20.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實驗室模擬生產工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:較低溫度)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:較高溫度)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答下列問題:
實驗室可利用如圖2裝置完成流程①和②
(1)儀器a的名稱是三頸燒瓶,恒壓滴液漏斗支管的作用是平衡壓強,兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過量的實驗依據(jù)是三頸燒瓶內顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產品KNO3、KCl,則反應③中發(fā)生的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結晶法提純粗產品:將粗產品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和的KOH溶液,冷卻結晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
 ①粗產品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過程中陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

分析 足量Cl2通入和KOH溶液中,溫度低時發(fā)生反應Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,向溶液I中加入KOH,使氯氣完全反應,且將溶液轉化為堿性溶液,只有堿性條件下次氯酸根離子才能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,除去KCl得到堿性的KClO濃溶液,向堿性的KClO濃溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,發(fā)生反應2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,純化得到濕產品,將濕產品洗滌、干燥得到晶體K2FeO4
(1)根據(jù)常用儀器的名稱和用途解答;恒壓滴液漏斗漏斗支管可以平衡內外壓強,使液體順利滴下;足量Cl2通入和KOH溶液中,溫度低時發(fā)生反應生成次氯酸根離子;
(2)KOH和氯氣在低溫下反應生成KClO,只有堿性條件下,鐵離子才能和次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO,氯氣為黃綠色氣體,判斷濃KOH溶液已過量三頸燒瓶內顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀;
(3)根據(jù)題目信息、氧化還原反應中化合價發(fā)生變化確定產物以及電子得失守恒和質量守恒來配平;
(4)①加入飽和KOH溶液可以增大氫氧根離子的濃度,使平衡向左移動;
②只要檢驗最后一次的洗滌中無Cl-,即可證明K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈;
(5)用電解法制備鐵酸鈉,電解時鐵失去電子發(fā)生氧化反應結合氫氧根離子生成鐵酸跟離子和水.

解答 解:(1)儀器a屬于燒瓶,具有三個口,名稱是三頸燒瓶,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:較低溫度),所以兩水槽中的水為冷水,
故答案為:三頸燒瓶;平衡壓強;冷水;
(2)只有堿性條件下,鐵離子才能和次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應生成高鐵酸根離子,KOH和氯氣反應生成KClO,所以加入KOH的目的是除去氯氣且使溶液為后一步反應提供堿性,氯氣為黃綠色氣體,判斷濃KOH溶液已過量三頸燒瓶內顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀,
故答案為:與過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO;三頸燒瓶內顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀;
(3)據(jù)題目信息和氧化還原反應中化合價發(fā)生變化確定找出反應物:Fe3+、ClO-,生成物:FeO42-、Cl-,根據(jù)電子得失守恒和質量守恒來配平,F(xiàn)e3+、ClO-,生成物:FeO42-、Cl-,根據(jù)電子得失守恒:Fe(+3→+6),Cl(+1→-1),最小公倍數(shù)為6,所以Fe3+、FeO42-前系數(shù)都為2,ClO-、Cl-,前系數(shù)都為3,結合質量守恒和電荷守恒可得2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)①K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑,加入飽和KOH溶液可以增大氫氧根離子的濃度,使平衡向左移動,抑制FeO42-的水解,
故答案為:增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解;
②K2FeO4晶體表面若含有雜質離子為氯離子,所以只要檢驗最后一次的洗滌中無Cl-,即可證明晶體已經(jīng)洗滌干凈,
故答案為:用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈;
(5)用鐵做陽極電解氫氧化鈉制備鐵酸鈉,電解時鐵失去電子發(fā)生氧化反應結合氫氧根離子生成鐵酸跟離子和水,電極反應式為:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
故答案為:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

點評 本題結合高鐵酸鉀(K2FeO4)的制備主要考查了氧化還原反應的知識、離子的檢驗等,側重考查學生分析能力、知識遷移運用能力,題目難度中等.培養(yǎng)了學生運用知識的能力.

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1.N2與H2反應生成NH3的過程中能量變化曲線如圖所示.若在一個固定容積的密閉容器中充入1mol N2和3mol H2使反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達到平衡,測得反應放出熱量為Q1kJ.
填寫下列空白:
(1)Q1<92.
(2)b曲線是加催化劑時的能量變化曲線.
(3)上述條件下達平衡時H2的轉化率為$\frac{{Q}_{1}}{92}$.
(4)在溫度體積一定的條件下,若通入2mol N2和6mol H2反應后放出的熱量為Q2 kJ,則2Q1與Q2的關系為Q2>2Q1

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科目:高中化學 來源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是( )

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8.四氯化錫是無色液體,熔點-33“C,沸點114℃.氯氣與金屬錫在加熱時反應可以用來制備SnCl4,SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙.實驗室可以通過題1O圖裝置制備少量SnCl4 (夾持裝置略).

(1)儀器C的名稱為蒸餾燒瓶;
(2)裝置Ⅰ中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)裝置Ⅱ中的最佳試劑為飽和氯化鈉溶液,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中水蒸氣進入Ⅵ中,SnCl4水解;
(4)若裝置連接順序為Ⅰ-Ⅱ一Ⅳ一Ⅴ一Ⅵ一Ⅶ,在Ⅳ中除生成SnCl4外,還會生成的含錫的化合物的化學式為.
(5)Ⅳ中加熱的作用之一是促進氯氣與錫粉反應,加熱的另一作用為;
(6)若Ⅳ中用去錫粉11.9g,反應后,Ⅵ中錐形瓶里收集到23.8g SnCl4,則SnCl4的產率為.

