11.利用催化氧化反應將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的關鍵步驟.
已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98 kJ•mol-1
(1)某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$,若在此溫度下,向100 L的恒容密閉容器中,充入3.0 mol SO2(g)、16.0 mol O2(g)和3.0 mol SO3(g),則反應開始時v(正)>v(逆)(填“<”“>”或“=”).
(2)一定溫度下,向一帶活塞的體積為2 L的密閉容器中充入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,達到平衡后體積變?yōu)?.6 L,則SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(3)在(2)中的反應達到平衡后,改變下列條件,能使SO2(g)平衡濃度比原來減小的是AC(填字母).
A.保持溫度和容器體積不變,充入1.0 mol O2
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強不變,充入1.0 mol SO3
C.降低溫度
D.移動活塞壓縮氣體
(4)若以如圖所示裝置,用電化學原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入O2電極的電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O.
(5)為穩(wěn)定持續(xù)生產(chǎn),硫酸溶液的濃度應維持不變,則通入SO2和水的質(zhì)量比為16:29.

分析 (1)某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$,計算Qc與K比較,判斷反應速率關系;
(2)2 L的密閉容器中充入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,達到平衡后體積變?yōu)?.6 L,則
   SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
開始  2      1        0
轉(zhuǎn)化2x       x       2x
平衡2-2x    1-x       2x
由$\frac{2L}{1.6L}=\frac{3mol}{2-2x+1-x+2x}$,解得x=0.12mol,以此計算;
(3)能使SO2(g)平衡濃度比原來減小,則化學平衡正向移動;
(4)通入O2電極為正極,得到電子;
(5)硫酸溶液的濃度應維持不變,可知生成硫酸溶液中硫酸的質(zhì)量為98g,則水的質(zhì)量為98g,二氧化硫與水反應時消耗1mol水,以此計算.

解答 解:(1)某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{10}{3}$,因為濃度商Qc=$\frac{0.03mol/L}{0.03mol/L×(0.16mol/L)^{\frac{1}{2}}}$=2.5>K,所以化學反應正向進行,即v(正)>v(逆),故答案為:>;

(2)2 L的密閉容器中充入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,達到平衡后體積變?yōu)?.6 L,則
   SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
開始  2      1        0
轉(zhuǎn)化2x       x       2x
平衡2-2x    1-x       2x
由$\frac{2L}{1.6L}=\frac{3mol}{2-2x+1-x+2x}$,解得x=0.6mol,
可知參與反應的SO2為1.2 mol,所以SO2的轉(zhuǎn)化率α=$\frac{1.2mol}{2mol}$×100%=60%,
故答案為:60%;
(3)A.保持溫度和容器體積不變,O2的濃度增大,平衡正向移動,SO2的濃度減小,故A正確;
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強不變,充入1 mol SO3,新的平衡與原平衡等效,SO2的濃度不變,故B錯誤;
C.降低溫度,平衡向放熱的方向移動,而正反應為放熱,所以平衡正向移動,SO2的濃度減小,故C正確;
D.移動活塞壓縮氣體,SO2的濃度瞬間增大,之后平衡向氣體體積減小的方向移動,即向正反應方向移動,SO2的濃度減小,再次到達平衡時SO2的濃度仍比原來大,故D錯誤;
故答案為:AC;
(4)SO2被氧化為硫酸,則通入O2的電極是正極,發(fā)生得電子還原反應,結(jié)合電解質(zhì)溶液顯酸性,則電極反應式是O2+4e-+4H+=2H2O,故答案為:O2+4e-+4H+=2H2O;
(5)硫酸溶液的濃度應維持不變,可知生成硫酸溶液中硫酸的質(zhì)量為98g,則水的質(zhì)量為98g,二氧化硫與水反應時消耗1mol水,則1 mol SO2轉(zhuǎn)化為50%硫酸所需水的質(zhì)量為18g/mol×(1mol+$\frac{98g}{18g/mol}$)=116 g,故SO2與H2O質(zhì)量比為32:116=16:29,故答案為:16:29.

點評 本題考查化學平衡移動、計算及電解池原理等,為高頻考點,把握相關化學反應原理知識為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.將一定量的SO2通入FeCl3溶液中,取混合溶液,分別進行下列實驗,能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應的是( 。
操作現(xiàn)象
A加入NaOH溶液有紅褐色沉淀
B加入Ba(NO32溶液有白色沉淀
C加入酸性KMnO4溶液紫色褪去
D加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液有藍色沉淀
A.AB.BC.CD.D

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2.硫酸工業(yè)廢渣回收再利用的工藝流程如下:

