汽車尾氣里含有的NO氣體是由內(nèi)燃機燃燒時產(chǎn)生的高溫引起氮氣和氧氣反應所致:N2(g)+O2(g)2NO(g)
已知該反應在 2404℃時,平衡常數(shù) K=6.4×10-3。請回答下列問題。
(1)該反應的平衡常數(shù)表達式為 。
(2)該溫度下,向 2 L 密閉容器中充入 N2 和 O2 各 1 mol,平衡時,N2 的轉(zhuǎn)化率是 %(保留整數(shù))。
(3)該溫度下,某時刻測得容器內(nèi) N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,此時反應________(填“處于化學平衡狀態(tài)”、“向正方向進行”或“向逆方向進行”),理由是_______。
(4)將 N2、O2 的混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中,如圖變化趨勢正確的是_________。
(5)向恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的 N2 和 O2,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量 NO,重新達到化學平衡狀態(tài)。與原平衡狀態(tài)相比,此時平衡混合氣中NO的體積分數(shù)_________(填“變大”、“變小”或“不變”)。
【知識點】化學平衡A1 G2 G3 G4
【答案解析】(1) (2)4
(3)向正方向進行
(4)AC (5)不變
解析:N2(g)+O2(g)2NO(g)
起始1mol 1mol
變化 x x 2x
平衡1-x 1-x 2x,K=x2/[(1-x)/2]2=6.4×10-3,x≈0.04mol,轉(zhuǎn)化率是4%
⑶Qc= (3.0×10-3)2÷[(2.5×10-1)×( 4.0×10-2)]=9.0×10-4<64×10-4,所以反應向正反應方向進行。
⑷由于該反應的正反應是吸熱反應,所以升高溫度,化學平衡正向移動,化學平衡常數(shù)增大,A項正確;加入催化劑,化學反應速率加快,達到平衡所需要的時間縮短,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動,即NO的平衡濃度不變, B項錯誤。由于升高溫度,平衡正向移動,氮氣的轉(zhuǎn)化率提高,化學反應速率加快,達到平衡所需要的時間縮短,C正確。
⑸向恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和O2,達到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量NO,由于該反應是反應前后氣體體積相等的反應,則建立的平衡與原平衡等效,此時平衡混合氣中NO的體積分數(shù)不變。
【思路點撥】平衡移動方向可用平衡移動原理判斷,也可根據(jù)濃度商與K的比較判斷。
科目:高中化學 來源: 題型:
為測試一鐵片中鐵元素的含量,某課外活動小組提出下面兩種方案并進行了實驗(以下數(shù)據(jù)為多次平行實驗測定結(jié)果的平均值):
方案一:將a g鐵片完全溶解于過量稀硫酸中,測得生成氫氣的體積為580 mL(標準狀況);
方案二:將 g鐵片完全溶解于過量稀硫酸中,將反應后得到的溶液用0.020 00 mol·L-1的KMnO4溶液滴定,達到終點時消耗了25.00 mL KMnO4溶液。
請回答下列問題:
(1)配平下面的化學方程式:
KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 === Fe2(SO4)3 +
MnSO4 + K2SO4 + H2O
(2)在滴定實驗中不能選擇________式滴定管,理由是________
____________________________________________________;
(3)根據(jù)方案一和方案二測定的結(jié)果計算,鐵片中鐵的質(zhì)量分數(shù)依次為________和________;
(4)若排除實驗儀器和操作的影響因素,試對上述兩種方案測定結(jié)果的準確性做出判斷和分析。
①方案一________(填“準確”、“不準確”或“不一定準確”),理由是_____________________________;
②方案二________(填“準確”、“不準確”或“不一定準確”),理由是_____________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
(12分) 化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應可生成化合物AX5。回答下列問題:
反應AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示。
①列式計算實驗a從反應開始至達到平衡時的反應速率 v(AX3)= 。
②圖中3組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)由小到大的次序為 (填實驗序號);
③與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:
b ;
c. 。
④用p0表示開始時總壓強,p表示平衡時總壓強,α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
三氟化氮(NF3)是無色無味氣體,它可由氨氣和氟氣反應制得:4NH3+3F2===NF3+3NH4F。下列說法正確的是
A、NH4F的還原性比NH3強
B、NF3的氧化性比F2強
C、該反應中被氧化和被還原物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為4∶3
D、該反應中得到1 mol NF3時,轉(zhuǎn)移6 mol電子
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科目:高中化學 來源: 題型:
亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑。已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2·3H2O,②ClO2的沸點為283K,純ClO2易分解爆炸,③HClO2在25℃時的電離程度與硫酸的第二步電離程度相當,可視為強酸。如圖是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:
(1)C1O2發(fā)生器中所發(fā)生反應的離子方程式為 ,發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是 (選填序號)。
A.將SO2氧化成SO3增強酸性 B.稀釋C1O2以防止爆炸
C.將NaClO3氧化成C1O2
(2)在該實驗中用質(zhì)量濃度來表示NaOH溶液的組成,若實驗時需要450ml
l60g/L的NaOH溶液,則在精確配制時,需要稱取NaOH的質(zhì)量是 g,
所使用的儀器除托盤天平、量筒、燒杯、玻璃棒外,還必須有
(3) 吸收塔內(nèi)的溫度不能超過20℃,其主要目的是 _,吸收塔內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為 。
(4)在吸收塔中,可代替H2O2的試劑是 (填序號)。
A.Na2O2 B.Na2S C.FeCl2 D.KMnO4
(5)從濾液中得到NaClO2·3H2O晶體的實驗操作依次是 (填操作名稱)
A.蒸餾 B.蒸發(fā)濃縮 C.灼燒 D.過濾 E、冷卻結(jié)晶
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科目:高中化學 來源: 題型:
硅是重要的半導體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ);卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為______,該能層具有的原子軌道數(shù)為______,電子數(shù)為________。
(2)硅主要以硅酸鹽、________等化合物的形式存在于地殼中。
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以________相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻________個原子。
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應來制備。工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應制得SiH4,該反應的化學方程式為________________。
(5)碳和硅的有關(guān)化學鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:
化學鍵 | C—C | C—H | C—O | Si—Si | Si—H | Si—O |
鍵能/(kJ·mol-1) | 356 | 413 | 336 | 226 | 318 | 452 |
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是________________________。
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是______________________________________________。
(6)在硅酸鹽中,SiO四面體(如圖a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖b為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為________,Si與O的原子數(shù)之比為________,化學式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列說法正確的是 ( )
A.吸熱反應不加熱就不會發(fā)生;
B.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應;
C.反應是放熱還是吸熱必須看反應物和生成物所具有的總能量的相對大;
D.放熱的反應在常溫下一定很容易發(fā)生。
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科目:高中化學 來源: 題型:
甲、乙兩物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示.下列敘述中,正確的是 ( )
A.t1℃時,在100 g水中放入60 g甲,其溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為37.5%
B.t1℃時,甲和乙的飽和溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等
C.t2℃時,甲和乙的飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)一定相等
D.t2℃時,分別在100 g水中各溶解20 g甲、乙,同時降低溫度,
甲先達到飽和
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