18.在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中加入 1mol A和 2mol B,發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應(yīng)).達(dá)到平衡時(shí)生成了1.8mol C.
(1)在相同條件下,若向該容器中改為加入0.3mol A、0.6mol B,要使平衡混合氣體中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與原平衡的相同,在D足量時(shí),則還應(yīng)加入任意mol的物質(zhì)C.
(2)若維持容器的體積和溫度不變,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開(kāi)始,按不同的配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí)C仍為1.8mol.則D的起始物質(zhì)的量n(D)應(yīng)滿足的條件是:n(D)>0.8mol.
(3)若升高平衡體系溫度,當(dāng)再次達(dá)到平衡后,測(cè)得兩次平衡條件下混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量未發(fā)生改變,試解釋形成這種結(jié)果的可能原因是:當(dāng)溫度升高到一定溫度以后,D漸漸轉(zhuǎn)化為氣體;
(4)若將容器改為容積可變的容器,在一定溫度和常壓下,建立上述平衡之后,A的物質(zhì)的量濃度為a mol/L.現(xiàn)持續(xù)增大壓強(qiáng),當(dāng):
①當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)1.5倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為m mol/L,測(cè)得m=1.5a;
②當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)10倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為n mol/L,測(cè)得n>10a;
③當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)100倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為p mol/L,測(cè)得p<100a.
試解釋形成這種結(jié)果的可能的原因:
①1.5倍時(shí):氣體物質(zhì)兩邊的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,增大壓強(qiáng)不改變平衡狀態(tài);
②10倍時(shí):B漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡向左移動(dòng);
③100倍時(shí):C漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡再次向右移動(dòng).

分析 (1)A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應(yīng)),反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),滿足等效平衡的條件是反應(yīng)物等比等效,增加任意量C相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡不變;
(2)在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中加入 1mol A和 2mol B,發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應(yīng)).達(dá)到平衡時(shí)生成了1.8mol C.
                            A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)
起始量(mol)      1            2              0              0
變化量(mol)     0.6          1.2           1.8           1.2
平衡量(mol)    0.4           0.8            1.8          1.2
反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開(kāi)始,按不同的配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí)C仍為1.8mol,依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算;
(3)若升高原平衡體系溫度,當(dāng)再次達(dá)到平衡后,測(cè)得兩次平衡條件下混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量未發(fā)生改變,依據(jù)平均相對(duì)分子質(zhì)量=$\frac{m}{n}$分析,反應(yīng)生成的D相對(duì)分子質(zhì)量等于原平衡狀態(tài)的相對(duì)分子質(zhì)量;
(4)2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),在一定溫度和常壓下,將1mol A和2mol B充入該容器中,建立平衡之后,A的物質(zhì)的量濃度為a mol/L,
①當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)1.5倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為m mol/L,測(cè)得m=1.5a,體積變化從a變化應(yīng)1.5a,反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)減小,平衡不移動(dòng)只是體積改變;
②當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)10倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為n mol/L,體積變化引起的濃度變化濃度應(yīng)變化為10a,應(yīng)為n=10a,而實(shí)際測(cè)定結(jié)果測(cè)得n>10a,證明平衡逆向進(jìn)行,氣體體積改變;
③當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)100倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為p mol/L,物質(zhì)狀態(tài)不變,則應(yīng)得到p=100a,但測(cè)得p<100a,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,則只能C變化為非氣體;

