【題目】下表是甲、乙、丙、丁、戊五種有機(jī)物的有關(guān)信息：

甲

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為

乙

①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為

丙

①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)，但不能與溶液反應(yīng)；③能與戊反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯

丁

①相對分子質(zhì)量比丙少；②能由丙氧化而成

戊

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問題：

(1)甲與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱是___________________。

(2)甲與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)己，在己在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式。當(dāng)n=___________________時(shí)，這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)乙具有的性質(zhì)是___________________(填序號(hào))。

①無色無味液體 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤與酸性溶液和溴水反應(yīng)而使其褪色

(4)丙與戊反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯，所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____________________，對應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。

(5)寫出丙氧化生成丁的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________________________。

【答案】1，2-二溴乙烷 4 ②③ 酯化反應(yīng)

【解析】

由甲、乙、戊的文字?jǐn)⑹龊蛯?yīng)模型，可確定有機(jī)物甲、乙、戊分別為、、(丙烯酸)；因?yàn)楸芘cNa反應(yīng)，不能與溶液反應(yīng)，說明丙結(jié)構(gòu)中含有，丙與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯，則丙的相對分子質(zhì)量為(丙烯酸的相對分子質(zhì)量)，可確定丙為(乙醇)；丁的相對分子質(zhì)量為44，由氧化而成，則丁為(乙醛)。

(1)甲是乙烯，乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱是：1，2-二溴乙烷；

(2)與加成生成乙烷()，烷烴的通式為，當(dāng)時(shí)，烷烴開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體；

(3)乙是苯()，它具有的性質(zhì)是無色，有特殊氣味，有毒，不溶于水，密度比水小，不與酸性溶液反應(yīng)，與液溴在催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)；

(4)乙醇與丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)是酯化反應(yīng)；方程式為：；

(5) 丙為，丁為，丙氧化生成丁的化學(xué)反應(yīng)方程式為：；

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料，丙烯醇用于生產(chǎn)甘油、塑料等。某小組以丙烯醛為原料生產(chǎn)丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示：

已知反應(yīng)原理：

有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表：

丙烯醛

丙烯醇

丙烯酸

四氯化碳

沸點(diǎn)/℃

53

97

141

77

熔點(diǎn)/℃

-87

-129

13

-22.8

密度/gcm-3

0.84

0.85

1.02

1.58

溶解性(常溫)

易溶于水和

有機(jī)物

溶于水和

有機(jī)溶劑

溶于水和

有機(jī)溶劑

難溶于水，

易溶于有機(jī)物

（1）已知苯的沸點(diǎn)為80.1℃，上述步驟②的萃取劑用四氯化碳而不用苯，其主要原因可能是_________________。上層液體分液漏斗________（填“上”或“下”）口倒（或放）出。

（2）從步驟④的殘留液中可提取一種無水正鹽，它是________（填化學(xué)式）。

（3）步驟⑤采用如圖裝置，該裝置有一處明顯錯(cuò)誤，請指出錯(cuò)誤：________，并改之。收集丙烯醇的溫度應(yīng)控制在________左右。

（4）已知：醛類具有較強(qiáng)還原性，能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液等反應(yīng)。某同學(xué)為了證明丙烯酸產(chǎn)品中含有丙烯醛，設(shè)計(jì)如下方案：

a.取少量溴水于試管，加入適量丙烯酸樣品，振蕩，溶液褪色

b.取少量酸性高錳酸鉀溶液于試管，加入適量丙烯酸樣品，振蕩，溶液褪色

c.取少量銀氨溶液于試管，加入適量丙烯酸樣品，用水浴加熱，有銀鏡產(chǎn)生

d.取少量酸性重鉻酸鉀溶液于試管，加入適量丙烯酸樣品，振蕩，溶液由橙紅色變成綠色

上述方案中，能證明丙烯酸產(chǎn)品中含少量丙烯醛的是________（填字母）。

（5）請你選擇下列藥品設(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)證明丙烯醇含有碳碳雙鍵：________。（可選藥品：丙烯醇樣品、酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液和鈉粒）

（6）為了證明丙烯酸是弱酸，設(shè)計(jì)如下方案，其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>________（填字母）。

代號(hào)

方案

預(yù)測現(xiàn)象

A

取少量樣品溶于水，滴加紫色石蕊溶液

溶液變紅色

B

常溫下，將10ml0.1molL-1NaOH溶液和10ml0.1molL-1溶液充分混合，測定混合溶液pH

pH>7

C

用相同的導(dǎo)電儀分別測定鹽酸溶液、溶液的導(dǎo)電性

前者燈泡較亮

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】為測定某烴A的分子組成和結(jié)構(gòu),對這種烴進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):

