【題目】I.根據(jù)下表所示化學(xué)反應(yīng)與數(shù)據(jù)關(guān)系,回答下列問題:
化學(xué)反應(yīng) | 平衡常數(shù) | 溫度 | |
973 K | 1173 K | ||
①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) | K1 | 1.50 | 2.15 |
②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) | K2 | 2.40 | 1.67 |
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) | K3 | ? | ? |
(1)反應(yīng)①是________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)在973K時,K3=_________。
(3)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動,可采取的措施有______(填寫字母序號)。
A.縮小反應(yīng)容器的容積 B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積 C.升高溫度
D.使用合適的催化劑 E.設(shè)法減小平衡體系中的CO濃度
Ⅱ.無機和有機氰化物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,尤其是冶金工業(yè)常用的氰化物,含氰廢水的處理顯得尤為重要。含氰廢水中的氰化物常以[Fe(CN)6]3-和CN-的形式存在,工業(yè)上有多種廢水處理方法。
(1)電解處理法:
用如圖所示裝置處理含CN-廢水時,控制溶液pH為9~10并加入NaCl,一定條件下電解,陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為無害物質(zhì)而除去。鐵電極為__________(填“陰極” 或“陽極”),陽極產(chǎn)生ClO-的電極反應(yīng)為__________________________,陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為無害物質(zhì)而除去的離子方程式為__________________________。
(2)UV(紫外光線的簡稱)—H2O2氧化法。
實驗過程:取一定量含氰廢水,調(diào)節(jié)pH,加入一定物質(zhì)的量的H2O2,置于UV工藝裝置中,
光照一定時間后取樣分析。
【查閱資料】
①在強堿性溶液中4[Fe(CN)6]3-+4OH-===4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2O,[Fe(CN)6]4-更穩(wěn)定;
②[Fe(CN)6]3-轉(zhuǎn)化為CN-容易被H2O2除去;
③HCN是有毒的弱酸,易揮發(fā)。
【問題設(shè)計】
①請寫出HCN的電子式________________。
②含氰廢水在不同pH下的除氰效果如圖所示,pH選擇的最佳范圍應(yīng)為________________(選填編號:.7~10;.10~11;.11~13),解釋該pH不宜太大的原因___________________。
【答案】 吸熱 1.60 CE 陰極 Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O 2CN-+5ClO-+2OH-=N2↑+5Cl-+2CO32-+H2O b pH太大溶液中發(fā)生[4Fe(CN)6]3-+4OH-=4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2O,生成更穩(wěn)定[Fe(CN)6]4-難以除去
【解析】試題分析:本題考查外界條件對化學(xué)平衡和化學(xué)平衡常數(shù)的影響,化學(xué)平衡常數(shù)的計算,電解原理和電極反應(yīng)式的書寫,圖像的分析。
I.(1)反應(yīng)①升高溫度,K1增大,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)①是吸熱反應(yīng)。
(2)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的概念寫出平衡常數(shù)表達式,K1=c(CO)/c(CO2),K2=c(H2)/c(H2O),K3==K2/K1,973K時K3==1.60。
(3)A,縮小反應(yīng)容器的容積,增大壓強,反應(yīng)③的平衡不移動;B,擴大反應(yīng)容器的容積,減小壓強,反應(yīng)③的平衡不移動;C,1173K時K3==0.781.60,升高溫度反應(yīng)③的K3減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動;D,使用合適的催化劑,能加快反應(yīng)速率縮短達到平衡的時間,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動;E,設(shè)法減小平衡體系中CO濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動;能使反應(yīng)③的平衡向逆反應(yīng)方向移動的措施有C、E,答案選CE。
II.(1)一定條件下電解加入NaCl的含CN-廢水時陽極產(chǎn)生ClO-,則陽極為惰性電極,石墨電極為陽極,鐵電極為陰極。陽極Cl-失去電子被氧化成ClO-,陽極電極反應(yīng)為Cl--2e-+2OH-=ClO-+H2O。ClO-將CN-氧化為無害物質(zhì),在堿性溶液中CN-被氧化成CO32-和N2,ClO-被還原成Cl-,反應(yīng)的離子方程式為5ClO-+2CN-+2OH-=5Cl-+2CO32-+N2↑+H2O。
(2)①HCN的電子式為。
②根據(jù)圖像,pH=7和pH=13總氰去除率低;pH=10和pH=11總氰去除率高;pH選擇的最佳范圍應(yīng)為10~11,答案選b。根據(jù)資料,[Fe(CN)6]3-轉(zhuǎn)化為CN-容易被H2O2除去,pH太大溶液中發(fā)生反應(yīng):[Fe(CN)6]3-+4OH-=4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2O,生成更穩(wěn)定[Fe(CN)6]4-難以轉(zhuǎn)化為CN-而除去。
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【題目】某非金屬元素R的最高價氧化物的水化物是HnRO2n-2,則在氣態(tài)氫化物中R元素的化合價是:( )
A.3n-10B.12-3nC.3n-4D.3n-12
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【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
相對分子質(zhì)量 | 密度/(g·cm-3) | 沸點/℃ | 溶解性 | |
環(huán)己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
(1)合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
(2)分離提純:
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱____________
(2)如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_________(填正確答案標(biāo)號)
A.立刻補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________
