2.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,最好的方法是( 。
A.先加入足量的高錳酸鉀溶液,然后再加溴水
B.加入濃硫酸和濃硝酸后再加熱
C.先加入足量的溴水,然后再加入高錳酸鉀酸性溶液
D.點(diǎn)燃這種液體,然后再觀察火焰的明亮程度

分析 己烯和甲苯都能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),不能用高錳酸鉀鑒別,但己烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而甲苯與溴水不反應(yīng),可發(fā)生萃取,溶液分層,以此解答該題.

解答 解:A.先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,二者均能是高錳酸鉀褪色,不能鑒別己烯中是否混有少量甲苯,故A錯(cuò)誤;
B.操作太麻煩,加熱、控溫、攪拌、回流等等,且還耗時(shí)長(zhǎng),甲苯是少量,不一定能觀察到黃色,則不能鑒別己烯中是否混有少量甲苯,故B錯(cuò)誤;
C.先加足量溴水,己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),排除雙鍵的影響,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液,褪色可說(shuō)明己烯中混有少量甲苯,故C正確;
D.二者均含有C、H元素,不能利用燃燒來(lái)鑒別己烯中是否混有少量甲苯,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的鑒別,明確常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,注意烯烴與甲苯的性質(zhì)來(lái)分析解答,選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4•7H2O)產(chǎn)品,設(shè)計(jì)流程如圖1:

(1)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖2裝置模擬廢渣在過(guò)量氧氣中焙燒,并驗(yàn)證廢渣中含硫元素.

①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;為控制反應(yīng)不過(guò)于激烈并產(chǎn)生平穩(wěn)氣流,采取的操作是打開(kāi)分液漏斗上口瓶塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;B處應(yīng)連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶(填寫試劑及儀器名稱).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗(yàn)氣體a中的SO2;當(dāng)F裝置中出現(xiàn)白色沉淀時(shí),反應(yīng)離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)步驟⑥中由粗銅得到純銅的方法為電解精煉(填寫名稱).
(4)為測(cè)定產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4=2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如表所示:
滴定次數(shù)1234
KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00
①第1組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是ad(填代號(hào)).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
b.錐形瓶洗凈后未干燥
c.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
d.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.7%.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.磷石膏是磷氨廠生產(chǎn)硫酸和磷酸所排放的廢渣(主要成分為CaSO4•2H2O),大量堆積既占用土地,又易造成環(huán)境污染和硫資源的浪費(fèi),所以可從資源綜合利用的角度將磷石膏轉(zhuǎn)化成硫酸鉀和氯化鈣晶體,工藝流程如下:

