1.Cl2與NaOH溶液反應(yīng)可生成NaCl、NaClO和NaClO3(Cl-和ClO-)的比值與反應(yīng)的溫度有關(guān),用24gNaOH配成的250mL溶液,與Cl2恰好完全反應(yīng)(忽略Cl2與水的反應(yīng)、鹽類的水解及溶液體積變化):
(1)NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度2.4mol•L-1
(2)某溫度下,反應(yīng)后溶液中c(Cl-)=6c(ClO-),則溶液中c(ClO-)=0.3mol•L-1

分析 (1)根據(jù)c=$\frac{\frac{m}{M}}{V}$進行分析求解;
(2)NaCl、NaClO和NaClO3的組成發(fā)現(xiàn),鈉與氯的物質(zhì)的量之比為1:1,所以n(NaOH)=2n(Cl2),結(jié)合得失電子守恒分析解答.

解答 解:(1)根據(jù)c=$\frac{\frac{m}{M}}{V}$=$\frac{\frac{24g}{40g/mol}}{0.25L}$=2.4mol/L,故答案為:2.4;
(2)NaCl、NaClO和NaClO3的組成發(fā)現(xiàn),鈉與氯的物質(zhì)的量之比為1:1,所以n(NaOH)=2n(Cl2),所以n(Cl2)=0.3mol,設(shè)n(ClO-)=xmol,則n(Cl-)=6xmol,所以n(ClO3-)=0.6-7x,得失電子守恒得:6x=x+5(0.6-7x),解之得x=0.075mol,所以則溶液中c(ClO-)=$\frac{0.075mol}{0.25L}$=0.3mol/L,故答案為:0.3.

點評 本題考查氧化還原反應(yīng)的計算,為高頻考點,把握反應(yīng)中元素的化合價變化及電子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.碳的氧化物會對環(huán)境造成影響,但同時碳的單質(zhì)、化合物又是重要的化工原料,是化學學科的重要研究對象.
(1)工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H1=-128.5kJ•mol-1
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1;
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1;
則用熱化學方程式表示甲醇的燃燒熱應(yīng)為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.1 kJ•mol-1
(2)科學家用X射線激光技術(shù)觀察到了CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程.反應(yīng)過程的示意圖如圖1:

①CO和O生成CO2是放熱反應(yīng);反應(yīng)過程中,在催化劑作用下O與CO中的C逐漸靠近,最終形成的化學鍵類型屬于極性鍵(或共價鍵).
②結(jié)合已有知識和該反應(yīng)過程,我們該如何理解,化學反應(yīng)本質(zhì)中的“分子破裂成為原子”這一觀點?參加反應(yīng)的分子中,可能是部分分子破裂成為原子.
(3)一定量的CO2與足量的C在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)::C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖2所示:
①550℃時的V小于(填“大于”、“小于”或“等于”)925℃時的V,T℃時,若向平衡體系內(nèi)充入惰性氣體,化學平衡將正向移動(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”).某同學是如何從圖中數(shù)據(jù),分析出該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的?溫度越高時,產(chǎn)物CO的體積分數(shù)越大.
②650℃時,反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25%.
③若反應(yīng)時的壓強為akPa,已知氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分數(shù),800時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=12.4akPa.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.常溫下,甲、乙、丙三位同學用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì)的方案分別是:
甲:用pH試紙測定0.1moI/L HA溶液的pH,即可證明HA是弱電解質(zhì);
乙:①分別取pH=l的HA溶液和稀鹽酸各10.00mL,再加水稀釋為100mL;
②各取相同體積的兩種稀釋液(適量),同時分別加入純度和形狀大小均相同的鋅粒(足量),觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質(zhì);
丙:將適量的HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如表,分析表中數(shù)據(jù)可以說明HA是弱電解質(zhì);
編號NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
c0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的理由是測得溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲進行實驗時的具體操作方法是先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸馭溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH.
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量儀器是酸式滴定管.pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,水的電離程度的大小關(guān)系是c(填字母).
a.HA溶液中水的電離程度大    b.稀鹽酸中水的電離程度大   c.兩種溶液中水的電離程度相同
(3)乙的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的主要現(xiàn)象是B(填字母).
A.裝稀鹽酸的試管中放出H2的速率快
B.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快
C.兩個試管中產(chǎn)生氣體的速率一樣快
(4)丙的方案中,編號②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.l,該混合液中的離子濃度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A-).
(5)丙的方案中,編號③的數(shù)據(jù)表明,混合溶液中HA的電離程度比NaA的水解程度:強(填“強”、“弱”或“無法確定”).

