(2010?廣東)硼酸(H3BO3)在食品、醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.
(1)請(qǐng)完成B2H6氣體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:B2H6+6H2O=2H3BO3+
6H2
6H2

(2)在其他條件相同時(shí),反應(yīng)H3BO3+3CH3OHB(OCH33+3H2O中,H3BO3的轉(zhuǎn)化率(a)在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化見(jiàn)圖,由此圖可得出:
①溫度對(duì)應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是
升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng)
升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng)

②該反應(yīng)的△H
0(填“<”、“=”或“>”).
(3)H3BO3溶液中存在如下反應(yīng):H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]-( aq)+H+(aq)已知0.70mol?L-1 H3BO3溶液中,上述反應(yīng)于298K達(dá)到平衡時(shí),c平衡(H+)=2.0×10-5mol?L-1,c平衡(H3BO3)≈c起始(H3BO3),水的電離可忽略不計(jì),求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(H2O的平衡濃度不列入K的表達(dá)式中,計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
分析:(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以判斷出反應(yīng)物;
(2)溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,由圖象可以看出,溫度升高,H3BO3的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)應(yīng)為吸熱反應(yīng).
(3)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式可以計(jì)算出該溫度下的平衡常數(shù).
解答:解:(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后的B、O原子個(gè)數(shù)在反應(yīng)前后相等,由氫原子守恒則產(chǎn)物只能是H2,故答案為:6H2;
(2)由圖象可知,溫度升高,H3BO3的轉(zhuǎn)化率增大,故升高溫度是平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>O,故答案為:升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng);>;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式K═
[H+ ]×[B(OH)4]-
[H3BO3]
(2×10-5)2
0.7
═5.7×10-10,故答案為5.7×10-10
點(diǎn)評(píng):本題考查平衡移動(dòng)的圖象題,做題時(shí)注意曲線的變化趨勢(shì),此為做題的關(guān)鍵.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?廣東)碳酸鋰廣泛應(yīng)用于陶瓷和醫(yī)藥等領(lǐng)域.已β-鋰輝石(主要成分為L(zhǎng)i2O-Al2O3-4SiO2)為原材料制備Li2CO3的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時(shí),溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和12.4;Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分別為34.2g、12.7g和1.3g.
(1)步驟Ⅰ前,B-鋰輝石要粉碎成細(xì)顆粒的目的是
增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率
增大固液接觸面積,加快浸出反應(yīng)速率,提高浸出率

(2)步驟Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42-,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Na+等雜質(zhì),需在攪拌下加入
石灰石
石灰石
(填“石灰石”、“氯化鈣”或“稀硫酸”)以調(diào)節(jié)溶液的pH到6.0~6.5,沉淀部分雜質(zhì)離子,然后分離得到浸出液.
(3)步驟2中,將適量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去的雜質(zhì)金屬離子有
Fe2+、Mg2+、Ca2+
Fe2+、Mg2+、Ca2+

(4)步驟3中,生成沉淀的離子方程為
2Li++CO32-=Li2CO3
2Li++CO32-=Li2CO3

(5)從母液中可回收的主要物質(zhì)是
Na2SO4
Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?廣東)下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?廣東模擬)下列敘述中不正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?廣東模擬)難溶物在水中溶解達(dá)到飽和時(shí),即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱為溶度積(Ksp).已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)將濃度均為0.1mol?L-1的BaCl2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c (Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
 mol?L-1
(2)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑,這種透視俗稱鋇餐透視.請(qǐng)用沉淀溶解平衡原理解釋以下問(wèn)題:
①胃酸很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是
對(duì)于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減小Ba2+或SO42-的濃度,平衡不移動(dòng)
對(duì)于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減小Ba2+或SO42-的濃度,平衡不移動(dòng)

②BaCO3不能代替BaSO4作為“鋇餐”的原因
胃酸可與CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CO32-濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移動(dòng),使Ba2+濃度增大,Ba2+有毒.
胃酸可與CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,使CO32-濃度降低,從而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移動(dòng),使Ba2+濃度增大,Ba2+有毒.

(3)萬(wàn)一誤服了少量BaCO3,應(yīng)盡快用大量0.5mol?L-1Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為
2×10-10
2×10-10
mol?L-1

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