【題目】2Zn(OH)2ZnCO3是制備活性ZnO的中間體,以鋅焙砂(主要成分為ZnO,含少量Cu2、Mn2+等離子)為原料制備2Zn(OH)2ZnCO3的工藝流程如下:
請回答下列問題:
(1)當(NH4)2SO4,NH3·H2O的混合溶液呈中性時, c(NH4+) 2c(SO42-)(填“<”、“>”或“=”)性。
(2)“浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施是 (任寫一種)。
(3)“浸取”時加入的NH3·H2O過量,生成MnO2的離子方程式為 。
(4)適量S2能將Cu2+等離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去,若選擇ZnS進行除雜,是否可行?用計算說明原因: 。
[已知:Ksp(ZnS)=1.6×1024,Ksp(CuS)=1.3×1036+;K﹥105化學反應完全]
(5)“沉鋅”的離子方程式為 。
(6)“過濾3”所得濾液可循環(huán)使用,其主要成分的化學式是 。
【答案】(1)=(2分) (2)攪拌、適當加熱(2分)
(3)Mn2++H2O2+2NH3·H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O(2分)
(4)可行(1分)ZnS+Cu2=CuS+Zn2+ K==1.2×1012>>1×105(3分)
(5)3Zn2++6HCO3=2Zn(OH)2ZnCO3↓+5CO2↑+H2O(3分)
(6)(NH4)2SO4(2分)
【解析】
試題分析:(1)當(NH4)2SO4,NH3·H2O的混合溶液呈中性時,根據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+2c(SO42-),c(H+)= c(OH-),所以溶液中c(NH4+)= 2c(SO42-)。
(2)“浸取”時為了提高鋅的浸出率,可采取的措施有攪拌、適當加熱。
(3)“浸取”時加入的NH3·H2O過量,在堿性溶液中雙氧水氧化錳離子生成MnO2的離子方程式為Mn2++H2O2+2NH3·H2O=MnO2↓+2NH4++2H2O。
(4)根據(jù)方程式ZnS+Cu2=CuS+Zn2+可知該反應的平衡常數(shù)K===1.2×1012>>1×105,因此是可行的。
(5)根據(jù)原子守恒可知“沉鋅”時生成的A氣體是二氧化碳,則反應的離子方程式為3Zn2++6HCO3=2Zn(OH)2ZnCO3↓+5CO2↑+H2O。
(6)“過濾3”所得濾液中含有硫酸銨,可循環(huán)使用,硫酸銨的化學式為(NH4)2SO4。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】砷(As)是第四周期第VA族元素,它在自然界中的含量不高,但人類認識它、研究它的歷史卻很長。
(1)砷的氫化物的化學式為________,其穩(wěn)定性比磷的氫化物____(填“強或弱”)。已知H3AsO3是兩性偏酸性的化合物,它與硫酸反應的化學方程式為 。NaHAsO3溶液呈堿性,該溶液中c(H2AsO3-) C(AsO33-)(填“>”、“<”或“=”)。
(2)砷在自然界中主要以硫化物形式(如雄黃As4S4、雌黃As2S3等)存在。
①工業(yè)上以雄黃為原料制備砷的過程是:先在空氣中煅燒使其轉(zhuǎn)化為砒霜(As2O3),然后用焦炭還原。寫出焦炭還原時發(fā)生反應的化學方程式: 。砒霜有劇毒,衛(wèi)生防疫分析中鑒定的方法是:先將試樣與鋅、硫酸混合在一起反應,將生成的氣體導入到熱玻璃管中熱解,若玻璃管中產(chǎn)生亮黑色的“砷鏡”,則說明試樣中含有As2O3。寫出上述鑒定過程中有關反應的化學方式: 。
②“砷鏡”可被漂白精氧化為H3AsO4,反應中還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為 。
(3)已知砷酸(H3AsO4)是三元酸,有較強的氧化性。
①常溫下砷酸的K1=6×10-3、K2=1×10-7,則NaH2AsO4溶液的pH為____7。(填“>”、“<”、“=”),判斷依據(jù)為___________________________________________________________________。
②某原電池裝置如圖所示,電池總反應為AsO43-+2I-+H2OAsO33-+I2+2OH-。
當P池中溶液由無色變成藍色時,正極上的電極反應式為 。當電流計指針歸中后向Q池中加入一定量的NaOH,則電池負極所在的燒杯為 (填“P”或“Q”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(一)某化學興趣小組欲選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進行有關乙炔性質(zhì)的探究,試回答下列問題。
(1)A中制取乙炔的化學反應方程式為______________________。
(2)制乙炔時,旋開分液漏斗的活塞,使水緩慢滴下的原因是________________________,
通常用 代替蒸餾水.
