【題目】熱穩(wěn)定系數(shù)和總氯量是漂白粉行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)里的兩個(gè)指標(biāo)。
Ⅰ.利用如圖裝置,探究漂白粉的熱分解產(chǎn)物。資料顯示:久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉受熱生成的氣體產(chǎn)物有O2和少量Cl2。
(1)加熱干燥的漂白粉樣品,觀察到B中只有大量無色氣泡產(chǎn)生,則次氯酸鈣分解的固體產(chǎn)物中一定有_______________(填化學(xué)式)。
(2)加熱久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉樣品,觀察到B中也有氣泡產(chǎn)生。B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________。
Ⅱ.測(cè)定漂白粉總氯的百分含量(即樣品中氯元素總質(zhì)量與樣品總質(zhì)量的比值),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取5.000 g漂白粉樣品,研細(xì),加蒸餾水溶解并冷卻后,配制成500 mL溶液。
②移取25.00 mL該試樣溶液至錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液pH,緩慢加入適量3% H2O2水溶液,攪拌至不再產(chǎn)生氣泡。加入適量K2CrO4溶液作為指示劑,以0.1000 mol·L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。多次實(shí)驗(yàn),測(cè)得消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.00 mL!惨阎Ksp (AgCl,白色)=1.56×10-10,Ksp (Ag2CrO4,磚紅色)=9.0×10-12〕
(3)步驟①溶液配制中,所用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、________、________。
(4)加入H2O2溶液,攪拌至不再產(chǎn)生氣泡,目的是__________(用離子方程式表示)。
(5)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________。
(6)該漂白粉總氯的百分含量為______________。
(7)下列操作會(huì)導(dǎo)致總氯百分含量測(cè)定結(jié)果偏高的是__________(填序號(hào))。
A.指示劑K2CrO4的用量過多
B.在達(dá)到滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
【答案】CaCl2 2OH-+Cl2=Cl-+ ClO-+ H2O 500mL容量瓶 膠頭滴管 ClO-+ H2O2=Cl-+O2↑+ H2O 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液中出現(xiàn)磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)不消失 35.5% C
【解析】
Ⅰ.(1)加熱干燥的漂白粉樣品,觀察到B中有大量無色氣泡,為產(chǎn)生的氧氣,結(jié)合氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)的變化分析判斷;
(2)久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉受熱生成的氣體產(chǎn)物有O2和少量Cl2,氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
Ⅱ.(3)根據(jù)配制溶液的一般步驟分析判斷需要的儀器;
(4)加入H2O2水溶液,攪拌至不再產(chǎn)生氣泡,是利用過氧化氫的還原性還原次氯酸根離子生成氯離子,過氧化氫被氧化為氧氣;
(5)加入適量K2CrO4溶液作為指示劑,以0.1000molL-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),溶液中出現(xiàn)磚紅色沉淀Ag2CrO4;
(6)結(jié)合元素守恒,生成氯化銀沉淀的氯離子來源于過氧化氫還原次氯酸根離子,Ag++Cl-=AgCl↓,據(jù)此計(jì)算漂白粉中總氯的百分含量;
(7)滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積越多,測(cè)定結(jié)果越高,反之越低,據(jù)此分析判斷。
Ⅰ.(1)久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉受熱生成的氣體產(chǎn)物有O2和少量Cl2,加熱干燥漂白粉樣品,觀察到B中有大量無色氣泡,為產(chǎn)生的氧氣,氧化還原反應(yīng)中存在元素化合價(jià)的升高和降低,氧元素化合價(jià)升高,氯元素化合價(jià)降低,則氯元素化合價(jià)變化為-1價(jià),生成固體產(chǎn)物為氯化鈣,化學(xué)式為CaCl2,故答案為CaCl2;
(2)①久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉受熱生成的氣體產(chǎn)物有O2和少量Cl2,氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O,故答案為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O;
Ⅱ.(3)準(zhǔn)確稱取5.000g漂白粉樣品,研細(xì),加蒸餾水溶解并冷卻后,稀釋至500mL需要在容量瓶中進(jìn)行,配制過程需要經(jīng)過溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容搖勻等步驟,所用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為500mL容量瓶;膠頭滴管;
(4)加入H2O2水溶液,攪拌至不再產(chǎn)生氣泡,是利用過氧化氫的還原性還原次氯酸根離子生成氯離子,過氧化氫被氧化為氧氣,反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+H2O2=Cl-+O2↑+H2O,故答案為ClO-+H2O2=Cl-+O2↑+H2O;
(5)加入適量K2CrO4溶液作為指示劑,以0.1000molL-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液中出現(xiàn)磚紅色Ag2CrO4沉淀,且半分鐘內(nèi)不消失,故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液中出現(xiàn)磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)不消失;
(6)準(zhǔn)確稱取5.000g漂白粉樣品,研細(xì),加蒸餾水溶解并冷卻后,稀釋至500mL,移取25.00mL該試樣溶液至錐形瓶中,調(diào)節(jié)pH,緩慢加入適量3% H2O2水溶液,攪拌至不再產(chǎn)生氣泡。加入適量K2CrO4溶液作為指示劑,以0.1000molL-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),多次實(shí)驗(yàn),測(cè)得消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為25.00mL,氯元素守恒,得到該漂白粉總氯的百分含量=×100%=35.5%,故答案為35.5%;
(7)A.指示劑K2CrO4的用量過多,根據(jù)Ksp 可知,可能會(huì)導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,滴定結(jié)果可能偏低,故A錯(cuò)誤;B.在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,測(cè)定結(jié)果偏低,故B錯(cuò)誤;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏高,故C正確;故答案為C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體,是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品.一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:
回答下列問題:
(1)A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有 個(gè)峰,④的反應(yīng)類型是 ,C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是 .
