回答下列各題:
(1)在探究原電池中電極與電解質(zhì)溶液之間的關(guān)系時(shí),某同學(xué)設(shè)計(jì)了用鋁片、銅片作電極,用濃硝酸作電解質(zhì)溶液的原電池,則銅片為原電池的______極,鋁片上的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____.
(2)通過(guò)______裝置( 填“原電池”或“電解池”)可以實(shí)現(xiàn)如下反應(yīng):
Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2
該裝置應(yīng)以銅為_(kāi)_____極,并可選用下列溶液中的______為電解質(zhì)溶液(填符號(hào)).
A.H2SO4溶液    B.NaOH溶液    C.CuSO4溶液    D.NaCl溶液
(3)如圖所示的兩個(gè)電解槽中,A、B、C、D均為石墨電極.電解過(guò)程中,乙中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____.
若乙燒杯中D極上產(chǎn)生224mL標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體,則甲燒杯中B極上可析出銅______g(銅的相對(duì)原子質(zhì)量為64).
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(1)鋁片、銅片、濃硝酸構(gòu)成的原電池中,常溫下,鋁片能與濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,銅能與濃硝酸自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng),銅片作負(fù)極,鋁片作正極,正極上硝酸根離子得電子和氫離子生成二氧化氮和水,電極反應(yīng)式為4H++2NO3-+2e-=2NO2↑+2H2O,
故答案為:負(fù)極;4H++2NO3-+2e-=2NO2↑+2H2O;
(2)Cu+2H2O═Cu(OH)2+H2↑該反應(yīng)不能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以不能構(gòu)成原電池只能構(gòu)成電解池,利用外接電源使其強(qiáng)制發(fā)生氧化還原反應(yīng).
該反應(yīng)中銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅片作陽(yáng)極,陰極上水分子放電生成氫氣和氫氧根離子,發(fā)生還原反應(yīng).
A.如果電解硫酸溶液,陰極上先氫離子放電生成氫氣,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,陽(yáng)極上生成的銅離子進(jìn)入溶液,后陰極上銅離子放電不是氫離子放電,故A錯(cuò)誤;
B、電解氫氧化鈉溶液時(shí),陰極上氫離子放電,陽(yáng)極上生成的銅離子和氫氧根離子生成氫氧化銅沉淀,所以陰極上始終沒(méi)有銅離子得電子,故B正確;
C、電解硫酸銅溶液時(shí),陰極上銅離子放電生成銅單質(zhì),不是氫離子放電,故C錯(cuò)誤;
 D.電解NaCl溶液時(shí),陰極上氫離子放電同時(shí)生成氫氧根離子,陽(yáng)極上生成的銅離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,符合電池反應(yīng)式,故D正確;
故答案為:電解池;陽(yáng)極;BD;
(3)電解時(shí),乙中陽(yáng)極上氯離子失電子生成氯氣,陰極上氫離子得電子生成氫氣,所以電池反應(yīng)式為:2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH-,
乙燒杯中D極連接電源的負(fù)極,所以D極作陰極,D極上氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,
甲燒杯中B作陰極,陰極上銅離子得電子生成銅單質(zhì),電極反應(yīng)式為2Cu2++2e-=Cu,
根據(jù)電解池工作時(shí),陰陽(yáng)極上得失電子相等,
設(shè)生成銅的質(zhì)量為X,氫氣和銅的關(guān)系式為
  Cu--H2
 64g  22.4L
 X    0.224L
x=0.64g
故答案為:2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH-;0.64g.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

對(duì)于反應(yīng)A(g)?2B(g)△H>0,在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中B的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線(xiàn)如圖所示.回答下列各題.
(1)根據(jù)曲線(xiàn)圖,分析下列說(shuō)法正確的是
BC
BC
(填字母).
A.a(chǎn)、c兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:a>c
B.由狀態(tài)b到狀態(tài)a,可以通過(guò)加熱的方法
C.b、c兩點(diǎn)A氣體的轉(zhuǎn)化率相等
(2)上述反應(yīng)在密閉容器(定容)中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
BE
BE
(填字母).
A.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol A的同時(shí)分解2n molB
B.兩種氣體的體積分?jǐn)?shù)不再改變
C.v(A)=2v(B)
D.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
E.混合氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
(3)若上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),B氣體的平衡濃度為0.1mol?L-1,通過(guò)減小體積來(lái)增大體系的壓強(qiáng)(溫度保持不變),重新達(dá)平衡后,B氣體的平衡濃度
0.1mol?L-1(填“>”、“<”或“=”).
(4)在100℃時(shí),將0.40mol的B氣體充入2L抽空的密閉容器中,每隔一定時(shí)間就對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表的數(shù)據(jù):
 時(shí)間(s) 0 20 40 60 80
n(B)/mol 0.40 n1 0.26 n3 n4
n(A)/mol 0.00 0.05 n2 0.08 0.08
①在上述條件下,從反應(yīng)開(kāi)始至40s時(shí),以A氣體表示的該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為
0.000875mol/(L?s)
0.000875mol/(L?s)
;
②上表中n3
=
=
n4(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)A(g)?2B(g)在100℃時(shí)的平衡常數(shù)K的值為
0.36
0.36
,升高溫度后,反應(yīng)2B(g)?A(g)的平衡常數(shù)K的值
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”);
③若在相同情況下最初向該容器中充入的是A氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),A氣體的起始濃度為
0.1
0.1
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室要配制100mL 0.5mol?L-1的NaCl溶液,試回答下列各題.
(1)經(jīng)計(jì)算,應(yīng)該用托盤(pán)天平稱(chēng)取NaCl固體
2.9
2.9
g.
(2)若用NaCl固體配制溶液,需使用的玻璃儀器有
燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管
燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管

