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【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質)制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。

已知:

I25℃,Ksp[Fe(OH)3]=10×10-38 ,Ksp[Fe(OH)2]=10×10-16

Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。

請回答:

(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應速率的原因是_____________________________。

(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測得鍶的浸出率與溫度、時間的關系如圖所示:

據此合適的工業(yè)生產條件為_________________________。

(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調節(jié)溶液pH值最小為_____________(當離子濃度減小至10×10-5mol·L-1時,可認為沉淀完全)

(5)關于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標號)。

A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)

B.步驟④冷卻結晶過程中應通入HC1氣體

C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥

(6)為測定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設計了如下方案:稱取110g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3170gAgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0100 mol·L-1NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出,當___________時達到滴定終點,用去NH4SCN溶液2000 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________(計算結果保留1位小數(shù))。

【答案】增大反應物接觸面積 40 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O SiO2 、BaSO4 3 AC 最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色 97.1

【解析】

1)根據影響化學反應速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分攪拌等都能加快反應速率進行判斷;(2)根據圖1和圖2分析判斷;(3)由碳酸鍶礦石(含少量BaCO3FeO、SiO2等雜質)粉碎加入水再加工業(yè)鹽酸后,FeO溶于鹽酸時生成亞鐵離子,雙氧水具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,所以加30%的H2O2和稀硫酸后發(fā)生氧化還原反應,把Fe2+氧化為Fe3+Ba2+SO42-生成BaSO4沉淀,通過調節(jié)pH,使溶液中的Fe3+變成Fe(OH)3沉淀而除去;(4)根據溶度積進行求解;(5)根據題給信息分析作答;(6)根據實驗過程和關系式進行解答。

(1)根據影響化學反應速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分攪拌等都能加快反應速率。步驟①中將礦石制成漿液,增大反應物接觸面積,能加快反應速率;答案:增大反應物接觸面積。

(2)漿液中加入工業(yè)鹽酸,根據鍶的浸出率與溫度、時間的關系圖由圖1可知:40℃時鍶的浸出率最高,由圖2可知60min鍶的浸出率最高,所以工業(yè)生產合適的條件為40℃;60min;答案:40℃;60min。

(3)根據上述分析步驟②溶液中含有Fe2+,加入30%的H2O2和稀硫酸,會發(fā)生2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,H2O2起了氧化劑的作用;答案:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有不溶于水和酸的SiO2固體,還會有過程中生成的BaSO4沉淀;25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,要使Fe3+完全沉淀,c3(OH-)= Ksp[Fe(OH)3]/ 1.0×10-5=1.0×10-38/1.0×10-5=1.0×10-33, 所以c(OH-)=1.0×10-11mol/L,c(H+)=1.0×10-3,即pH=3,要使Fe3+沉淀完全需調節(jié)溶液pH值最小為3。答案:SiO2 、BaSO4;3

(5) SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水。A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn),不會造成SrCl2·6H2O失去結晶水,又能加快速率,故A正確;B.因為Sr的金屬性很強,Sr2+在溶液中不會發(fā)生水解,所以步驟④冷卻結晶過程中不用通入HC1氣體,故B錯誤;C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體采用減壓干燥可以減少SrCl2·6H2O晶體失水,故C正確;答案:AC。

(6) Fe3+為黃色,遇SCN-后溶液變紅;含Fe3+的溶液作指示劑,當?shù)稳胱詈笠坏?/span>NH4 SCN溶液時,錐形瓶內試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色,說明達到滴定終點。根據AgSCN~NH4SCN可知生成AgSCN的物質的量n=0.02L×0.100mol/L-1=0.002mol,與Cl-反應的Ag+1.70g÷170g/mol- 0.002mol=0.008mol,根據SrCl2·6H2O~2Ag+可知n(SrCl2·6H2O)=0.004mol,SrCl2·6H2O晶體的純度=(0.004mol267g/mol)÷ 1.10g×100=97.1%;答案:最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色;97.1。

練習冊系列答案
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編號

實驗用品

實驗現(xiàn)象

I

10mL 15mol/L

H2SO4溶液

過量銅片

劇烈反應,品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產生大量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時黑色沉淀消失。

II

10mL 15mol/L

H2SO4溶液

適量銅片

劇烈反應,品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產生少量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時黑色沉淀消失。

1A中反應的化學方程式是________。

2)將裝置C補充完整并標明所用試劑________。

3)實驗I中,銅片表面的黑色沉淀可能含CuO、Cu2SCuS。為探究黑色沉淀的成分,取出反應后的銅片,用水小心沖洗后,進行下列操作:

i. 黑色沉淀脫落,一段時間后,上層溶液呈無色。

ii. 開始時,上層溶液呈無色,一段時間后,上層溶液呈淡藍色。

甲認為通過上述兩個實驗證明黑色沉淀不含CuO,理由是________

②乙同學認為僅通過顏色判斷不能得出上述結論,理由是______。需要增加實驗iii,說明黑色沉淀不含CuO,實驗iii的操作和現(xiàn)象是_______。

4)甲同學對黑色沉淀成分繼續(xù)探究,補全實驗方案:

編號

實驗操作

實驗現(xiàn)象

iv

取洗凈后的黑色沉淀,加入適量_____溶液,加熱。

黑色沉淀全部溶解,試管上部出現(xiàn)紅棕色氣體,底部有淡黃色固體生成。

5)用儀器分析黑色沉淀的成分,數(shù)據如下:

150℃取樣

230℃取樣

銅元素3.2g,硫元0.96g。

銅元素1.28g,硫元0.64g。

230℃時黑色沉淀的成分是__________。

6)為探究黑色沉淀消失的原因,取230℃時的黑色沉淀,加入濃H2SO4,加熱至250℃時,黑色沉淀溶解,有刺激性氣味的氣體生成,試管底部出現(xiàn)淡黃色固體,溶液變藍。用化學方程式解釋原因____。

7)綜合上述實驗過程,說明Cu和濃H2SO4除發(fā)生主反應外,還發(fā)生著其他副反應,為了避免副反應的發(fā)生,Cu和濃H2SO4反應的實驗方案是______。

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C.D.

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