(2)下列試劑中,能和D反應(yīng)的有 (填標(biāo)號(hào)).
A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeC12溶液 D.純堿溶液
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是 (有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,下同).
(4)有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:異丁烷XY有機(jī)物B條件a為 ,Y生成B的化學(xué)方程式為 .
(5)呋喃酚的同分異構(gòu)體很多,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①苯環(huán)上的一氯代物只有一種
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下的化學(xué)反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度的關(guān)系如下表,根據(jù)以上信息推斷以下說法正確的是( )
A.此反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.此反應(yīng)只有達(dá)到平衡時(shí),密閉容器中的壓強(qiáng)才不會(huì)變化
C.此反應(yīng)達(dá)到1 000 ℃時(shí)的反應(yīng)速率比700 ℃時(shí)大
D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越低
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯甲酸鈉是一種常見食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的裝置圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對(duì)分子質(zhì)量 | 熔點(diǎn)/℃ | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 | |
甲苯 | 92 | -94.9 | 110.6 | 難溶于水 |
苯甲酸 | 122 | 122.13 | 249 | 微溶于水 |
苯甲酸鈉 | 144 | ---- | 249.3 | 易溶于水 |
(1)制備苯甲酸:在三頸燒瓶中加入4mL甲苯和20mL稀硫酸,放入碎瓷片后,加熱至沸騰,加入12.8g高錳酸鉀,加熱到甲苯層消失。將三頸燒瓶在冰水浴中冷卻,分離出苯甲酸。
①球形冷凝管的作用是_________,其進(jìn)水口是________(填“a”或“b”)。
②已知三頸燒瓶中反應(yīng)的離子方程式為+6MnO4-+18H+→+6Mn2++14H2O,在該反應(yīng)中體現(xiàn)了甲苯____性。
③分離苯甲酸選用的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外還有________(填字母)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.蒸餾燒瓶 D.直形冷凝管
④分離出粗品苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是MnSO4和___,為進(jìn)一步提純,應(yīng)采用的操作方法是______。
(2)制備苯甲酸鈉:控制溫度為70℃,向三頸燒瓶中加入61.0g苯甲酸和適量的32%碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后停止加熱。在深色的溶液中加入活性炭,并將混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,將濾液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥制得苯甲酸鈉晶體。
⑤控制溫度為70℃的方法是_______。
⑥加入活性炭的作用是___________。
⑦若提純得到46.8g苯甲酸鈉,則苯甲酸鈉的產(chǎn)率________。(保留三位有效數(shù)字)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
化合物 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/g·cm-3 | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解度g/l00g水 |
正丁醇 | 74 | 0.80 | 118.0 | 9 |
冰醋酸 | 60 | 1.045 | 118.1 | 互溶 |
乙酸正丁酯 | 116 | 0.882 | 126.1 | 0.7 |
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中投入幾粒沸石,將18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸(過量),3~4滴濃硫酸按一定順序均勻混合,安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管。
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶并干燥。
③將干燥后的乙酸正丁酯加入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1 g乙酸正丁酯。
請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)寫出任意一種正丁醇同類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。
(3)步驟①向三頸燒瓶中依次加入的藥品是:__________________。
(4)步驟②中,用 10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是____________。
(5)步驟③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏___,(填“高”或“低”)原因是__。
(6)該實(shí)驗(yàn)生成的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煤炭被人們譽(yù)為黑色的“金子”,它是人類使用的主要能源之一。為了提高煤的利用率,減少有害氣體的排放,人們采取了各式各樣的方法。
(1)煤的氣化和液化可能提高煤的利用率。煤的氣化技術(shù)的主要產(chǎn)物是___________。煤的液化技術(shù)又分為直接液化和間接氧化.將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱得到焦?fàn)t氣、煤焦油及焦炭等產(chǎn)品的技術(shù)稱為___________。
(2)煤在燃燒前、后及燃燒過程中均可采取措施減少有害氣體的排放.