注:硫廢渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO、等雜質(zhì))
(1)“酸浸”中硫酸要適當過量,目的是:①提高鐵的浸出率,②抑制Fe3+的水解
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時FeS2被氧化為SO42-,該反應的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3 )為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量,實驗步驟為:準確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O3標準溶液滴定,有關反應方程如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-═2Fe2++SnCl42-
Sn2++4Cl-+2HgCl2═SnCl42-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O32-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
①若SnCl2不足量,則測定的Fe3+量偏低(填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同)
②若不加HgCl2,則測定的Fe3+量偏高
(4)①可選用KSCN或(填試劑)檢驗濾液中含有Fe3+.“酸浸”后Fe3+可被空氣中O2氧化(用離子反應方程式表示)4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
②已知部分陽離子以氫氧化物形成沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3A1(0H)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
實驗可選用的試劑有:稀HNO3,、Ba(NO32溶液、酸性KMn04溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體,請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實驗步驟:
第一步:氧化向溶液中加入過量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌(填寫具體操作)
笫二步:沉淀滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液為pH為3.2~3.8(填寫具體操作)
第三步:分離,洗滌;
第四步:烘干.研磨.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.芳香族化合物X在一定條件下發(fā)生的系列反應如下:
已知:A、D和X的分子式分別為C3H80、C7H6O2、C10H10O2Cl2; D、E遇FeCl3溶液均能發(fā)生顯色反應,它們的核磁共振氫譜均顯示為四組峰,且峰面積之比也都為1:2:2:1.
資料:
請回答下列問題:
(1)X中含氧官能團的名稱是酯基;A的名稱為1-丙醇(用系統(tǒng)命名法命名).
(2)I的結(jié)構簡式為
(3)E不具有的化學性質(zhì)bd(選填序號) 
a.取代反應    b.消去反應     c.氧化反應   d.1molE最多能與2mol NaHCO3反應
(4)寫出下列反應的化學方程式:
①F→H:$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
②X與足量稀NaOH溶液共熱:+4NaOH$→_{△}^{水}$CH3CH2COONa++2H2O+2NaCl;
(5)同時符合下列條件的E的同分異構體共有6種,其中一種的結(jié)構簡式為
 ①能發(fā)生銀鏡反應      ②與足量NaOH溶液反應可消耗2mol NaOH     ③含有苯環(huán).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.有原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E五種元素,A是短周期中族序數(shù)等于周期數(shù)的非金屬元素;B元素的原子既不易失去也不易得到電子,其基態(tài)原子每種軌道中電子數(shù)相同;C元素的價電子構型為nsnnpn+1;D的最外層電子數(shù)與電子層數(shù)之比為3:1;E是地殼中含量僅次于鋁的金屬元素,其合金用途最廣,用量最大.
(1)B與D形成的非極性分子中中心原子的孤對電子數(shù)是0,中心原子的雜化軌道類型為sp雜化.
(2)A分別與B、C、D能形成電子數(shù)為10的化合物,它們的沸點由高到低的順序是H2O>NH3>CH4(寫分子式),它們的穩(wěn)定性由弱到強的順序是CH4<NH3<H2O(寫分子式).
(3)分子ABC、BA2D的空間構型分別是直線形、平面三角形.
(4)B、C、D三種元素的電負性由大到小的順序是O>N>C(用元素符號表示),第一電離能由大到小的順序是N>O>C(用元素符號表示).
(5)C的單質(zhì)分子中存在2個π鍵、1個σ鍵.

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16.如圖所示與對應敘述不相符的是(  )
A.
反應CO+NO2?CO2+NO達平衡后,增大壓強時反應速率隨時間的變化
B.
反應2SO2+O2?2SO3 達平衡后,縮小容器體積時各成分的物質(zhì)的量隨時間的變化
C.
反應N2+3H 2?2NH3△H<0在恒容的容器中,反應速率與溫度的關系
D.
反應CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H>0,溫度分別為T 1、T 2時水蒸氣含量隨時間的變化

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3.下列氣體中不屬于大氣污染物的是(  )
A.O3B.SO2C.COD.N2

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20.化學電池的研究一直是化學工作者研究的熱點之一.
Ⅰ.美國科學家S•魯賓成功開發(fā)鋅汞紐扣式電池,以鋅和氧化汞為電極材料,氫氧化鉀溶液為電解液的原電池,有效地解決電池使用壽命短,易發(fā)生漏液等問題.電池總反應為:Zn+HgO═ZnO+Hg.
(1)該電池的正極反應式為HgO+H2O+2e-=Hg+2OH-
(2)含汞電池生產(chǎn)企業(yè)的污水中會含有一定量的+2價的汞離子,通常采用處理成本較低的硫化物沉淀法,即向污水中投入一定量的硫化鈉,反應的離子方程式為Hg2++S2-=HgS↓.
(3)該方法的缺點是產(chǎn)物的顆粒比較小,大部分懸浮于污水中,通常采用投入一定量的明礬晶體進行后續(xù)處理,請解釋其原因鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體具有吸附性,吸附HgS顆粒,加快HgS微粒的沉降.
Ⅱ.鋰離子電池由于輕便、比能量大等優(yōu)點,成為當今社會最為常見的電池.其中的重要材料磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)通常按照下列流程進行生產(chǎn):

請回答下列問題:
(4)生產(chǎn)過程中“混合攪拌”的目的是使反應物充分混合,提高反應速率.氣體X的化學式為NH3
(5)請寫出一定條件下由LiH2PO4生成LiFePO4的化學方程式2LiH2PO4+Fe2O3+C=2LiFePO4+CO↑+2H2O,當生成1mol磷酸亞鐵鋰時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6.02×1023
(6)生成LiFePO4的過程可能產(chǎn)生一種雜質(zhì)對電池有致命的影響,則該雜質(zhì)可能為Fe.

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1.下列實驗事實得出的結(jié)論不正確的是( 。
選項實驗事實結(jié)論
AH2可在Cl2中燃燒產(chǎn)生蒼白色的火焰燃燒不一定有氧氣參加
B鋁箔在酒精燈火焰上加熱融化但不滴落氧化鋁熔點高于鋁
C將SO2通入酸性KMnO4溶液中,酸性KMnO4溶液褪色SO2具有漂白性
D去黃豆粒大小的鈉與水反應,鈉熔化成閃亮的小球,浮在水面,不斷游動,嘶嘶作響,最后消失鈉熔點低、密度比水小,放熱,具有強還原性
A.AB.BC.CD.D

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