【題目】氫氣作為新能源,廣泛應(yīng)用于能源、化學(xué)等領(lǐng)域,F(xiàn)階段氫氣主要通過(guò)天然氣重整的方式進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)。發(fā)生的化學(xué)方程式如下:

反應(yīng)I CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g) △H1=+206 kJ/mol

反應(yīng)II CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) △H2=-41 kJ/mol

副反應(yīng) CH4(g)C(s)2H2(g) △H3=+75 kJ/mol

(1)①若僅發(fā)生反應(yīng)I,為提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,宜采用的反應(yīng)條件為_________。

A.高溫高壓 B.低溫低壓 C.高溫低壓 D.低溫高壓

某研究小組在一定條件下往恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的甲烷和水蒸氣,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)CO2的產(chǎn)率遠(yuǎn)大于CO的產(chǎn)率,請(qǐng)解釋可能的原因________________。

(2)在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用Ni作為催化劑(當(dāng)Ni表面吸附大量碳時(shí),會(huì)導(dǎo)致催化劑活性下降),可加快反應(yīng)I的反應(yīng)速率,從而加快整個(gè)反應(yīng)的進(jìn)行,提高單位時(shí)間內(nèi)H2的產(chǎn)率。

某恒容體系中,壓強(qiáng)為1.3MPa,水/甲烷的物質(zhì)的量之比為4,反應(yīng)相同時(shí)間,H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是__________

A.對(duì)反應(yīng)I而言,KT1>KT2

B./甲烷的物質(zhì)的量之比等于4,大于初始反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,有利于促進(jìn)CH4的轉(zhuǎn)化,同時(shí)也有利于CO轉(zhuǎn)化為CO2

C.使用Ni做催化劑,可增加活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)速率,其主要原因是提高分子自身所具有的能量

D.若控制其他條件不變,縮小體積,則CH4的平衡轉(zhuǎn)化率將減小

在某恒溫體系中,體積為1L,水/甲烷的物質(zhì)的量之比等于4,投入CH4的量為l mol,若僅發(fā)生上述一系列反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得CH4的轉(zhuǎn)化率為a,其中生成CO的選擇性(轉(zhuǎn)化的CH4中,生成CO的百分含量)b,CO2的濃度為c mol/L,求此時(shí)H2的物質(zhì)的量濃度為___________,CO的物質(zhì)的量濃度為______________

(3)現(xiàn)科學(xué)家發(fā)現(xiàn),以NiCaO為復(fù)合催化劑能在一定程度上促進(jìn)天然氣重整反應(yīng)的正向進(jìn)行,使H2體積分?jǐn)?shù)達(dá)到95%左右。請(qǐng)從能量利用及平衡移動(dòng)角度,理論分析以NiCaO為復(fù)合催化劑的優(yōu)點(diǎn)_____________________________________________

(4)CH4自身也可做為然料電池的原料,其工作原理如圖所示。

請(qǐng)寫出通入甲烷-極的電極反應(yīng)式為_______________________________________

【答案】C 反應(yīng)I的活化能較高,反應(yīng)II的活化能較低,因此生成的CO被迅速轉(zhuǎn)化為二氧化碳不能積累 BD (ab+c+2a)mol/L (ab-c)mol/L 氧化鈣可吸附二氧化碳,使I的平衡正向移動(dòng),提高氫氣的產(chǎn)率;同時(shí),氧化鈣吸附二氧化碳是放熱反應(yīng),可為反應(yīng)I的進(jìn)行提供熱量,降低系統(tǒng)能耗。

【解析】

1)①由于反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),且為氣體體積增大的反應(yīng),故為了提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,宜采用的反應(yīng)條件為高溫低壓,答案選C;

②在一定條件下往恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的甲烷和水蒸氣, CO2的產(chǎn)率遠(yuǎn)大于CO的產(chǎn)率,是由于反應(yīng)I的活化能較高,反應(yīng)II的活化能較低,因此生成的CO被迅速轉(zhuǎn)化為二氧化碳不能積累;

