9.NiSO4•6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:

(1)向?yàn)V液Ⅰ中加入FeS是為了生成難溶于酸的硫化物沉淀而除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),則除去Cu2+的離子方程式為:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
(2)對(duì)濾液Ⅱ的操作,請(qǐng)回答:
①往濾液Ⅱ中加入H2O2的離子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2 H2O
②調(diào)濾液ⅡpH的目的是除去Fe3+,其原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,檢驗(yàn)Fe3+是否除盡的操作和現(xiàn)象是:用試管取少量濾液Ⅲ,滴加幾滴KSCN溶液,若無(wú)顏色變化,則Fe3+已除凈
(3)濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過(guò)濾后得到NiCO3固體,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4
(4)得到的NiSO4溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾等一系列操作可得到NiSO4•6H2O晶體,請(qǐng)回答:
①為了提高產(chǎn)率,過(guò)濾后得到的母液要循環(huán)使用,則應(yīng)該回流到流程中的d位置(填a、b、c、d)
②如果得到產(chǎn)品的純度不夠,則應(yīng)該進(jìn)行重結(jié)晶操作(填操作名稱(chēng))
③理論上從100Kg 廢渣(Ni元素含量為59%)中可回收NiSO4•6H2O的質(zhì)量為227 Kg.(Ni的相對(duì)原子質(zhì)量為59,NiSO4•6H2O相對(duì)分子質(zhì)量為227)

分析 廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe等元素的化合物雜質(zhì)),在硫酸溶解后過(guò)濾后除去不溶性物質(zhì),濾液Ⅰ含有二價(jià)鐵離子、鎳離子、鋅離子等雜質(zhì),加入硫化鈉可除去銅離子、鋅離子,然后加H2O2是將二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,調(diào)節(jié)溶液PH使三價(jià)鐵以氫氧化物的沉淀而除去,濾液Ⅲ含有可溶性硫酸鹽,為Na2SO4、NiSO4,再加碳酸鈉沉淀二價(jià)鎳,過(guò)濾、洗滌,然后與硫酸反應(yīng)生成NiSO4晶體,
(1)FeS除去Cu2+的反應(yīng)是沉淀的轉(zhuǎn)化;
(2)①對(duì)濾液Ⅱ加H2O2的目的是將Fe2+氧化Fe3+;
②依據(jù)鐵離子遇到KSCN溶液呈紅色設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)是否除凈;
(3)NiSO4與Na2CO3反應(yīng)生成NiCO3沉淀,而后過(guò)濾,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這樣可提高NiSO4的濃度,有利于蒸發(fā)結(jié)晶;
(4)①為了提高產(chǎn)率,過(guò)濾后得到的母液要循環(huán)使用,應(yīng)該回流到流程中d中;
②產(chǎn)品的純度不夠需要重新溶解、濃縮、結(jié)晶析出得到較純凈的晶體;
③依據(jù)鎳元素守恒計(jì)算分析.

解答 解:廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe等元素的化合物雜質(zhì)),在硫酸溶解后過(guò)濾后除去不溶性物質(zhì),濾液Ⅰ含有二價(jià)鐵離子、鎳離子、鋅離子等雜質(zhì),加入硫化鈉可除去銅離子、鋅離子,然后加H2O2是將二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,調(diào)節(jié)溶液PH使三價(jià)鐵以氫氧化物的沉淀而除去,濾液Ⅲ含有可溶性硫酸鹽,為Na2SO4、NiSO4,再加碳酸鈉沉淀二價(jià)鎳,過(guò)濾、洗滌,然后與硫酸反應(yīng)生成NiSO4晶體,
(1)FeS除去Cu2+的反應(yīng)是沉淀的轉(zhuǎn)化,即FeS+Cu2+=CuS+Fe2+;
故答案為:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
(2)①對(duì)濾液Ⅱ加H2O2的目的是將Fe2+氧化Fe3+,加入H2O2的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2 H2O,
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2 H2O;
②檢驗(yàn)Fe3+是否除盡的操作和現(xiàn)象是用試管取少量濾液Ⅲ,滴加幾滴KSCN溶液,若無(wú)顏色變化,則Fe3+已除凈;
故答案為:用試管取少量濾液Ⅲ,滴加幾滴KSCN溶液,若無(wú)顏色變化,則Fe3+已除凈;
(3)NiSO4與Na2CO3反應(yīng)生成NiCO3沉淀,而后過(guò)濾,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這樣可提高NiSO4的濃度,有利于蒸發(fā)結(jié)晶;
故答案為:增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4);
(4)①為了提高產(chǎn)率,過(guò)濾后得到的母液要循環(huán)使用,應(yīng)該回流到流程中d中循環(huán)使用,
故答案為:d;
②產(chǎn)品的純度不夠需要重新溶解、濃縮、結(jié)晶析出得到較純凈的晶體,實(shí)驗(yàn)操作為重結(jié)晶;
故答案為:重結(jié)晶;
③Ni的相對(duì)原子質(zhì)量為59,NiSO4•6H2O相對(duì)分子質(zhì)量為227,理論上從100Kg 廢渣(Ni元素含量為59%)中可回收NiSO4•6H2O的質(zhì)量為$\frac{100Kg×59%}{59g/mol}$×227g/mol=227Kg,
故答案為:227.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)的目的和原理是解答該題的關(guān)鍵,注意把握基本實(shí)驗(yàn)操作.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.共價(jià)化合物中不可能含有離子鍵
B.只有金屬元素和非金屬元素才能形成離子鍵
C.水分子很穩(wěn)定,因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵
D.所有的分子晶體內(nèi)都存在兩種以上作用力