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15.金屬鎂可用于制造合金、儲氫材料、鎂電池等.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Mg(g)+O2(g)═MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1
(1)一種制備鎂的反應為MgO(s)+C(s)═Mg(g)+CO(g),該反應的△H=:+622.2KJ/mol.
(2)一種用水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)制備金屬鎂工藝的關鍵流程如圖1:

①為探究MgCl2•6H2O“一段脫水”的合理溫度范圍,某科研小組將MgCl2•6H2O在不同溫度下分解,測得殘留固體物質的X-射線衍射譜圖如圖2所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質是否存在).測得E中Mg元素質量分數(shù)為60.0%,則E的化學式為MgO.“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的原因是若溫度太高,MgCl2轉化為MgOHCl或MgO.
②若電解時電解槽中有水分,則生成的MgOHCl與陰極產生的Mg反應,使陰極表面產生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學方程式為2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑.
(3)Mg2Ni是一種儲氫材料.2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標準狀況下)生成X,X的化學式為Mg2NiH4
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖3所示,該電池反應的電極反應式分別為負極Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓. 正極ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.實驗室中利用下圖所示裝置制備納米碳酸鈣(1納米=1×10-9m)(部分夾持裝置已略去),向飽和CaCl2溶液中通入NH3和CO2可制得納米碳酸鈣

供選擇的藥品:①石灰石   ②氯化銨 、蹥溲趸}  ④飽和氯化鈣溶液  ⑤濃硫酸
⑥6mol•L-1鹽酸  ⑦飽和食鹽水  ⑧飽和NaHCO3溶液
(1)裝置A中,儀器a的名稱是分液漏斗,儀器b中應盛放的固體為①.(填藥品序號).裝置B中盛放的溶液是⑧(填藥品序號).裝置D的試管中發(fā)生反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$aCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)如何判斷所得碳酸鈣顆粒是否為納米級.將少量碳酸鈣加水充分攪拌,用一束可見光照射,觀察是否發(fā)生丁達爾現(xiàn)象,若有丁達爾現(xiàn)象則為納米級,若沒有丁達爾現(xiàn)象則不是納米級.
(3)通入適量氣體后,C裝置中物質恰好完全反應,過濾,所得濾液顯酸(填“酸”、“堿”、“中”之一)性.
(4)裝置C中,右邊的導管并未插入液面,原因是防止裝置C的溶液倒吸到裝置D中引起試管爆裂
(5)上述裝置存在一處缺陷,該缺陷為無尾氣吸收裝置.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.隨著大氣污染的日趨嚴重,國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多種方法.
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應生成N2 (g)、CO2 (g)和H2O(1)的熱化學方程式CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉化為SO42-,從而實現(xiàn)對SO2的治理.已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時,其中一個反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關反應為:C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2 (g).某研究小組向密閉的真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應,反應進行到不同時間測得各物質的濃度如下:

濃度/mol•L-1

時間/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.320.340.17
500.320.340.17
①10min~20min以v(CO2) 表示的反應速率為0.009 mol•L-1•min-1
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù)).
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
④下列各項能作為判斷該反應達到平衡的是CD(填序號字母).
A.容器內壓強保持不變        B. 2v(NO)=v(N2
C.容器內CO2的體積分數(shù)不變     D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過一段時間反應重新達到平衡,則改變的條件可能是減小CO2 的濃度.請在圖中畫出30min至40min的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.Ⅰ、氯氣在298K、100kPa時,在1L水中可溶解0.09mol,實驗測得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應.請回答下列問題:
(1)氯水久置后會變質,請分析變質的原因.(請用方程式及必要文字說明分析)氯氣與水反應:H2O+Cl2?HCl+HClO,HClO不穩(wěn)定分解:2HClO═2HCl+O2
(2)如果增大氯氣的壓強,氯氣在水中的溶解度將增大(填“增大”“減小”或“不變”)
Ⅱ、在2L恒容的密閉容器中,加入4mol SO3(g),在某溫度下使其反應,反應至4min時,氧氣的濃度為0.5mol/L,當反應到8min時,反應到達平衡.
(1)0min~4min內生成O2的平均速率:v(O2)=0.125mol/(L•min).
(2)若8分鐘達到平衡時,測得SO3濃度為0.04mol/L.若起始時按下表數(shù)據(jù)投料,相同溫度下達到平衡時,三氧化硫濃度大于0.04mol/L的是BD
ABCD
SO30mol4mol2mol0mol
SO24mol1.5mol0mol4mol
O22mol0mol0mol4mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式正確的是( 。
A.氯氣通入水中:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-
B.KI溶液與H2SO4酸化的H2O2溶液混合:2 I-+H2O2+2 H+=2 H2O+I2
C.向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:HCO3-+OH-+Ba2+=H2O+BaCO3
D.高錳酸鉀酸性溶液吸收二氧化硫:SO2+MnO4-+4H+=SO42-+Mn2++2H2O

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