解答 解:(1)A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應(yīng)),反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),滿足等效平衡的條件是反應(yīng)物等比等效,增加任意量C相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡不變,在相同條件下,若向該容器中改為加入0.3mol A、0.6mol B,要使平衡混合氣體中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與原平衡的相同,在D足量時(shí),則還應(yīng)加入任意mol的物質(zhì)C,
故答案為:任意;
(2)在一定溫度下,向一固定容積的密閉容器中加入 1mol A和 2mol B,發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)(放熱反應(yīng)).達(dá)到平衡時(shí)生成了1.8mol C.
                            A(g)+2B(g)?3C(g)+2D(s)
起始量(mol)      1            2              0              0
變化量(mol)     0.6          1.2           1.8           1.2
平衡量(mol)    0.4           0.8            1.8          1.2
反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開(kāi)始,按不同的配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡時(shí)C仍為1.8mol,依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算平衡狀態(tài)下逆向進(jìn)行生成0.4molA需要C物質(zhì)的量1.2mol,需要D物質(zhì)的量為0.8mol,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D物質(zhì)的量大于0.8mol,D的起始物質(zhì)的量n(D)應(yīng)滿足的條件是:n(D)>0.8mol,
故答案為:>0.8mol;
(3)若降低原平衡體系溫度,當(dāng)再次達(dá)到平衡后,測(cè)得兩次平衡條件下混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量未發(fā)生改變,形成這種結(jié)果的可能原因是D的摩爾質(zhì)量和原平衡狀態(tài)的平均摩爾質(zhì)量相同,即M(D)=原平衡狀態(tài)的相對(duì)分子質(zhì)量,升高溫度后D變化為氣體,
故答案為:當(dāng)溫度升高到一定溫度以后,D漸漸轉(zhuǎn)化為氣體;
(4)2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),在一定溫度和常壓下,將1mol A和2mol B充入該容器中,建立平衡之后,A的物質(zhì)的量濃度為a mol/L,
①當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)1.5倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為m mol/L,測(cè)得m=1.5a,體積變化從a變化應(yīng)1.5a,反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)減小,平衡不移動(dòng)只是體積改變,
故答案為:氣體物質(zhì)兩邊的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,增大壓強(qiáng)不改變平衡狀態(tài);
②當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)10倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為n mol/L,體積變化引起的濃度變化濃度應(yīng)變化為10a,應(yīng)為n=10a,而實(shí)際測(cè)定結(jié)果測(cè)得n>10a,證明平衡逆向進(jìn)行,只能是增大壓強(qiáng),結(jié)合反應(yīng)前后氣體變化可知,可能B變化為非氣體才符合,
故答案為:B漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡向左移動(dòng);
③當(dāng)壓強(qiáng)為原來(lái)100倍時(shí),A的平衡時(shí)物質(zhì)的量濃度為p mol/L,物質(zhì)狀態(tài)不變,則應(yīng)得到p=100a,但測(cè)得p<100a,形成這種結(jié)果的可能的原因是,反應(yīng)增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,則只能C變化為非氣體,所以形成這種結(jié)果的可能的原因是C漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡再次向右移動(dòng),
故答案為:C漸漸轉(zhuǎn)化為非氣態(tài),增大壓強(qiáng)平衡再次向右移動(dòng);

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析,圖象分析判斷方法,平衡移動(dòng)原理,平衡常數(shù)分析判斷,等效平衡的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.現(xiàn)有一定體積的HCl氣體,將其溶于l00mL稀硫酸中,假設(shè)溶液的體積不變,向混合溶液中加入4mol/L的NaOH溶液l0mL恰好呈中性.繼續(xù)向所得中性溶液中滴入過(guò)量的Ba(OH)2溶液,所得沉淀質(zhì)量為2.33g.
(1)硫酸的物質(zhì)的量濃度:0.1mol/L
(2)該HCl氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為448mL.
(3)若向該混酸溶液(仍為100mL)中加入Na2CO3•10H2O晶體,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止,消耗Na2CO3•10H2O晶體的質(zhì)量為5.72g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為2L的恒溫密閉玻璃容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖.

(1)圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化;a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是b和d.
(2)①前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)=0.04mol•L-1•min-1
②0~15min,反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)Kb=$\frac{10}{9}$.
③25min~35min時(shí),反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數(shù)Kd=Kb(填“>”、“=”或“<”).
(3)反應(yīng)25min時(shí),若只改變了某一個(gè)條件,使曲線發(fā)生如上圖所示的變化,該條件可能是增大NO2的濃度(用文字表達(dá)),若要達(dá)到使NO2(g)的百分含量與d點(diǎn)相同的化學(xué)平衡狀態(tài),在25min時(shí)還可以采取的措施是B、D.
A.加入催化劑        B.縮小容器體積
C.升高溫度          D.加入一定量的N2O4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.已知鹵化銀AgX的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,橫坐標(biāo)p(Ag+)=-lg(Ag+),縱坐標(biāo)Y=-lg(X-),下列說(shuō)法正確的是(  )
A.該溫度下AgCl的Ksp約為1×10-15
B.a點(diǎn)可表示AgCl的過(guò)飽和溶液
C.b點(diǎn)時(shí)c(Ag+)=c(I-
D.該溫度下,AgCl和AgBr飽和溶液中:c(Cl-)<c(Br-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)?2NG3(g).
某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0molN2和2.0molH2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:
t/s050150250350
n(NH300.240.360.400.40
(1)0~50s內(nèi)的平均反應(yīng)速率 v(N2)=1.2×10-3mol/(L•s).
(2)250s時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為30%.
(3)已知N≡N的鍵能為946kJ/mol,H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,則生成1molNH3過(guò)程中的熱量變化92 kJ.下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是A.

