短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如下圖所示,其中 T 所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。下列判斷不正確的是 )。
R | |||
T | Q | W |
A.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>Q
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Q<W
C.原子半徑:T>Q>R
D.含T的鹽溶液一定顯酸性
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對于可逆反應(yīng):2AB3(g)A2(g)+3B2(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),下列圖象正確的是( )
A.①② B.②④ C.①④ D.②③
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用下圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中不正確的是( )
X | Y | Z | |
A | 苯的同系物 | 芳香烴 | 芳香族化合物 |
B | 膠體 | 分散系 | 混合物 |
C | 置換反應(yīng) | 氧化還原反應(yīng) | 離子反應(yīng) |
D | 堿性氧化物 | 金屬氧化物 | 氧化物 |
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已知:反應(yīng)①Fes)+CO2g)FeOs)+COg)的平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)②Fes)+H2Og)FeOs)+H2g)的平衡常數(shù)為K2,不同溫度下K1、K2的值如表中所示:
溫度 | K1 | K2 |
973 K | 1.47 | 2.38 |
1 173 K | 2.15 | 1.67 |
請回答下列問題:
1)從表中數(shù)據(jù)可以推斷:反應(yīng)①是________填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。
2)現(xiàn)有反應(yīng)CO2g)+H2g)COg)+H2Og),寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K3的數(shù)學表達式:________。
3)根據(jù)反應(yīng)①與②,可推導出K1、K2與K3之間的關(guān)系式。據(jù)此關(guān)系式及表中數(shù)據(jù),也能推斷出反應(yīng)③是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)。欲使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動,可采用的措施有________填序號)。
A.縮小反應(yīng)容器容積 B.擴大反應(yīng)容器容積
C.降低溫度 D.升高溫度
E.使用合適的催化劑 F.設(shè)法減少CO的量
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已知:
甲醇脫水反應(yīng)
2CH3OHg)===CH3OCH3g)+H2Og)ΔH1=-23.9 kJ·mol-1
甲醇制烯烴反應(yīng)
2CH3OHg)===C2H4g)+2H2Og)ΔH2=-29.1 kJ·mol-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)
C2H5OHg)===CH3OCH3g)ΔH3=+50.7 kJ·mol-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4g)+H2Og)===C2H5OHg)的ΔH=________kJ·mol-1。
2)[2012·廣東理綜,314)]碘也可用作心臟起搏器電源——鋰碘電池的材料。
該電池反應(yīng)為:2Lis)+I2s)===2Lis) ΔH
已知:4Lis)+O2g)===2Li2Os) ΔH1
4LiIs)+O2g)===2I2s)+2Li2Os) ΔH2
則電池反應(yīng)的ΔH=________。
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能說明元素X原子的得電子能力強于元素Y原子的得電子能力的事實是
)。
A.元素周期表中元素X位于元素Y的上一周期
B.元素X的含氧酸的酸性強于元素Y的含氧酸的酸性
C.分別加熱H2X、HY至500 ℃,只有HY發(fā)生分解
D.元素X與Y同主族,相同溫度時其單質(zhì)與銅反應(yīng)分別生成Cu2X和CuY
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如圖所示,A池用石墨電極電解pH=13氫氧化鈉溶液(100 mL),B池c電極為純銅,d電極為粗銅(含有雜質(zhì)Fe、Ag),溶液是足量CuSO4溶液,通電一段時間后停止,A池a極產(chǎn)生的氣體在標準狀況下為2.24 L,則下列說法正確的是(雙選)( )。
A.d電極質(zhì)量一定減少6.4 g
B.c電極質(zhì)量一定增加6.4 g
C.A池pH增大
D.A池溶液質(zhì)量減少3.6 g
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鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,我們可以利用所學物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認識和理解它們。
(1)鹵族元素位于元素周期表的______區(qū);溴的價電子排布式為________________。
(2)在一定濃度的溶液中,氫氟酸是以二分子締合(HF)2形式存在的。使氫氟酸分子締合的作用力是________。
(3)請根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是_________(寫出名稱)。
氟 | 氯 | 溴 | 碘 | |
第一電離能(kJ/mol) | 1681 | 1251 | 1140 | 1008 |
(4)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結(jié)構(gòu)分別如圖I、II所示:
請比較二者酸性強弱:HIO3_____ H5IO6(填“>”、 “<”或“=”)。
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為___________,寫出一個ClO2-的等電子體__________。
(6)右圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是_________。
A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子
以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)
B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子
C.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體
D.碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力
(7)已知CaF2晶體(見右圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏
加德羅常數(shù),棱上相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的
相對分子質(zhì)量可以表示為___________。
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下列有關(guān)物質(zhì)氧化性或還原性強弱的敘述錯誤的是( )
A.Cl2、Br2、I2的氧化性能作為氯、溴、碘元素非金屬性遞變規(guī)律的判斷依據(jù)[2014·福建理綜,23(2)b]
B.同主族元素的簡單陰離子還原性越強,水解程度越大(2013·天津理綜,3C)
C.將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置,可觀察到下層液體呈紫色,驗證Br2的氧化性強于I2(2014·四川理綜,4C)
D.將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置,下層溶液顯紫紅色,說明氧化性:Fe3+>I2(2014·廣東理綜,22D)
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