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年江西省高二上月考一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

已知:①CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-akJ·mol一1

②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-bkJ·mol一1

③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-ckJ·mol一1

則下列敘述正確的是

A.由上述熱化學(xué)方程式可知b>c

B.甲烷的燃燒熱為bkJ/mol

C.2CH3OH(g)=2CH4(g) +O2(g) △H=2(b一a)KJ? mol一1

D.當(dāng)甲醇和甲烷物質(zhì)的量之比為1:2時(shí),其完全燃燒生成CO2和H2O(1)時(shí),放出的熱量為Q kJ,則該混合物中甲醇的物質(zhì)的量為Q/(a+2b) mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年湖北省高二上月考一化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50 mol CH4和1.2mol NO2充入1 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol。測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

溫度

時(shí)間/min

物質(zhì)的量

0

10

20

40

50

T1

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

T2

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

x

0.15

下列說(shuō)法正確的是

A.T1>T2,且a>0

B.當(dāng)溫度為T(mén)2、反應(yīng)進(jìn)行到40 min時(shí), x>0.15

C.溫度為T(mén)2時(shí),若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2,重新達(dá)到平衡時(shí),n(N2)=0.70mol

D.溫度為T(mén)1時(shí),達(dá)平衡時(shí)CH4 的轉(zhuǎn)化率大于NO2的轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.(1)實(shí)驗(yàn)室用固體Na2SO3與70%硫酸反應(yīng)制備并收集SO2氣體.C、D大試管中為有孔塑料板.下列裝置(圖1)中合理的是b.(選填編號(hào)).
有一Na2SO3固體因部分被氧化而變質(zhì).為測(cè)定樣品純度,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案.根據(jù)題意回答:
(2)甲同學(xué)用托盤(pán)天平稱(chēng)取m g樣品,溶于水,加入過(guò)量的BaCl2溶液.過(guò)濾后,向沉淀中加入過(guò)量鹽酸,再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、后進(jìn)行烘干,冷卻后稱(chēng)得殘留固體質(zhì)量為m1g.判斷殘留固體是否洗滌干凈的依據(jù)是在最后洗滌過(guò)濾出的濾液中滴加硝酸銀溶液,無(wú)沉淀生成,表明沉淀已洗凈.
(3)判斷殘留固體質(zhì)量m1 g能夠作為實(shí)驗(yàn)測(cè)定值代入計(jì)算式,推算樣品純度,必須補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)操作是重復(fù)烘干、冷卻、稱(chēng)量,所得質(zhì)量與m1的差值小于0.001g.
(4)乙同學(xué)稱(chēng)取m g樣品溶于水,配成AmL溶液,用滴定管取V mL于錐形瓶中,用濃度為c mol/L的標(biāo)準(zhǔn)酸性高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn).反應(yīng)關(guān)系為:SO32-+MnO4-→SO42-+Mn2+(未配平).配平滴定反應(yīng)方程式5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O.
(5)配制樣品溶液時(shí),不一定需要的實(shí)驗(yàn)儀器是c(選填編號(hào)).
a.容量瓶   b.玻璃棒   c.滴定管   d.燒杯   e.膠頭滴管
(6)滴定管液面變化如圖2所示,圖I顯示初讀數(shù)為2.40mL.根據(jù)圖II所示末讀數(shù),可得樣品純度計(jì)算式為$\frac{126g/mol×\frac{0.0505cA}{V}mol}{mg}$×100%.
(7)常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3;同溫下將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計(jì)測(cè)兩溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強(qiáng)于H2CO3,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不正確(填正確、不正確),若不正確,理由在于SO2和CO2氣體溶于水后的飽和溶液其濃度不相等,不能用于比較pH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.硫酸鉛廣泛應(yīng)用于制造蓄電池、白色顏料等.利用鋅冶煉過(guò)程中的鉛浮渣生產(chǎn)硫酸鉛的流程如下:
已知鉛浮渣的主要成分是PbO、Pb,還含有少量Zn、CaO和其他不溶于硝酸的雜質(zhì).25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,Ksp(PbSO4)=1.6×10-8
回答下列問(wèn)題:
(1)已知步驟Ⅰ中還原產(chǎn)物只有NO,浸出液中的金屬陽(yáng)離子主要是Pb2+.分別寫(xiě)出PbO、Pb與硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式PbO+2HNO3=Pb(NO32+H2O、3Pb+8HNO3=3Pb(NO32+2NO↑+4H2O.
(2)若將步驟Ⅱ中的Pb2+完全轉(zhuǎn)化成PbSO4沉淀,則溶液中的c(SO42-)至少為:1.6×10-3mol/L.
(3)母液可循環(huán)用于步驟Ⅰ,其可利用的溶質(zhì)主要是HNO3(填化學(xué)式),若母液中殘留的SO42-過(guò)多,循環(huán)利用時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題是浸出時(shí)部分Pb2+生成PbSO4隨浸出渣排出,降低PbSO4的產(chǎn)率.
(4)步驟Ⅲ中需用Pb(NO32溶液多次洗滌濾渣,分離得產(chǎn)品PbSO4.目的是除去CaSO4,離子反應(yīng)方程式CaSO4+Pb2+=PbSO4+Ca2+
(5)鉛蓄電池的電解液是硫酸,充電后兩個(gè)電極上沉積的PbSO4分別轉(zhuǎn)化為PbO2和Pb,充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.下列是某興趣小組研究濃硫酸的氧化性的結(jié)論并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:
①一般認(rèn)為1:1的硫酸濃度大于60%,就具有一定的氧化性,越濃氧化性越強(qiáng),60%以下的H2SO4氧化性就不怎么強(qiáng)了.
②溫度也影響氧化性,如銅放于冷的濃硫酸中反應(yīng)不明顯,如果加熱就可以觀察到明顯現(xiàn)象.
③98%的濃硫酸物質(zhì)的量濃度為18.4mol•L-1,密度為1.84g•cm-3
據(jù)以上信息回答:
(1)如圖裝置,同學(xué)甲先向帶支管的試管中放入銅粉和3mL水,然后從分液漏斗中加98%的濃硫酸10-15滴(約0.5mL),加熱至沸騰,該試管中液體是否有有明顯變化無(wú)
.試用數(shù)據(jù)解釋原因H2SO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23%<60%,其氧化性不強(qiáng),所以無(wú)明顯現(xiàn)象.
(2)甲同學(xué)再用分液漏斗加濃硫酸10mL再加熱至沸騰,現(xiàn)象是銅片慢慢溶解,帶支管的試管中溶液漸成藍(lán)色,小試管中品紅褪色.
(3)乙同學(xué)利用所示裝置直接從分液漏斗中加濃硫酸10mL與銅片反應(yīng).所觀察到與甲不同的現(xiàn)象是液體無(wú)色或淺藍(lán)色,有白色固體在試管底部析出原因是98%濃H2SO4有吸水性,生成無(wú)水CuSO4.為了最終看到與甲類(lèi)似的現(xiàn)象,乙同學(xué)需進(jìn)行的操作是待支管的試管冷卻后沿?zé)诰従徏尤氲剿,并不斷用玻璃棒攪拌?br />(4)乙同學(xué)進(jìn)行加熱,還在帶支管的試管中觀察到有黑色物質(zhì)出現(xiàn),大膽假設(shè)此物質(zhì)是Cu2S或硫化銅或Cu2S與硫化銅的混合物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,該有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是(  )
A.能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)
C.能在銅作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化
D.能與4mol溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.過(guò)氧化氫是重要的氧化劑和還原劑,常用于消毒、殺菌、漂白等.請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)目前常用乙基蒽醌法制備過(guò)氧化氫,主要過(guò)程如圖1,此過(guò)程的總方程式為H2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$H2O2