(4)在本實驗的分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口倒出”)
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是________________________
(6)在蒸餾收集產(chǎn)品時, 控制的溫度應(yīng)在____________左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______________(填序號)
a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品
b.環(huán)己醇實際用量多了
c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
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【題目】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是
A. 常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的分子數(shù)為NA
B. 常溫常壓下,15g乙烷分子中含有的共價鍵鍵數(shù)目為3.5NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L乙醇完全燃燒產(chǎn)生分子的數(shù)目為
D. 1molCH3+中含有電子數(shù)為9NA
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【題目】亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易水解?捎糜诤铣汕鍧崉、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置Ⅰ | 裝置Ⅱ | ||
燒瓶中 | 分液漏斗中 | ||
制備純凈Cl2 | MnO2 | ①________ | ②________ |
制備純凈NO | Cu | ③________ | ④________ |
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:
①為了使氣體充分反應(yīng),從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。
②裝置連接順序為a→_______________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
③裝置Ⅲ、Ⅳ除可干燥NO、Cl2外,另一個作用是________________________。
④裝置Ⅷ的燒杯中盛放的試劑是_____________________(填編號①水②冰水③冰鹽水)
⑤裝置Ⅶ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。
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【題目】【化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】
一元取代苯進行苯環(huán)上的取代反應(yīng)時,原有的基團對后進入基團在苯環(huán)上的位置有定位效應(yīng)。如若原有基團為-CH3、-OH、-X(鹵素原子)時新進入基團在其鄰、對位; 若原有基團為-NO2、-CHO、-COOH時新進入基團在其間位。
2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:
已知:(弱堿性,易被氧化)
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的類型是_____________,反應(yīng)⑧所需的試劑和條件是_____________________。
(2)F中的非含氧官能團的名稱是______________________。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是_______________;B的所有同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有_______種:
①能與NaOH溶液反應(yīng)
②含有苯環(huán)且苯環(huán)上連有氨基(-NH2)
(4)寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:_____________________________________________,該步反應(yīng)的主要目的是______________________________。
(5)參照上述合成路線及信息,寫出以苯為原料合成鄰硝基苯酚( )的合成路線(注明反應(yīng)試劑和條件,無機試劑任選) ______________。
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【題目】元素周期表前10種元素中,可構(gòu)成含4個原子核及10個電子的粒子(不含同位素原子)共有( )
A.2種
B.4種
C.5種
D.8種
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【題目】硫和鈣的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ca原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是________,該能層為次外層時最多可以容納的電子數(shù)為_________。元素Ca和S相比,第一電離能較大的是______(填元素符號)。
(2)鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色,其中紅色對應(yīng)的輻射與鉀元素的焰色反應(yīng)對應(yīng)顏色的輻射波長,較短的是_______(填元素符號)。
(3)H2S和H2O分子構(gòu)型都為V形,中心原子的雜化形式都是______,但H2O分子鍵角大于H2S分子,原因是________________。
(4)鈣元素和錳元素屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬鈣的熔點、沸點等都比金屬錳低,原因是________________。
(5)Ca、Mn、Mg的氧化物和硫化物都具是NaCl型結(jié)構(gòu)的離子晶體,其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得它們的晶胞參數(shù)如下表:
氧化物晶體 | MgO | MnO | CaO |
a/nm | 0.421 | 0.444 | 0.480 |
硫化物晶體 | MgS | MnS | CaS |
a/nm | 0.520 | 0.520 | 0.568 |
由表可知:r(S2-)____r(O2-)(填“>”或“<”),r(Mg2+)、r(Ca2+)、r(Mn2+)由大到小的的順序是__________,r(S2- )為_____nm,r(Ca2+)為_____nm。
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【題目】如圖裝置放置一段時間后,鐵釘均被腐蝕。下列有關(guān)描述不正確的是( )
A.紅墨水水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?/span>
B.I 和Ⅱ中負(fù)極反應(yīng)式均為 Fe-2e-=Fe2+
C.I 中正極反應(yīng)式為 O2+2H2O+4e-=4OH
D.Ⅱ中 NH4Cl 溶液里有氣泡產(chǎn)生
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