2)①A. 反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),故對(duì)反應(yīng)I而言,KT1<KT2,A錯(cuò)誤;

B. /甲烷的物質(zhì)的量之比等于4,大于初始反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,有利于促進(jìn)CH4的轉(zhuǎn)化,同時(shí)也有利于CO轉(zhuǎn)化為CO2,B正確;

C. 使用Ni做催化劑,可增加活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)速率,其主要原因是降低了反應(yīng)的活化能,C錯(cuò)誤;

D. 由于反應(yīng)I為氣體體積增大的反應(yīng),若控制其他條件不變,縮小體積,則CH4的平衡轉(zhuǎn)化率將減小,D正確;

故答案選BD;

②生成CO的選擇性(轉(zhuǎn)化的CH4中,生成CO的百分含量)b,則反應(yīng)I消耗的甲烷的物質(zhì)的量濃度為ab mol/L,生成的氫氣為3ab mol/L,由于CO2的濃度為c mol/L,則反應(yīng)II生成氫氣的濃度為c mol/L,反應(yīng)III甲烷的消耗量為a(1-b),則生成的氫氣的濃度為2a(1-b),則生成氫氣的總濃度為(ab+c+2a)mol/L,反應(yīng)I生成的CO的濃度為ab,反應(yīng)II消耗的CO的濃度為c,則生成的CO濃度為(ab-c)mol/L;

3)以NiCaO為復(fù)合催化劑的優(yōu)點(diǎn)為氧化鈣可吸附二氧化碳,使I的平衡正向移動(dòng),提高氫氣的產(chǎn)率;同時(shí),氧化鈣吸附二氧化碳是放熱反應(yīng),可為反應(yīng)I的進(jìn)行提供熱量,降低系統(tǒng)能耗;

4)甲烷在該燃料電池中作負(fù)極,電極反應(yīng)為。

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A.含有醛基官能團(tuán)

B.1mol乳酸可以和2molNaOH 溶液恰好完全反應(yīng)

C.1mol乳酸和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)生成2molCO2

D.乳酸和乙酸都顯酸性,但它們?cè)跐饬蛩嶙饔孟陆?jīng)加熱可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

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已知:IR—CH2OHRCHO

II.R1-CHO+R-C≡CNa

IV

V

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______

(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。

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【題目】一種以火法粗煉、電解精煉相結(jié)合的煉制精銅工藝流程如下,已知還原反應(yīng)中,冰銅中的Cu2S先轉(zhuǎn)化為Cu2O,然后Cu2O再與Cu2S反應(yīng)生成粗銅。下列敘述正確的是

A. 該煉銅工藝對(duì)環(huán)境友好,不會(huì)產(chǎn)生大氣污染物

B. 烙燒過(guò)程中, CuFeS2既是氧化劑又是還原劑

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D. 電解時(shí),金、銀等貴金屬被置換出來(lái)形成陽(yáng)極泥

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A.淀粉溶液水解液為藍(lán)。結(jié)論:淀粉完全沒(méi)有水解

B.淀粉溶液水解液無(wú)磚紅色沉淀。結(jié)論:淀粉完全水解

C.淀粉溶液水解液中和液有磚紅色沉淀。結(jié)論:淀粉已水解

D.淀粉溶液水解液無(wú)現(xiàn)象。結(jié)論:淀粉沒(méi)有水解

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【題目】通常情況下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與NH3相似,下列對(duì)NCl3NH3的有關(guān)敘述正確的是( )

A. 分子中NCl鍵鍵長(zhǎng)與CCl4分子中CCl鍵鍵長(zhǎng)相等

B. 在氨水中,大部分NH3H2O以氫鍵(用“…”表示)結(jié)合形成NH3·H2O分子,則NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式為

C. NCl3分子是非極性分子

D. NBr3NCl3易揮發(fā)

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【題目】利用光伏電池與膜電解法制備Ce(SO4)2溶液的裝置如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是()