(3)用電石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等雜質(zhì),除去雜質(zhì)應選用________(填序號,下同)裝置,氣體應從________進;干燥乙炔最好選用________裝置。
(4) 制取乙炔時,為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導氣管,應 操作
(二)溴乙烷性質(zhì)的探究:
用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略) 驗證溴乙烷的性質(zhì):
Ⅰ:在試管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷,振蕩。
II:將試管如圖固定后,水浴加熱。
(1)觀察到___________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。
(2)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,將生成的氣體通入如圖裝置。A試管中的水的作用是 ,若無A試管,B試管中的試劑應為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】2015年,我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而榮獲諾貝爾獎。由青蒿素合成衍生藥物蒿甲醚的合成路線如下:下列說法正確的是( )
A.①、②反應依次為還原反應、取代反應
B.上述三種有機物的含氧官能團完全相同
C.青蒿素因含酯基具有氧化性和殺菌功能
D.蒿甲醚的化學式為C16H24O5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】據(jù)研究,若把太陽光變成激光用于分解海水制氫,反應可表示為:。有下列幾種說法:① 水分解反應是放熱反應;② 氫氣是可再生能源;③ 使用氫氣作燃料有助于控制溫室效應;④ 若用生成的氫氣與空氣中多余的二氧化碳反應生成甲醇儲存起來,可改善生存條件。其中敘述正確的是( )
A.①② B.③④ C.②③④ D.①②③④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】無水三氯化鐵易升華,有強烈的吸水性,是一種用途比較廣泛的鹽。
(1)實驗室中可將FeCl3溶液 、 、過濾、洗滌干燥得FeCl3·6H2O;再 ,得到無水FeCl3。
(2)室溫時在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當溶液pH為2.7時,F(xiàn)e3+開始沉淀;當溶液pH為4時,c(Fe3+)= mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]= 1.1×10-36)。
(3)利用工業(yè)FeCl3制取純凈的草酸鐵晶體[Fe2(C2O4)3·5H2O]的實驗流程如下圖所示:
①為抑制FeCl3水解,溶液X為 。
②上述流程中FeCl3能被異丙醚萃取,其原因是 ;檢驗萃取、分液后所得水層中是否含有Fe3+的方法是 。
③所得Fe2(C2O4)3·5H2O需用冰水洗滌,其目的是 。
④為測定所得草酸鐵晶體的純度,實驗室稱取a g樣品,加硫酸酸化,用KMnO4標準溶液滴定生成的H2C2O4,KMnO4標準溶液應置于右圖所示儀器 (填“甲”或“乙”)中;下列情況會造成實驗測得Fe2(C2O4)3·5H2O含量偏低的是 。
a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用標準液潤洗
b.滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
c.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烴基)
Ⅱ.(R4、R5代表烴基)
(1)①的反應類型是 。
(2)②的化學方程式為 。
(3)PMMA單體的官能團名稱是 、 。
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學方程式為 。
(5)G的結(jié)構簡式為 。
(6)下列說法正確的是 (填字母序號)。
a.⑦為酯化反應
b.B和D互為同系物
c.1 mol 與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某種同分異構體與J具有相同官能團,且為順式結(jié)構,其結(jié)構簡式是 。
(8)寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學方程式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二氧化錳是常用的催化劑、氧化劑和活性電極材料。海底蘊藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2。1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過程如下圖所示:
已知:反應Ⅱ以石墨為電極,電解硫酸錳溶液制二氧化錳;反應Ⅲ可以是高錳酸鉀氧化硫酸錳,也可以是氯酸鉀氧化硫酸錳。下列推斷不正確的是( )
A.反應Ⅰ的離子方程式為MnO2+H2O2+2H+===Mn2++2H2O+O2↑
B.反應Ⅱ中陰極反應式為Mn2+-2e-+2H2O===MnO2↓+4H+
C.若加入KClO3,則反應Ⅲ為2ClO+5Mn2++4H2O===5MnO2↓+Cl2↑+8H+
D.若加入KMnO4,則反應Ⅲ為3Mn2++2MnO+2H2O===5MnO2↓+4H+
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】[化學—選修3:物質(zhì)結(jié)構與性質(zhì)]
已知X和Y均為短周期元素,其原子的第一至第五電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol) | I1 | I2 | I3 | I4 | I5 |
X | 801 | 2427 | 3660 | 25026 | 32827 |
Y | 577.5 | 1816.7 | 2744.8 | 11577 | 14842 |
根據(jù)上述信息:
①X和氯元素形成的簡單分子的空間構型為 。
②Y的基態(tài)原子的核外電子排布式為 ,若Y和氯元素形成的分子的相對分子質(zhì)量為267,請在下列方框中寫出該分子的結(jié)構式(若存在配位鍵,用“→”表示)
(2)碳元素可以形成多種單質(zhì)及化合物:
①C60的結(jié)構如圖1。C60中的碳原子的雜化軌道類型是 ;
解釋:②金剛石中的C-C的鍵長大于C60中C-C的鍵長的原因是 ;
③金剛石的熔點高于C60的原因是 ;
(3)如圖2是鉀的石墨插層化合物的晶胞圖(圖中大球表示K原子,小球表示C原子),如圖3是晶胞沿右側(cè)方向的投影.
①該化合物的化學式是 ;
②K層與C層之間的作用力是 ;
③K層中K原子之間的最近距離是C-C鍵的鍵長dC-C的 倍
(4)SiC的晶胞與金剛石的晶胞相似,設碳原子的直徑為a cm,硅原子的直徑為b cm,則晶胞的邊長為 cm(用含a、b的式子表示)。
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