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9.下列說法不正確的是(  )
A.硬脂酸甘油酯屬于高級脂肪酸甘油酯,是高分子化合物
B.含淀粉或纖維素的物質(zhì)可以制造酒精
C.雞蛋清的溶液中加入硫酸銅溶液,雞蛋清凝聚,蛋白質(zhì)變性
D.不同種類的氨基酸能以不同的數(shù)目和順序彼此結(jié)合,形成更復雜的多肽化合物

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16.向amolNaOH的溶液中通入bmolCO2,下列說法不正確的是(  )
A.當a>2b時,發(fā)生的離子反應(yīng)為:2OH-+CO2=CO32-+H2O
B.當a<b時,發(fā)生的離子反應(yīng)為:OH-+CO2=HCO3-
C.當2a=3b時,發(fā)生的離子反應(yīng)為:3OH-+2CO2=CO32-+HCO3-+H2O
D.當0.5a<b<a時,溶液中HCO3-與CO32-的物質(zhì)的量之比為(a-b):(2b-a)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列說法正確的是( 。
A.烷烴C5H12的同分異構(gòu)體中,主鏈最短的一種系統(tǒng)命名為2,2-甲基丙烷
B.石油分餾和裂化的目的都是為了將長鏈烴轉(zhuǎn)化為短鏈烴
C.蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,導致蛋白質(zhì)變性,失去生理活性
D.高分子化合物()的單體是CH2=CH2和C2H5COOH

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13.下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.常溫下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
B.常溫下,0.1 mol•L-1HA溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+
C.常溫下,將0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀釋,當溶液的pH從3.0升到4.0時,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原來的10倍
D.常溫下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(Na+)=0.1 mol•L-1:c(Na+)=c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-

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10.以下指定反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是(  )
A.NaHSO3溶液中投入過氧化鈉粉末:4HSO3-+2Na2O2═4SO32-+O2↑+4Na+
B.AlCl3溶液與燒堿溶液反應(yīng),當n(OH-):n(Al3+)=7:2時,離子方程式為:2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
C.鈉與CuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+═Cu↓+2Na+
D.碳酸和次氯酸的電離平衡常數(shù)見表,二氧化碳通入次氯酸鈉溶液中:2NaClO+CO2+H2O═Na2CO3+2HClO
碳 酸4.2×10-7(K1
5.6×10-11(K2
次氯酸3.2×10-8

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11.已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.A的基態(tài)原子2p能級有2個單電子;C占整個地殼質(zhì)量的48.6%,是地殼中含量最多的元素;E的單質(zhì)常溫常壓下為黃綠色氣體,化學性質(zhì)十分活潑,具有毒性;F位于ds區(qū),最外能層有單電子,是熱和電最佳導體之一,是唯一的能大量天然產(chǎn)出的金屬;D與F不同周期,但最外能層電子數(shù)相等.
(1)寫出基態(tài)D原子的價電子排布式3s1
(2)A、B、C三種元素第一電離能最大的是N(用元素符號表示)其原因是同一周期隨著原子序數(shù)的遞增,元素的第一電離能總體呈現(xiàn)增大趨勢,N原子原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低.
(3)A、C兩元素形成的化合物AC2的分子空間構(gòu)型直線形.與 AC2互為等電子體的粒子的化學式N2O,NO2+(分子和離子各寫一種).
(4)D、E形成的一種離子化合物,在圖1晶胞結(jié)構(gòu)圖中黑球表示E的位置,白球表示D的位置,已知該晶胞的邊長為n cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞的密度ρ=$\frac{234}{{n}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的計算式表示).
(5)由F原子形成的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,F(xiàn)原子的半徑為r,列式表示F原子在晶胞中的空間利用率$\frac{\sqrt{2}π}{6}$(不要求計算結(jié)果).

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