【題目】I.某溫度下,在2L密閉容器中X、Y、Z三種物質(zhì)(均為氣態(tài))間進行反應,其物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖。依圖回答:

1)該反應的化學方程式可表示為____________。

2)反應起始至t min(設t=5),Y的平均反應速率是________。

3)在t min時,該反應達到了平衡狀態(tài),下列可判斷反應已達到該狀態(tài)的是________(選填字母)。

aXY、Z的反應速率相等

bX、Y的反應速率比為23

c.混合氣體的密度不變

d.生成1mol Z的同時生成2mol X

eX、Y、Z物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)比

f.混合氣體的總壓強不再發(fā)生改變

II.燃料電池是利用燃料(如CO、H2CH4等)與氧氣反應,將反應產(chǎn)生的化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,通常用氫氧化鉀作為電解質(zhì)溶液。完成下列關(guān)于甲烷(CH4)燃料電池的填空:

1)已知燃料電池的總反應式為CH4+2O2+2KOH==K2CO3+3H2O,電池中有一極的電極反應為CH4+10OH-8e== CO32+7H2O,這個電極是燃料電池的______(填正極負極),另一個電極上的電極反應式為:____________________。

2)隨著電池不斷放電,電解質(zhì)溶液的堿性__________(填增強減弱不變)。

3)通常情況下,甲烷燃料電池的能量利用率_________(填大于、小于等于)甲烷燃燒的能量利用率。

【答案】2X3Y+Z 0.12mol/Lmin df 負極 2O2+4H2O+8e==8OH 減弱 大于

【解析】

I(1)化學反應中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學計量數(shù)呈正比,以此書寫化學方程式;

(2)根據(jù)v=計算反應速率;

(3)當反應中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化時,反應達到平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量不變;

I(1)由圖象可以看出,X的物質(zhì)的量逐漸減小,則X為反應物,Y、Z的物質(zhì)的量逐漸增多,作為Y、Z為生成物,當反應到達2min時,△n(X)=0.8mol,△n(Y)=1.2mol,△n(Z)=0.4mol,化學反應中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學計量數(shù)呈正比,△n(X):△n(Y):△n(Z)=231,所以反應的化學方程式為:2X3Y+Z;

(2)v(Y)==0.12mol/(Lmin);

(3)a.同一反應不同物質(zhì)的反應速率之比等于計量數(shù)之比,該反應中各物質(zhì)反應速率不可能相等,故a錯誤;

b.化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,無論是否達到平衡狀態(tài),X、Y的反應速率比都為23,故b錯誤;

c.由于反應在體積不變的密閉容器中進行,反應過程中氣體的體積不變,質(zhì)量不變,則混合氣體的密度不變,不能判斷是否達到平衡狀態(tài),故c錯誤;

d.生成1molZ的同時生成2molX,說明正逆反應速率相等,達到平衡狀態(tài),故d正確;

e.據(jù)圖可知初始投料只有X,反應反應過程中X的物質(zhì)的量減少,Y、Z的物質(zhì)的量增多,所以三者物質(zhì)的量之比在變,可能某一瞬間三者物質(zhì)的量之比等于計量數(shù)之比,但不能說明反應達到平衡,故e錯誤;

f.容器體積一定,反應達到平衡狀態(tài)時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,則混合氣體的總壓強不再發(fā)生改變,故f正確;

綜上所述選df

II(1)甲烷失電子發(fā)生氧化反應,所以通入燃料的電極為負極,通入氧化劑的電極為正極,正極上電極反應式等于總反應減去負極反應為:2O2+4H2O+8e-=8OH-

(2)電池工作一段時間后,因為消耗氫氧化鉀所以堿性減弱,溶液的pH減小;

(3)甲烷燃燒時要放出熱量、光能,所以燃料電池中甲烷的利用率比甲烷燃燒的能量利用率高。

練習冊系列答案
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【題目】電-Fenton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術(shù),其反應原理如圖所示。其中電解產(chǎn)生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應:H2O2+Fe2+=Fe3++OH+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。下列說法中正確的是

A.電源的X極為正極,Y極為負極

B.陰極的電極反應式為Fe2+-e=Fe3+

C.陽極的電極反應式為H2O-e=H++·OH

D.每消耗1molO2,整個電解池中理論上可產(chǎn)生2mol·OH

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【題目】某同學按下圖所示的裝置進行實驗。、為兩種常見金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當閉合時,從右向左通過交換膜移向極。下列分析不正確的是

A. 溶液中增大

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C. 電極上有產(chǎn)生,發(fā)生氧化反應

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【題目】采用濕法冶金工藝回收廢舊光盤中的金屬Ag(其他金屬因微量忽略不計),其流程如下:

回答下列問題:

(1)操作I”_____,在實驗室進行此操作需要用到的玻璃儀器有_____。

②在實驗室利用操作I”的裝置洗滌難溶物的操作方法是_______。

(2)NaClO溶液與Ag反應的產(chǎn)物有AgClO2,則該反應的化學方程式為____若以稀HNO3代替NaClO溶液,其缺點是___(寫出一條即可)。

(3)已知Ag2O在酸性條件下能將有毒氣體甲醛(HCHO)氧化成CO2,科學家據(jù)此原理將上 述過程設計為一種電化學裝置,以回收電極材料中的金屬Ag。則此電池的正極反應式為_____。

(4)已知室溫時,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。計算反應Ag2SO4(s)+2Cl-(aq) 2AgCl(s)+SO42- (aq)的平衡常數(shù)K=_____。(保留兩位有效數(shù)字)

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【題目】為了紀念元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國將2019年定為“國際化學元素周期表年”。回答下列問題:

(1)Ag與Cu在同一族,則Ag在周期表中___(填“s”、“p”、“d”或“ds”)區(qū)。[Ag2(NH32]+中Ag+空的5s軌道和5p軌道以sp雜化成鍵,則該配離子的空間構(gòu)型是___。

(2)下表是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據(jù):請解釋I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因:______。

元素

Fe

Cu

第一電離能I1/kJ·mol-1

759

746

第二電離能I2/kJ·mol-1

1561

1958

(3)亞鐵氰化鉀是食鹽中常用的抗結(jié)劑,其化學式為K4[Fe(CN)6]。

①CN-的電子式是______;1 mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為____。

②該配合物中存在的作用力類型有_____(填字母)。

A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力

(4)MnO2的熔點(1660℃C)比MnS的熔點(1610℃)高,其主要原因是_________。

(5)第三代太陽能電池利用有機金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3)半導體作為吸光材料,CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示。

①AMX3晶胞中與金屬陽離子(M)距離最近的鹵素陰離子(X)形成正八面體結(jié)構(gòu),則M處于____位置,X處于____位置。

③CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為anm,其晶體密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計算表達式為______。

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【題目】化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_____;寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:__________。

(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。

(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ②核磁共振氫譜有4組峰

(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:

該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡式為____,Y的結(jié)構(gòu)簡式為________;試劑與條件2______。

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【題目】根據(jù)下表所示化學反應與數(shù)據(jù)關(guān)系:

化學反應

平衡常數(shù)

溫度

973 K

1 173 K

Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)

K1

1.47

2.15

Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)

K2

2.38

1.67

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

K3

?

?

請回答:

(1)反應①是________(吸熱放熱”)反應。

(2)寫出反應③的平衡常數(shù)K3的表達式_______________________。

(3)根據(jù)反應①與②可推導出K1、K2K3之間的關(guān)系,則K3________(K1、K2表示)。

(4)要使反應③在一定條件下建立的平衡向逆反應方向移動,可采取的措施有________(填寫字母序號)。

A.縮小反應容器的容積 B.擴大反應容器的容積

C.升高溫度 D.使用合適的催化劑

E.設法減小平衡體系中的CO濃度

(5)若反應③的逆反應速率與時間的關(guān)系如圖所示:

①可見反應在t1、t3、t7時都達到了平衡,而t2、t8時都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2________;t8________。

②若t4時降壓,t6時增大反應物的濃度,請在圖中畫出t4t6時逆反應速率與時間的關(guān)系曲線__________。

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【題目】錳是重要的合金材料和催化劑,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有廣泛的用途。請回答下列問題:

1)溶液中的Mn2+可被酸性溶液氧化為MnO4-,該方法可用于檢驗Mn2+

①檢驗時的實驗現(xiàn)象為_________。

②該反應的離子方程式為___________。

可看成兩分子硫酸偶合所得,若硫酸的結(jié)構(gòu)式為,則的結(jié)構(gòu)式為_________

2)實驗室用含錳廢料(主要成分,含有少量)制備Mn的流程如下:

已知:Ⅰ.難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示:

難溶物

溶度積常數(shù)(

4.0×1038

1.0×1033

1.8×1011

1.8×1013

Ⅱ.溶液中離子濃度≤105 mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

酸浸時,Fe氧化為Fe3。該反應的離子方程式為________;該過程中時間和液固比對錳浸出率的影響分別如圖1、圖2所示:

則適宜的浸出時間和液固比分別為___________、___________。

②若酸浸后所得濾液中c(Mn2)0.18 mol·L1,則調(diào)pH”的范圍為___________。

煅燒反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_______。還原時所發(fā)生的反應在化學上又叫做_________。

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【題目】化學反應可視為舊鍵斷裂和新化學鍵形成的過程;瘜W鍵的鍵能是兩個原子間形成1 mol化學鍵時釋放的能量或斷開1 mol化學鍵所吸收的能量。

現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能:(kJ·mol1)P—P198 P—O360 O==O498 P==O585。

P4(白磷)+5O2P4O10___反應(放熱吸熱”),能量變化為___kJ。(提示:白磷是正四面體形的分子,如圖,當與氧形成P4O10時,每兩個磷原子之間插入一個氧原子,此外,每個磷原子又以雙鍵結(jié)合一個氧原子)

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