(3)配制過(guò)程有以下操作:A.移液,B.稱(chēng)量,C.洗滌,D.定容,E.溶解,F(xiàn).搖勻.其正確的操作順序應(yīng)是
B→E→A→C→D→F
B→E→A→C→D→F
 (填序號(hào)).
(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致所得溶液濃度偏低的是
ABD
ABD
(填序號(hào)).
A.稱(chēng)量時(shí),左邊的托盤(pán)放砝碼,右邊的托盤(pán)放NaCl固體
B.定容時(shí)仰視容量瓶刻度線(xiàn)
C.將溶解未冷卻的溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后就直接定容
D.定容后,把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),便補(bǔ)充幾滴水至刻度處.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2008?珠海一模)對(duì)于弱酸,在一定溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各微粒的濃度存在一種定量的關(guān)系.若25℃時(shí)有HA?H++A-,則該弱酸的電離平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=
C(A-).C(H+)
C(HA)
C(A-).C(H+)
C(HA)
.下表是幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃).
電離方程式 電離平衡常數(shù)K
CH3COOH CH3COOH?CH3COOH-+H+ 1.76×10-5
H2CO3 H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++HCO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
H2S H2S?H++HS-
HS-?H++S2-
K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
H3PO4 H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
請(qǐng)回答下列各題:
(1)K只與溫度有關(guān),當(dāng)溫度升高時(shí),K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對(duì)強(qiáng)弱有何關(guān)系?
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強(qiáng)
K值越大,電離出的氫離子濃度越大,所以酸性越強(qiáng)

(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是
H3PO4
H3PO4
,最弱的是
HPO42-
HPO42-

(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù),對(duì)于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數(shù)量上的規(guī)律是K1:K2:K3≈1:10-5:10-10,產(chǎn)生此規(guī)律的原因是:
上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用
上一級(jí)電離產(chǎn)生的H+對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,部分生成物省略.C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,在周期表中X的原子半徑最小,Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10.D為無(wú)色非可燃性氣體,G為黃綠色單質(zhì)氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應(yīng)①常用于制作印刷電路板.

據(jù)此回答下列各題:
(1)寫(xiě)出純凈物A的化學(xué)式
CuCO3或Cu2(OH)2CO3或Cu(OH)2?CuCO3
CuCO3或Cu2(OH)2CO3或Cu(OH)2?CuCO3
,C的電子式
,用來(lái)檢驗(yàn)L中陽(yáng)離子的試劑是
硫氰化鉀
硫氰化鉀
(該試劑焰色為紫色).
(2)沉淀E可溶于過(guò)量
氨水
氨水
(填試劑名稱(chēng))得到深藍(lán)色的透明溶液,呈現(xiàn)該顏色是因?yàn)槿芤褐写嬖谂潆x子
[Cu(NH34]2+
[Cu(NH34]2+
(填化學(xué)式).
(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的離子方程式
Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
,寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O

(4)已知F溶于稀硝酸,溶液變成藍(lán)色,放出無(wú)色氣體,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
3Cu2O+14HNO3=6Cu(NO32+2NO+7H2O
3Cu2O+14HNO3=6Cu(NO32+2NO+7H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室要配制100mL 0.1mol?L-1的NaCl溶液,試回答下列各題:
(1)下列儀器中,一定不會(huì)用到的是
AB
AB

A.錐形瓶      B.200mL容量瓶      C.量筒      D.膠頭滴管     E.100mL容量瓶        F.托盤(pán)天平     G、燒杯
(2)若要實(shí)施配制,除上述儀器外,尚缺的儀器或用品是
鑰匙和玻璃棒
鑰匙和玻璃棒

(3)容量瓶上除有刻度線(xiàn)、容積外還應(yīng)標(biāo)有
溫度
溫度
,在使用前必須檢查容量瓶是否完好以及
瓶塞
瓶塞
處是否漏水.(填容量瓶的受檢部位)
(4)溶液配制過(guò)程主要包括如圖各步驟:其正確的操作順序應(yīng)是
DCBFAE
DCBFAE
(填各步驟序號(hào)).
(5)配制完畢后,教師指出有四位同學(xué)各進(jìn)行了下列某一項(xiàng)錯(cuò)誤操作,你認(rèn)為這四項(xiàng)錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致所得溶液濃度偏高的是
B
B

A.定容時(shí)仰視容量瓶刻度線(xiàn)        B.定容時(shí)俯視容量瓶刻度線(xiàn)
C.將溶解冷卻的溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后未洗滌就直接轉(zhuǎn)入定容操作
D.定容后,把容量瓶倒置搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線(xiàn),便補(bǔ)充幾滴水至刻度處
(6)通過(guò)計(jì)算可得出可用托盤(pán)天平稱(chēng)取NaCl固體
0.6
0.6
克.若用4mol/L的NaCl溶液配制應(yīng)用量筒量取
2.5
2.5
mL該溶液.

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