下圖表示298K時(shí)N2與H2反應(yīng)過(guò)程中的能量變化。根據(jù)下圖敘述正確的是( )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:1/2 N2(g)+3/2 H2(g) NH3(g) △H= -92kJ·mol-1
B.不用催化劑,生成 1molNH3放出的熱量為46KJ
C.加入催化劑,生成 1molNH3的反應(yīng)熱減小50KJ·mol-1
D.曲線(xiàn)b表明加入催化劑降低了反應(yīng)熱,加快了反應(yīng)速率
B
解析:由圖知:N2(g)+3 H2(g) 2NH3(g) △H= -92kJ·mol-1;催化劑只能改變反應(yīng)的歷程,并不會(huì)改變反應(yīng)熱的大小。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2012-2013學(xué)年河南省商丘市高三第三次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷(解析版) 題型:推斷題
短周期元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大。A是周期表中原子半徑最小的元素,B原子的價(jià)電子數(shù)等于該元素最低化合價(jià)的絕對(duì)值,C與D能形成D2C和D2C2兩種化合物,而D是同周期中金屬性最強(qiáng)的元素,E的負(fù)一價(jià)離子與C和A形成的某種化合物分子含有相同的電子數(shù)。
(1)A、C、D形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型為 。
(2)已知:①E-E→2E·;△H=+a kJ·mol-1
② 2A·→A-A;△H=-b kJ·mol-1
③E·+A·→A-E;△H=-c kJ·mol-1(“·”表示形成共價(jià)鍵所提供的電子)
寫(xiě)出298K時(shí),A2與E2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。
(3)在某溫度下、容積均為2L的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,使之發(fā)生反應(yīng):2A2(g)+BC(g)X(g);△H=-dJ·mol-1(d>0,X為A、B、C三種元素組成的一種化合物)。初始投料與各容器達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn) |
甲 |
乙 |
丙 |
初始投料 |
2 molA2、1 molBC |
1 molX |
4 molA2、2 molBC |
平衡時(shí)n(X) |
0.5mol |
n2 |
n3 |
反應(yīng)的能量變化 |
放出Q1kJ |
吸收Q2kJ |
放出Q3kJ |
體系的壓強(qiáng) |
P1 |
P2 |
P3 |
反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 |
α1 |
α2 |
α3 |
①在該溫度下,假設(shè)甲容器從反應(yīng)開(kāi)始到平衡所需時(shí)間為4 min,則該時(shí)間段內(nèi)A2的平均反應(yīng)速率v(A2) 。
②該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為 。
③三個(gè)容器中的反應(yīng)分別達(dá)平衡時(shí)各組數(shù)據(jù)關(guān)系正確的是 (填序號(hào))。
A.α1+α2=1 B.Q1+Q2=d C.α3<α1
D.P3<2P1=2P2 E.n2<n3<1.0mol F.Q3=2Q1
④在其他條件不變的情況下,將甲容器的體系體積壓縮到1L,若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A2的總轉(zhuǎn)化率為65.5%,請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出第5min 到新平衡時(shí)X的物質(zhì)的量濃度的變化曲線(xiàn)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(10分)氨氣在農(nóng)業(yè)和國(guó)防工業(yè)都有很重要的作用,歷史上諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)曾經(jīng)有3次頒給研究氮?dú)馀c氫氣合成氨的化學(xué)家。
⑴下圖表示了298K時(shí)氮?dú)馀c氫氣合成氨反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,據(jù)此請(qǐng)回答:
對(duì)于合成氨的反應(yīng)下列說(shuō)法正確的是 (填編號(hào))。
A.該反應(yīng)在任意條件下都可以自發(fā)進(jìn)行
B.加入催化劑,能使該反應(yīng)的E和△H都減小
C.若該反應(yīng)在298K、398K時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2
D.該反應(yīng)屬于人工固氮
⑵現(xiàn)在普遍應(yīng)用的工業(yè)合成氨的方法為N2+3H22NH3,是哈伯于1905年發(fā)明的,但此法達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高。
①能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的措施是 。
A.使用的更高效催化劑 B.升高溫度
C.及時(shí)分離出氨氣 D.充入氮?dú),增大氮(dú)獾臐舛龋ū3秩萜黧w積不變)
②若在某溫度下,2L的密閉容器中發(fā)生N2+3H22NH3的反應(yīng),下圖表示N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。用H2表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)= 。
從11min起,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線(xiàn)為 。
A. a B.b C.c D.d
⑶隨著對(duì)合成氨研究的發(fā)展,2001年兩位希臘化學(xué)家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)猓謩e通人一個(gè)加熱到500℃的電解池中,采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì)里,用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜作電極,實(shí)現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氮(裝置如右上圖)。則鈀電極上的電極反應(yīng)式是 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(16分)下表為長(zhǎng)式周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。
① |
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(1)寫(xiě)出上表中元素⑨原子的外圍電子排布式 。
(2)在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中,元素③的雜化方式為:
(3)按要求完成下列各題
a.第一電離能:元素④ 元素⑤(選填“>”、“=”、“<”)。
b.與元素④所形成的單質(zhì)互為等電子體的分子、離子的化學(xué)式 、 (各寫(xiě)一種)。
c.元素④的氣態(tài)氫化物X的水溶液在微電子工業(yè)中,可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________
