13.硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,最高能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為4.
(2)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其晶體類型為原子晶體,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)3個(gè)原子.
(3)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4CI在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(4)在硅酸鹽中,SiO44-四面體[如圖(a)]通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3,Si與O的原子數(shù)之比為1:3,化學(xué)式為SiO32-

分析 (1)硅質(zhì)子數(shù)為14,基態(tài)Si原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,最高能層具有的原子軌道數(shù)為1+3+5=9;電子數(shù)為4;
(2)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其晶體類型為原子晶體;利用均攤法計(jì)算;
(3)Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4、NH3和MgCl2;
(4)根據(jù)圖(b)的一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有1個(gè)硅、3個(gè)氧原子,化學(xué)式為SiO32-

解答 解:(1)硅質(zhì)子數(shù)為14,基態(tài)Si原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2,最高能層具有的原子軌道數(shù)為1+3+5=9;電子數(shù)為4,故答案為:1s22s22p63s23p2;9;4;
(2)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其晶體類型為原子晶體,硅晶胞中每個(gè)頂點(diǎn)上有1個(gè)Si、面心是有1個(gè)Si、在晶胞內(nèi)部含有4個(gè)Si原子,利用均攤法知,利用均攤法知,面心提供的硅原子個(gè)數(shù)=6×$\frac{1}{2}$=3,
故答案為:原子晶體;3;
(3)Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4、NH3和MgCl2,方程式為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2,故答案為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2;(4)根據(jù)圖(b)的一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有1個(gè)硅、2+2×$\frac{1}{2}$=3個(gè)氧原子,化學(xué)式為SiO32-,其中Si原子的雜化形式是sp3,
故答案為:sp3;1:3;SiO32-

點(diǎn)評(píng) 本題以硅及其化合物為載體考查了晶胞的計(jì)算、等知識(shí)點(diǎn),這些知識(shí)點(diǎn)都是考試熱點(diǎn),熟練掌握并靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解答問題,易錯(cuò)點(diǎn)是(4).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.酣酸亞鉻晶體是一種氧氣吸收劑,化學(xué)式為[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,不溶于冷水,易溶于鹽酸.由于Cr2+易被氧氣氧化,制備醋酸亞鉻時(shí),需在封閉體系中用鋅作還原劑,先將Cr3+還原為Cr2+,再與醋酸鈉溶液作用制得,其總反應(yīng)為:
2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O+Zn2+
請(qǐng)回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中用恒壓滴液漏斗,相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是平衡壓強(qiáng),使液體順利滴下,可以防止液體揮發(fā).
(2)實(shí)驗(yàn)開始前,必需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢驗(yàn)裝置氣密性;實(shí)驗(yàn)開始時(shí),打開恒壓滴液漏斗的旋塞,讓鹽酸滴入裝置2中,打開A,關(guān)閉B,目的是鹽酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排出,形成還原性氛圍,防止Cr2+被氧化,,反應(yīng)一段時(shí)間后,保持鹽酸持續(xù)滴下,關(guān)閉A,打開B,目的是讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng).
(3)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的是含溶質(zhì)3.17g CrCl3溶液和1L 0.1mol•L-1的醋酸鈉溶液;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的醋酸亞鉻晶體2.82g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為75%(不考慮醋酸亞鉻晶體的溶解損失).
(4)為標(biāo)定實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液,進(jìn)行了如下操作:
取25.00mLCrCl3溶液于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入適量Na2O2,充分加熱煮沸,稀釋,加入過量的稀H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在;再加入足量KI,密塞,搖勻,于暗處?kù)o置5分鐘后,用0.25mol•L-1硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入l mL指示劑,滴定至終點(diǎn).平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL.
已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-十2I-
①實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.08mol/L.
②滴定過程中所用的指示劑是淀粉.
③下列操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是ac.
a.移取CrCl3溶液的滴定管,水洗后未用CrCl3溶液潤(rùn)洗
b.盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管滴定前有氣泡,滴定后無氣泡
c.量取CrCl3溶液時(shí)先俯視后仰視
d.滴定終點(diǎn)時(shí),盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管尖嘴外掛有一滴液珠未滴落.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和BH4反應(yīng)制得.
①Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為3d24s2
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的空間構(gòu)型是正四面體,BH4-中B原子的雜化類型為sp3,LiBH4中存在的作用力有離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵.
③LiBH4元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)镠>B>Li.
(2)MgH2也是一種儲(chǔ)氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
已知該晶胞的體積為V cm3,則該晶體的密度為$\frac{52}{V{N}_{A}}$g/cm3[用V、NA表示(其中NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)].MgH2要密封保存,通水會(huì)緩慢反應(yīng).反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgH2+H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(3)金屬晶體中存在一種堆積方式叫立方最密堆積,其配位數(shù)為12,空間利用率為74%.一種具有儲(chǔ)氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置,氫原子可進(jìn)入到Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中.若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲(chǔ)氧后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為Cu3AuH8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.鈉、鋁和鐵是中學(xué)化學(xué)常見的金屬.請(qǐng)回答下列問題:
(1)鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2(填Na2O或Na2O2).
(2)Al(OH)3能溶于強(qiáng)酸溶液或強(qiáng)堿溶液生成鹽和水,則Al(OH)3是一種兩性(填“酸性”、“堿性”或“兩性”)氫氧化物.
(3)鐵可以形成多種氧化物,其中磁性氧化鐵是C (填字母代號(hào)).
A.FeO             B. Fe2O3           C. Fe3O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑.工業(yè)上通常用自然界分布最廣的方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛.工藝流程如下:


