為                        ,第二種有機(jī)物的分子式為                        。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

相對(duì)分子質(zhì)量為174的有機(jī)物M中只含有C、H、O三種元素,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。

請(qǐng)回答下列問題:
(1)M的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。
(2)下列關(guān)于M的說法,正確的是________。
A.遇FeCl3溶液呈紫色
B.遇紫色石蕊溶液變紅色
C.遇溴水發(fā)生取代反應(yīng)
D.能縮聚為高分子化合物
(3)M在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(4)M與有機(jī)物A在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為202的酯類物質(zhì)。A可能的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),有一種物質(zhì)B的分子組成和M完全一樣,但分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu);B在一定條件下水解能夠產(chǎn)生甲醇;B的核磁共振氫譜如圖(兩個(gè)峰面積比為2∶3)。

物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

有機(jī)物A只由C、H、O三種元素組成,常用作有機(jī)合成的中間體,16.8 g該有機(jī)物經(jīng)燃燒測得生成44.0 g CO2和14.4 g水,質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜分析表明A中含有O—H鍵和位于分子端的CC鍵,核磁共振氫譜顯示有3個(gè)峰,峰面積比為6:1:1。
(1)寫出A的分子式:________;
(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________;
(3)下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是________(填序號(hào));
a.H2  b.Na  c.KMnO4  d.Br2
(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體,1 mol B可以與1 mol Br2加成,該有機(jī)物所有碳原子在同一平面上,沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象,則B的結(jié)構(gòu)簡式為________。

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