(4)為加快反應(yīng)速率,可以采取的措施b
a.降低溫度            b.增大壓強(qiáng)         c.恒容時(shí)充入He氣d.恒壓時(shí)充入He氣     e.及時(shí)分離NH3
(5)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是d
a.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率
b.上述條件下,N2不可能100%轉(zhuǎn)化為NH3
c.為了提高N2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)適當(dāng)提高H2的濃度
d.250~350s生成物濃度保持不變,反應(yīng)停止.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途.回答下列問(wèn)題:
①大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為MnSO4
②已知反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為299kJ.
③Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)
在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如表:
t/min020406080120
X(HI)10.910.850.8150.7950.784
X(HI)00.600.730.7730.7800.784
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:$\frac{0.108×0.108}{078{4}^{2}}$.
上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v=kx2(HI),逆反應(yīng)速率為v=kx(H2)x(I2),其中k、k為速率常數(shù),則k為$\frac{{K}_{正}}{K}$(以K和k表示).若k=0.0027min-1,在t=40min時(shí),v=1.95×10-3min-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

10.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問(wèn)題:

A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2O.
(1)A的分子式是C4H10
(2)B和C均為一氯代烴,反應(yīng)后只生產(chǎn)D,B、C的名稱(系統(tǒng)命名)分別為-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=C(CH32,D中碳原子是否都處于同一平面?是.
(4)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2BrCH(CH3)CH2Br、CHBr2CH(CH32、CH2BrCHBrCH2CH32、CH2BrCH2CHBrCH3、CH2BrCH2CH2CH2Br、CHBr2CH2CH2CH3、CH3CBr2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3
(5)①、③的反應(yīng)類型依次是消去反應(yīng)、取代反應(yīng).
(6)寫(xiě)出③的反應(yīng)化學(xué)方程式CH2BrCBr(CH32+2NaOH$→_{△}^{水}$CH2OHCOH(CH32+2NaBr.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題.
(1)該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.9mol•L-1
(2)取用任意體積的該鹽酸時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是BD.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量
B.溶液的濃度
C.溶液中Cl-的數(shù)目
D.溶液的密度
(3)配制時(shí),其正確的操作順序是(用字母表示,每個(gè)字母只能用一次 并在操作步驟空白處填上適當(dāng)儀器名稱)BCAFED.
A.用30mL水洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用量筒準(zhǔn)確量取所需的濃鹽酸的體積,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動(dòng),使其混合均勻
C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
F.繼續(xù)往容量瓶?jī)?nèi)小心加水,直到液面接近刻度線1~2cm處
(4)在配制過(guò)程中,下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(在括號(hào)內(nèi)填A(yù)表示“偏大”,填B表示“偏小”,填C表示“無(wú)影響”)
a.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面B
b.定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面下降,再加適量的蒸餾水B.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.對(duì)于C2H4 (g)+H2O(g)?C2H5OH(g),在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系的總壓強(qiáng)為P,其中C2H4(g)、H2O(g)、C2H5OH(g)均為2 mol,則用分壓表示的平衡常數(shù)Kp=$\frac{3}{P}$
B.恒溫恒壓下,在一容積可變的容器中,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),N2、H2、NH3各1mol,若此時(shí)再充入3mol N2,則平衡正向移動(dòng)
C.恒溫恒壓下,在一容積可變的容器中,反應(yīng)2A(g)+B(g)?2C(g)達(dá)到平衡時(shí),A、B和 C的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol和4mol,若此時(shí)A、B和C均減少1 mol,平衡逆向移動(dòng)
D.對(duì)于一定條件下的某一可逆反應(yīng),用平衡濃度表示的平衡常數(shù)和用平衡分壓表示的平衡常數(shù),其數(shù)值不同,但意義相同,都只與溫度有關(guān)

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