已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式開始沉淀時(shí)的PH值分別為1.9和7.
(I )流程中加入鹽酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.反應(yīng)過程中可觀察到淡黃色沉淀,則步驟(1)對(duì)應(yīng)的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(II) 步驟(2)所得的濾液A 蒸發(fā)濃縮后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移動(dòng),使PbCl4-轉(zhuǎn)化PbCl2析出(請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋)
(III )上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有FeCl3、HCl.
(IV)煉鉛和用鉛都會(huì)使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有
Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)α與溶液pH 變化的關(guān)系如圖所示:

①探究Pb2+的性質(zhì):向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH≥13時(shí),溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
離子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
處理前濃度/(mg•L-10.10029.80.120.087
處理后濃度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知該試劑去除Pb2+的效果最好,請(qǐng)結(jié)合表中有關(guān)數(shù)據(jù)說明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入試劑,Pb2+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,F(xiàn)e3+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,則脫鉛時(shí)最合適的pH約為B.
A.4 B.6 C. 10 D. 12.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.某鋰碘電池以LiI-Al2O3固體為電解質(zhì)傳遞離子,其基本結(jié)構(gòu)示意圖如下,電池總反應(yīng)可表示為:2Li+PbI2=2LiI+Pb.下列說法正確的是( 。
A.電子由b極經(jīng)用電器流向a極
B.I-由a極通過固體電解質(zhì)傳遞到b極
C.b極上的電極反應(yīng)式為:PbI2-2e-=Pb+2I-
D.b極質(zhì)量減少1.27 g 時(shí),a極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為6.02×1021

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;②PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生 成 H3PO3和HC1;③PCl3遇O2會(huì)生成P0Cl3,P0Cl3溶于PCl3;④PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)F中堿石灰的作用是吸收多余的氯氣、防止空氣中的H2O進(jìn)入燒瓶和PCl3反應(yīng);
(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃;
(4)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后.通過蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到較純凈的PCl3;
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(6)通過下面方法可測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol•L-1碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol•L-1的Na2S2O3,溶液滴定
③重復(fù)②、③操作,平均消耗Na2S2O3,溶液8.40ml
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測(cè)定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.X是日常生活中應(yīng)用最廣泛的金屬,現(xiàn)有廢銅(雜質(zhì)為不溶于酸的物質(zhì)及少量的X單質(zhì))來制備膽礬,同時(shí)得到副產(chǎn)物紅棕色氧化物X.有人設(shè)計(jì)了如下流程:

請(qǐng)根據(jù)上述流程回答下列問題:
(1)寫出濾液I中加入H2O2后反應(yīng)的離子方程式2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O;
(2)試劑a可選用的是BDE(填字母)
  A.氨水    B.Cu2(OH)2CO3   C.NaOH   D.Cu(OH)2   E.CuCO3
(3)煮沸的目的是除去溶解的二氧化碳.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.用一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液滴定10.00mL已知濃度的鹽酸,滴定結(jié)果如圖1所示.回答下列問題:
(1)有關(guān)滴定的操作可分解為如下幾步,并補(bǔ)充完整.
①用NaOH溶液潤(rùn)洗滴定管.
②取NaOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上2~3mL.
③調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液④調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù).⑤移取10.00mL鹽酸注入錐形瓶中,加入酚酞.⑥把錐形瓶放在滴定管的下面,用氫氧化鈉溶液滴定并記下讀數(shù).
(2)若滴定前俯視滴定管讀數(shù),滴定后平視刻度讀數(shù),則會(huì)使氫氧化鈉濃度的測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)如用酚酞作指示劑,則滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是最后一滴滴入后,錐形瓶中溶液恰好出現(xiàn)紅色,且半分鐘內(nèi)紅色不褪去.
(4)c(HCl)=0.09 mol•L-1
(5)c(NaOH)=0.03 mol•L-1
(6)圖2表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面處的讀數(shù)是a,則滴定管中液體的體積(填代號(hào))D.
A.是a mL        B.是(50-a)mL
C.一定大于a mL     D.一定大于(50-a)mL
(7)常溫下,用0.01mol•L-1H2SO4溶液滴定0.01mol•L-1 NaOH溶液,中和后加水至100ml.若滴定到終點(diǎn)時(shí)少加一滴H2SO4(設(shè)1滴為0.05ml).則此時(shí)溶液的pH為9.

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