①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g。

②經(jīng)測定,該烴(氣體)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·L-1。

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。

(1)0.1mol該烴A能與 _____g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需 _____mol溴蒸氣完全取代;

(2)B中官能團(tuán)的名稱是_____, B可通過加入強(qiáng)氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D。

(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______;合成E的反應(yīng)類型______;

(4)某同學(xué)用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。

①實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;

③在實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____。

(5)比乙酸乙酯相對分子質(zhì)量大14的酯有_____種結(jié)構(gòu)。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】芳香酯Ⅰ的合成路線如下：

已知以下信息：

①A~I均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量比C大4，E的核磁共振氫譜有3組峰。

②

③2RCH2CHO

請回答下列問題：

⑴A→B的反應(yīng)類型為________，D所含官能團(tuán)的名稱為________，E的名稱為________。

⑵E→F與F→G的順序能否顛倒________填“能”或“否”，理由是________。

⑶B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

⑷Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為________。

⑸符合下列要求的A的同分異構(gòu)體還有________種。

①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2

②芳香族化合物

⑹根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)_______。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】石油是一種重要的資源。A～F是常見有機(jī)物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示（部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去），其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，E是最簡單的芳香烴。回答下列問題：

（1）步驟②所用試劑X為___________（寫化學(xué)式），D的官能團(tuán)名稱是_______；

（2）F的結(jié)構(gòu)簡式為________________，步驟①的反應(yīng)類型：___________；

（3）寫出下列步驟中的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件）：

步驟③_____________________________________；

步驟④_______________________________________；

（4）用圖2所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯。請回答：試管b中所裝溶液應(yīng)為_____，乙酸乙酯生成后，分離出產(chǎn)品時(shí)的操作方法是______。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(以下變化中，某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明)。A是天然有機(jī)高分子化合物，D是一種重要的化工原料。在相同條件下，G蒸氣密度是氫氣的44倍。

(1)D中官能團(tuán)的名稱：______________________________________。

(2)C和E反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________。

(3)檢驗(yàn)A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需要加入的試劑是________________________________。

(4)某烴X的相對分子質(zhì)量是D、F之和，分子中碳與氫的質(zhì)量之比是5∶1。下列說法正確的是________(填字母)。

A．X 不溶于水，與甲烷互為同系物

B．X性質(zhì)穩(wěn)定，高溫下不會(huì)分解

C．X不存在含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體

D．X可能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：

請回答下列問題：

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_____。

（2）上圖反應(yīng)中（填反應(yīng)類型），①是_____反應(yīng)，③是_____反應(yīng)。

（3）E是重要的化工原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_____。

（4）C1的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

（5）寫出符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

①含支鏈 ②核磁共振氫譜有3個(gè)峰

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列說法或表示方法正確的是（ ）

A.等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒，后者放出熱量多

B.由H+（aq）+OH-（aq）=H2O（l）△H=-57.3kJ·mol-1可知，若將含1 mol CH3COOH的稀溶液與含1 mol NaOH的稀溶液混合，放出的熱量小于57.3 kJ

C.由C（石墨）==C（金剛石）△H=+1.90 kJ·mol-1可知，金剛石比石墨穩(wěn)定

D.500℃、30MPa下，將0.5molN2（g）和1.5mol H2（g）置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3（g），放熱19.3kJ，其熱化學(xué)方程式為：N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H=-38.6kJ·mol-1

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】工業(yè)生產(chǎn)硫酸接觸室發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g) ΔH＝－196.6kJ·mol－1。一定溫度下，向甲、乙、丙三個(gè)容積均為2L的恒容密閉容器中投入SO2(g)和O2(g)，其起始物質(zhì)的量及SO2的平衡轉(zhuǎn)化率如表所示，下列判斷中，正確的是（ ）

甲

乙

丙

起始物質(zhì)的量

n(SO2)/mol

0.6

1.2

1.2

n(O2)/mol

0.36

0.36

0.72

SO2的平衡轉(zhuǎn)化率

80%

α1

α2

A.甲→乙，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，α(O2)增大，放出的熱量為47.18kJ

B.平衡時(shí)，丙中c(SO2)是甲中的2倍

C.平衡時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率：α2>80%>α1

D.該溫度下，平衡常數(shù)K＝400

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同步練習(xí)冊答案