①在燃燒前,可以采用微生物脫硫技術(shù).原理如下:
上述過程中Fe2+的作用為________________。寫出Fe2+Fe3+的離子方程式________________。
②煤在燃燒時(shí),進(jìn)行脫硫處理,常采用________燃燒技術(shù),在把煤和脫硫劑加入鍋爐燃燒室,使煤與空氣在流化過程中充分混合、燃燒,起到固硫作用.常用脫硫劑的主要化學(xué)成分為_______(填化學(xué)式)。
③煤在燃燒后,煙氣凈化常采用除塵技術(shù)和脫硫、脫硝技術(shù).濕法脫硫、脫硝技術(shù)中將煙氣通入_________設(shè)備,用石灰水淋洗。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了日本吉野彰等三人,以表彰他們對(duì)鋰離子電池研發(fā)的卓越貢獻(xiàn)。
(1)自然界中主要的鋰礦物為鋰輝石、鋰云母、透鋰長石和磷鋰鋁石等。為鑒定某礦石中是否含有鋰元素,可以采用焰色反應(yīng)來進(jìn)行鑒定,當(dāng)觀察到火焰呈________,可以認(rèn)為存在鋰元素。
A.紫紅色 B.紫色 C.黃色
(2)工業(yè)中利用鋰輝石(主要成分為LiAlSi2O6,還含有FeO、CaO、MgO等)制備鈷酸鋰(LiCoO2)的流程如下:
已知:部分金屬氫氧化物的pKsp(pKsp=-lgKsp)的柱狀圖如圖1。
回答下列問題:
①鋰輝石的主要成分為LiAlSi2O6,其氧化物的形式為________。
②為提高“酸化焙燒”效率,常采取的措施是________。
③向“浸出液”中加入CaCO3,其目的是除去“酸化焙燒”中過量的硫酸,控制pH使Fe3+、A13+完全沉淀,則pH至少為_______ 。(已知:完全沉淀后離子濃度低于1×l0-5) mol/L)
④“濾渣2”的主要化學(xué)成分為 _______。
⑤“沉鋰”過程中加入的沉淀劑為飽和的 __________(化學(xué)式)溶液;該過程所獲得的“母液”中仍含有大量的Li+,可將其加入到“ ___________”步驟中。
⑥Li2CO3與Co3O4在敞口容器中高溫下焙燒生成鈷酸鋰的化學(xué)方程式為__________。
(3)利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運(yùn)動(dòng)的特性,開發(fā)出石墨烯電池,電池反應(yīng)式為LiCoO2+C6LixC6+Li1-xCoO2其工作原理如圖2。
下列關(guān)于該電池的說法正確的是___________(填字母)。
A.過程1為放電過程
B.該電池若用隔膜可選用質(zhì)子交換膜
C.石墨烯電池的優(yōu)點(diǎn)是提高電池的儲(chǔ)鋰容量進(jìn)而提高能量密度
D.充電時(shí),LiCoO2極發(fā)生的電極反應(yīng)為LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2
E.對(duì)廢舊的該電池進(jìn)行“放電處理”讓Li+嵌入石墨烯中而有利于回收
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】全釩液流儲(chǔ)能電池是一種新型的綠色環(huán)保儲(chǔ)能系統(tǒng)(工作原理如圖,電解液含硫酸)。該電池負(fù)載工作時(shí),左罐顏色由黃色變?yōu)樗{(lán)色。
4
下列說法錯(cuò)誤的是
A.該電池工作原理為VO2++VO2++2H+VO2++V3++H2O
B.a和b接用電器時(shí),左罐電動(dòng)勢(shì)小于右罐,電解液中的H+通過離子交換膜向左罐移動(dòng)
C.電池儲(chǔ)能時(shí),電池負(fù)極溶液顏色變?yōu)樽仙?/span>
D.電池?zé)o論是負(fù)載還是儲(chǔ)能,每轉(zhuǎn)移1 mol電子,均消耗1 mol氧化劑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:H2(g)+I2(g)2HI(g)△H=-14.9kJ·mol-1。某溫度下,在體積均為2.0L的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中充入反應(yīng)物,其起始物質(zhì)的量如下表所示。甲中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(H2)=0.008mol·L-1。下列判斷正確的是( )
起始物質(zhì)的量 | n(H2)/mol | n(I2)/mol | n(HI)/mol |
甲 | 0.02 | 0.02 | 0 |
乙 | 0.04 | 0.04 | 0 |
A. 平衡時(shí),乙中H2的轉(zhuǎn)化率是甲中的2倍
B. 平衡時(shí),甲中混合物的顏色比乙中深
C. 平衡時(shí),甲、乙中熱量的變化值相等
D. 該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25
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