A. | ⑤④①②③ | B. | ⑤①④②③ | C. | ④①②⑤③ | D. | ③②④①⑤ |
分析 根據(jù)VSEPR理論和雜化軌道理論判斷分子或離子的空間構(gòu)型和鍵角.
解答 解:①BCl3,根據(jù)VSEPR理論,配位原子個(gè)數(shù)為BP=3,孤電子對(duì)數(shù)為L(zhǎng)P=$\frac{3-1×3}{2}$=0,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=3+0=3,根據(jù)雜化軌道理論,中心B原子為sp2雜化,鍵角為120°;
②NH3,根據(jù)VSEPR理論,配位原子個(gè)數(shù)為BP=3,孤電子對(duì)數(shù)為L(zhǎng)P=$\frac{5-1×3}{2}$=1,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=3+1=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心N原子為sp3雜化,理論上正四面體構(gòu)型鍵角為109°28′,由于NH3分子中孤電子對(duì)存在,孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力,使鍵角<109°28′;
③H2O,根據(jù)VSEPR理論,配位原子個(gè)數(shù)為BP=2,孤電子對(duì)數(shù)為L(zhǎng)P=$\frac{6-1×2}{2}=2$,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=2+2=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心O原子為sp3雜化,理論上正四面體構(gòu)型鍵角為109°28′,由于H2O分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì),且孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力,且存在兩對(duì)孤電子對(duì),使得鍵角比NH3分子的鍵角還;
④$PC{l}_{4}^{+}$,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=4,孤電子對(duì)數(shù)為L(zhǎng)P=$\frac{5-1×4-1}{2}$=0,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=4+0=4,根據(jù)雜化軌道理論,中心P原子為sp3雜化,鍵角為109°28′;
⑤HgCl2,根據(jù)VSEPR理論,配位原子數(shù)為BP=2,孤電子對(duì)數(shù)為L(zhǎng)P=$\frac{2-1×2}{2}$=0,則價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=2+0=2,根據(jù)雜化軌道理論,中心Hg原子為sp雜化,鍵角為180°;
綜上,鍵角由大到小的順序?yàn)棰茛佗堍冖,故選B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查價(jià)層電子對(duì)互斥理論和雜化軌道理論判斷分子空間構(gòu)型和鍵角,需明確孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力.題目難度不大,是基礎(chǔ)題.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 分子越穩(wěn)定,其熔沸點(diǎn)越高 | |
B. | HF的熱穩(wěn)定性很好,是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵 | |
C. | 放熱反應(yīng)都不需要加熱就可以進(jìn)行 | |
D. | 吸熱反應(yīng)不一定需要加熱條件 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | FeCl3 | B. | FeCl2 | C. | MgCl2 | D. | CuCl2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | W的氫化物比Z的氫化物穩(wěn)定 | |
B. | 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性W比Z弱 | |
C. | Z的單質(zhì)與氫氣反應(yīng)較Y劇烈 | |
D. | X、Y的單質(zhì)易溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 觀察顏色 | B. | 與硝酸反應(yīng) | C. | 與鹽酸反應(yīng) | D. | 測(cè)密度 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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