d.由X與氧氣、KOH溶液構(gòu)成原電池,負(fù)極會(huì)產(chǎn)生元素④的單質(zhì)。則其負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)____________________________。
(4)由元素③和⑧形成的液態(tài)化合物Z,是非極性的直線(xiàn)形分子。0.2mol的Z在O2中完全燃燒,生成兩種氣態(tài)氧化物,298K時(shí)放出熱量215kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________________________
(5)在測(cè)定①與⑥形成化合物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得的值一般高于理論值的主要原因是: 。
(6)元素⑩所形成的單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。 已知該原子的半徑為d pm,相對(duì)原子質(zhì)量為M,NA代表阿伏加德羅常數(shù),請(qǐng)回答:
晶體中該原子的配位數(shù)為 ,一個(gè)晶胞中包含的原子數(shù)目為 ;該晶體的密度為 g·cm-3(用字母表示,不必化簡(jiǎn))。
【解析】考查元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律的應(yīng)用。根據(jù)元素在周期表中的物質(zhì)可判斷,①是H,②是Be,③是C,④是N,⑤是O,⑥是F,⑦是Mg,⑧S,⑨是Cr,⑩是Cu。
(1)因?yàn)槿錆M(mǎn)或半充滿(mǎn)是穩(wěn)定的,所以根據(jù)構(gòu)造原理可知Cr的外圍電子排布式3d54s1。
(2)③與①形成的水果催熟劑是乙烯,乙烯中含有碳碳雙鍵,采用的是sp2雜化。
非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,所以N<O。氮?dú)庵泻?4個(gè)電子,所以和氮?dú)饣榈入娮芋w的分子是CO,離子是C22-。N的氫化物是氨氣,N的化合價(jià)處于最低價(jià)態(tài),被雙氧水氧化生成氮?dú)。原電池中?fù)極失去電子,所以氨氣在負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O。
(4)S和C形成的非極性的直線(xiàn)形分子是CS2,所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CS2(l)+3O2(g)===CO2(g)+2SO2(g) ΔH=-1075 kJ/mol
(5)F是最活潑的非金屬元素,H和F形成的氫化物中含有氫鍵,從而導(dǎo)致測(cè)得的值一般高于理論值。
(6)銅形成的是面心立方最密堆積,其配位數(shù)是12,根據(jù)乙中的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知一個(gè)晶胞中包含的原子數(shù)目為8×1/8+6×1/2=4。根據(jù)丙圖可知該晶胞的邊長(zhǎng)為,所以其密度為
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013屆山西省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(16分)下表為長(zhǎng)式周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素。
① |
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③ |
④ |
⑤ |
⑥ |
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⑩ |
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(1)寫(xiě)出上表中元素⑨原子的外圍電子排布式 。
(2)在元素③與①形成的水果催熟劑氣體化合物中,元素③的雜化方式為:
(3)按要求完成下列各題
a.第一電離能:元素④ 元素⑤(選填“>”、“=”、“<”)。
b.與元素④所形成的單質(zhì)互為等電子體的分子、離子的化學(xué)式 、 (各寫(xiě)一種)。
c.元素④的氣態(tài)氫化物X的水溶液在微電子工業(yè)中,可作刻蝕劑H2O2的清除劑,所發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物不污染環(huán)境,其化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________
d.由X與氧氣、KOH溶液構(gòu)成原電池,負(fù)極會(huì)產(chǎn)生元素④的單質(zhì)。則其負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)____________________________。
(4)由元素③和⑧形成的液態(tài)化合物Z,是非極性的直線(xiàn)形分子。0.2mol的Z在O2中完全燃燒,生成兩種氣態(tài)氧化物,298K時(shí)放出熱量215kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)________________________
(5)在測(cè)定①與⑥形成化合物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得的值一般高于理論值的主要原因是: 。
(6)元素⑩所形成的單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖甲所示,其晶胞特征如下圖乙所示,原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如下圖丙所示。 已知該原子的半徑為d pm,相對(duì)原子質(zhì)量為M,NA代表阿伏加德羅常數(shù),請(qǐng)回答:
晶體中該原子的配位數(shù)為 ,一個(gè)晶胞中包含的原子數(shù)目為 ;該晶體的密度為 g·cm-3(用字母表示,不必化簡(jiǎn))。
【解析】考查元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律的應(yīng)用。根據(jù)元素在周期表中的物質(zhì)可判斷,①是H,②是Be,③是C,④是N,⑤是O,⑥是F,⑦是Mg,⑧S,⑨是Cr,⑩是Cu。
(1)因?yàn)槿錆M(mǎn)或半充滿(mǎn)是穩(wěn)定的,所以根據(jù)構(gòu)造原理可知Cr的外圍電子排布式3d54s1。
(2)③與①形成的水果催熟劑是乙烯,乙烯中含有碳碳雙鍵,采用的是sp2雜化。
非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,所以N<O。氮?dú)庵泻?4個(gè)電子,所以和氮?dú)饣榈入娮芋w的分子是CO,離子是C22-。N的氫化物是氨氣,N的化合價(jià)處于最低價(jià)態(tài),被雙氧水氧化生成氮?dú)狻T姵刂胸?fù)極失去電子,所以氨氣在負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O。
(4)S和C形成的非極性的直線(xiàn)形分子是CS2,所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CS2(l)+3O2(g)===CO2(g)+2SO2(g) ΔH=-1075 kJ/mol
(5)F是最活潑的非金屬元素,H和F形成的氫化物中含有氫鍵,從而導(dǎo)致測(cè)得的值一般高于理論值。
(6)銅形成的是面心立方最密堆積,其配位數(shù)是12,根據(jù)乙中的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知一個(gè)晶胞中包含的原子數(shù)目為8×1/8+6×1/2=4。根據(jù)丙圖可知該晶胞的邊長(zhǎng)為,所以其密度為
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:江蘇模擬題 題型:填空題
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