請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)為了提高原料的利用率,吸收流程中通入CO2和NH3的先后順序最好為先通入NH3,后通入CO2
(2)碳酸銨溶液與磷石膏懸濁溶液混合后發(fā)生轉(zhuǎn)化I的離子反應(yīng)方程式為CaSO4+CO32-?CaCO3+SO42
(3)工藝流程中除了所給出的CaCO3、CaSO4•2H2O、NH3、H2O等原料外,在轉(zhuǎn)化Ⅱ的過(guò)程中還需要加入KCl原料.
(4)①過(guò)濾Ⅱ后所得濾液NH4Cl溶液,確認(rèn)其中含有Cl-的方法是:取濾液少量與試管中,滴加足量的硝酸鋇或氫氧化鋇至無(wú)沉淀生成,靜置后取上層清夜少量與另一支試管中,滴加稀硝酸至溶液呈酸性后,再滴加硝酸銀溶液,如果有白色沉淀生成,即可證明原濾液中含有氯離子;
②氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的無(wú)機(jī)儲(chǔ)熱材料,選擇的依據(jù)是因?yàn)閍d(選填序號(hào));
A.熔點(diǎn)較低(29℃熔化)   b.能導(dǎo)電   c.能制冷  d.無(wú)毒
③已知不同溫度下K2SO4在100g水中達(dá)到飽和時(shí)溶解的量如下表:
溫度(℃)02060
K2SO4溶解的量(g)7.411.118.2
60℃時(shí)K2SO4的飽和溶液945.6g冷卻到0℃,可析出K2SO4晶體86.4g.
(5)上述工藝流程中循環(huán)利用的物質(zhì)是NH3;還有一種物質(zhì),只要其純凈,也可以被循環(huán)利用,它是CaCO3(均填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.
[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(1)請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中橫線上的內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3 mol•L-1
H2O2Fe2+
為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30
探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響313
探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響298106.00.30
[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖.
(2)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=8.0×10-6mol•L-1•s-1.(3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但溫度過(guò)高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:H2O2在溫度過(guò)高時(shí)迅速分解.
(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來(lái).根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:在溶液中加入堿溶液,使溶液的pH大于或等于10.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列實(shí)驗(yàn)的失敗原因可能是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是( 。
①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯
②實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯
③驗(yàn)證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀
④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí),當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀
⑤檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后,加入銀氨溶液后未析出銀鏡.
A.③④⑤B.①③④⑤C.①④⑤D.④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀(jì)的新型燃料,它清潔、高效,具有優(yōu)良的環(huán)保性能.也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)二甲醚的核磁共振氫譜圖中有1個(gè)吸收峰,官能團(tuán)名稱是醚鍵.
(2)二甲醚的同分異構(gòu)體A與濃硫酸混合,加熱到170℃時(shí)生成有機(jī)物B:
①寫出A的官能團(tuán)電子式為;B與溴水反應(yīng)生成的物質(zhì)名稱為1,2-二溴乙烷;
②德國(guó)化學(xué)家第爾斯和他的學(xué)生阿爾德首次發(fā)現(xiàn)和記載一種新型反應(yīng)而獲得1950年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),該反應(yīng)是一種環(huán)加成反應(yīng):凡含有雙鍵或三鍵的不飽和化合物,可以和鏈狀或環(huán)狀含共軛雙烯體系發(fā)生1,4加成反應(yīng),通常生成一個(gè)六元環(huán),該反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率很高,是有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一,也是現(xiàn)代有機(jī)合成里常用的反應(yīng)之一請(qǐng)根據(jù)以上信息寫出2-甲基-1,3-丁二烯(含共軛雙烯體系)與B反應(yīng)化學(xué)方程式CH2=C(CH3)CH=CH2+CH2=CH2
(3)二甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液、多孔石墨電極構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極電極反應(yīng)式是CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度(mol•L-10.440.600.60
(4)反應(yīng)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為225.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)> v(逆)(填“>”、“<”或“=”);
②若開(kāi)始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)CH3OH轉(zhuǎn)化率        α(CH3OH)=96.8%(計(jì)算結(jié)果用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)后一位).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列各組離子中,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是( 。
A.Na+  OH-  SO42-  HCO3-B.OH-  NH4+  SO42-  Ba2+
C.Fe2+  H+  SO42-  NO3-D.H+  K+  Cl-   HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

11.將白色的無(wú)水CuSO4溶解于水中,溶液呈藍(lán)色,是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)色的配位數(shù)是4的配合離子,請(qǐng)寫出生成此配合離子的離子方程式:Cu2++4H2O═[Cu(H2O)4]2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.2015年8月12號(hào)接近午夜時(shí)分,天津?yàn)I海新區(qū)一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸.發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品,爆炸火光震天,并產(chǎn)生巨大蘑菇云.根據(jù)掌握的信息分析,裝箱區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品可能有鉀、鈉、氯酸鈉、硝酸鉀、燒堿,硫化堿、硅化鈣、三氯乙烯、氯碘酸等.運(yùn)抵區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品可能有環(huán)己胺、二甲基二硫、甲酸、硝酸銨、氰化鈉、4,6-二硝基苯-鄰仲丁基苯酚等.
回答下列問(wèn)題:
(1)在組成NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào))解釋原因同周期元素第一電離能自左而右呈增大趨勢(shì),同主族自上而下元素第一電離能逐漸減小,但N原子的2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的
(2)二甲基二硫和甲酸中,在水中溶解度較大的是甲酸(填名稱),原因是甲酸與水形成氫鍵;燒堿所屬的晶體類型為離子晶體;硫化堿(Na2S)的S2-的基態(tài)電子排布式是1s2s22p63s23p6
(3)硝酸銨中,NO3-的立體構(gòu)型為平面三角形,中心原子的雜化軌道類型為sp2
(4)1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,與CN-互為等電子體的分子有CO、N2
(CN)2又稱為擬鹵素,實(shí)驗(yàn)室可以用氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得,寫成該制備的化學(xué)方程式2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O.
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.合金的化學(xué)式為KNa3;晶胞中K 原子的配位數(shù)為6;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計(jì)算晶體的空間利用率$\frac{\frac{4}{3}π(186{\;}^{3}×3+227{\;}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%(列出計(jì)算式,不需要計(jì)算出結(jié)果).

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