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得常溫下質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.51%H2O2水溶液(密度為1g/mL)的pH為5
i.寫(xiě)出H2O2溶于水的電離方程式H2O2?H++HO2-HO2-?H++O22-
ii.測(cè)定H2O2水溶液pH的方法為D(填編號(hào))
A.用酸堿指示劑測(cè)定   B.用廣泛pH試紙測(cè)定
C.用精密pH試紙測(cè)定   D.用pH計(jì)測(cè)定
(3)某實(shí)驗(yàn)小組擬研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)H2O2分解反應(yīng)速率的影響.在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑
10mL 2% H2O2溶液無(wú)
10mL 5% H2O2溶液無(wú)
10mL 5% H2O2 溶液0.1gMnO2粉末
10mL 5% H2O2 溶液+少量HCl溶液0.1gMnO2粉末
10mL 5%  H2O2 溶液+少量NaOH溶液0.1gMnO2粉末
i.實(shí)驗(yàn)①和②的目的是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論.資料顯示,通常條件下H2O2較穩(wěn)定,不易分解.為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模銓?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是向反應(yīng)物中加入等量同種催化劑(或?qū)⑹⒂蟹磻?yīng)物的試管放在同一熱水浴中).
ii.實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖2所示.
分析該圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是溶液pH越大,雙氧水分解速度越快.
(4)實(shí)驗(yàn)室常用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定雙氧水的濃度,反應(yīng)原理為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
2MnO4-+H2O2+H+═2Mn2++H2O+O2
i.請(qǐng)配平以上離子方程式2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
ii.用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗0.1000mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積如下表所示:
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)17.1018.1018.0017.90
計(jì)算試樣中過(guò)氧化氫的濃度為0.18mol•L-1.
iii.若滴定前尖嘴中有氣泡滴定后消失,則測(cè)定結(jié)果偏高(“偏高”或“偏低”或“不變”).

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