A.該裝置工作時(shí)的能量形式只有兩種

B.石墨電極發(fā)生反應(yīng):Ce4+ + e- = Ce3+

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D.P電極向N電極轉(zhuǎn)移電子時(shí),陽(yáng)極室生成33.2g Ce(SO4)2

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【題目】鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為___________,排布時(shí)最高能層的電子所占的原子軌道有__________個(gè)伸展方向。

2)鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說(shuō)法不正確的有_________。

ACOCN-互為等電子體,其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2

BNH3的空間構(gòu)型為平面三角形

CNi2+在形成配合物時(shí),其配位數(shù)可能為是46

DNi(CO)4中,鎳元素是sp3雜化

3)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該結(jié)構(gòu)中,除共價(jià)鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請(qǐng)?jiān)趫D中用“”表示出氫鍵。_____

4NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,相關(guān)離子半徑如下表:

NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為_______,NiO熔點(diǎn)比NaCl高的原因是_______________________。

5)研究發(fā)現(xiàn)鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲(chǔ)氫材料。合金LaNix晶體屬六方晶系如圖a所示,其晶胞如圖a中實(shí)線所示,如圖b所示(其中小圓圈代表La,小黑點(diǎn)代表Ni)。儲(chǔ)氫位置有兩種,分別是八面體空隙()和四面體空隙(),見(jiàn)圖c、d,這些就是氫原子存儲(chǔ)處。

LaNix合金中x的值為_____;

LaNix晶胞的密度是________g/cm-3(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,LaNix的摩爾質(zhì)量用M表示

③晶胞中和同類的八面體空隙有______個(gè)。

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【題目】鐵是人體必需的微量元素,在肺部,血紅蛋白中血紅素的Fe2O2結(jié)合,把O2送到各個(gè)組織器官。鐵攝入不足可能引起缺鐵性貧血。黑木耳中含有比較豐富的鐵元素,某研學(xué)小組測(cè)定其含量。

1)(鐵元素的分離) 稱量黑木耳,將之洗凈切碎,用蒸餾水浸泡,但浸泡液中未能檢測(cè)到鐵元素。在坩堝中高溫灼燒黑木耳,使之完全灰化。用酸充分浸泡溶解,過(guò)濾,濾液備用。

浸泡液檢測(cè)不出鐵元素的原因是____。

濾液中鐵元素的存在形式是Fe2____。

2)(配制溶液) 將濾液配制成100 mL 溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí)需要選擇合適的儀器完成(鐵元素的分離)、(配制溶液)2個(gè)實(shí)驗(yàn),下列儀器不必使用的是____。

3)(鐵元素含量測(cè)定) 研學(xué)小組提出如下測(cè)量方案:

. 沉淀法:向溶液中加入足量NaOH溶液,攪拌使FeOH2全部轉(zhuǎn)化為FeOH3然后過(guò)濾、洗滌沉淀、加熱烘干、稱量FeOH3的質(zhì)量進(jìn)行分析。請(qǐng)指出該測(cè)量方案是否可行及其理由____。

. 比色法:流程示意如下:

用離子方程式解釋加入H2O2的目的是____。

溶液a的顏色是____。

溶液顏色越深,光的透過(guò)能力越差,即透光率越小。若不加H2O2,測(cè)出黑木耳中鐵元素的含量____(填“偏大”或“偏小”)。

4)亞鐵鹽易被氧化,但在體內(nèi)Fe2參與O2的運(yùn)輸卻不被氧化。蛋白質(zhì)是一種既有親水部分、又有疏水部分的大分子,為血紅素提供了疏水環(huán)境?梢(jiàn),氧化還原反應(yīng)能否發(fā)生與___有關(guān)。

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