14.三草酸合鐵酸鉀晶體易溶于水,難溶于乙醇,可用作某些化學(xué)反應(yīng)的催化劑,化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]•3H2O.實(shí)驗(yàn)室以鐵屑為原料制備三草酸合鐵酸鉀晶相關(guān)反應(yīng)過程如圖所示:
請回答下列問題:
(1)制備過程中加入H2O2目的是將Fe2+氧化為Fe3+,得到K3[Fe(C2O43]溶液后,需要加入乙醇,其目的是因?yàn)槿菟岷翔F酸鉀晶體易溶于水,難溶于乙醇所以加入乙醇,便于析出.
(2)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量,②置于烘箱中脫結(jié)晶水,③冷卻,④稱量,⑤重復(fù)脫水、冷卻、稱量至恒重,⑥計算.步驟5的目的是確保結(jié)晶水全部失去.
(3)C2O42-可被高錳酸鉀溶液氧化放出CO2,測定產(chǎn)物中K3[Fe(C2O43]•3H2O含量時,可用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.
①寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②取10.0g產(chǎn)物配成100ml溶液,從中取出20ml于錐形瓶中,用0.1mol/L的酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗酸性高錳酸鉀溶液24ml.則產(chǎn)物中K3[Fe(C2O43]•3H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.1%.(K3[Fe(C2O43]•3H2O相對分子質(zhì)量為491)

分析 (1)前面生成的是草酸亞鐵,加入過氧化氫可以將Fe2+氧化為Fe3+,三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,三草酸合鐵酸鉀晶體易溶于水,難溶于乙醇所以加入乙醇,便于析出;
(2)晶體易吸水,為防止吸水步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,步驟⑤的是檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去;
(3)①化合價C:+3→+4,改變量(4-3)×2=2,Mn:+7→+2,改變量(7-2)×1=5,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等,所以在C2O42-前配5,MnO4-前配2,根據(jù)C和Mn原子守恒,分別在CO2和Mn2+前配10和2,根據(jù)電荷守恒,在H+前配16,最后根據(jù)離子方程式兩邊的H個數(shù)相等在水前面配8;
②草酸根離子被高錳酸鉀氧化成二氧化碳,本身被還原成錳離子,根據(jù)方程式是分析,0.1mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時消耗酸性高錳酸鉀溶液24mL,則草酸根離子物質(zhì)的量濃度為$\frac{5×0.1×0.024}{2×0.02}$=0.3mol/L,所以10.0克中三草酸合鐵酸鉀晶體的物質(zhì)的量為0.3×$\frac{0.1}{3}$=0.01摩爾,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01×$\frac{491}{10.0}$×100%=49.1%.

解答 解:(1)前面生成的是草酸亞鐵,加入過氧化氫可以將Fe2+氧化為Fe3+;根據(jù)相似相溶原理知,三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小,三草酸合鐵酸鉀晶體易溶于水,難溶于乙醇所以加入乙醇,便于析出,得到K3[Fe(C2O43]溶液后,需要加入乙醇,其目是可以用乙醇使三草酸合鐵酸鉀析出,
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+,因?yàn)槿菟岷翔F酸鉀晶體易溶于水,難溶于乙醇所以加入乙醇,便于析出;
(2)晶體易吸水,為防止吸水步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,步驟⑤的是檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去,重復(fù)脫水,是為了確保結(jié)晶水全部失去,
故答案為:確保結(jié)晶水全部失去;
(3)①化合價C:+3→+4,改變量(4-3)×2=2,Mn:+7→+2,改變量(7-2)×1=5,根據(jù)化合價升降總數(shù)相等,所以在C2O42-前配5,MnO4-前配2,根據(jù)C和Mn原子守恒,分別在CO2和Mn2+前配10和2,根據(jù)電荷守恒,在H+前配16,最后根據(jù)離子方程式兩邊的H個數(shù)相等在水前面配8,經(jīng)檢驗(yàn)離子方程式兩邊的氧原子相等,得到離子方程式為5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案為:5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②5K3[Fe(C2O43]•3H2O~15C2O42-6MnO4-
          5×491g                 6mol
            x               24.00mL×10-3×0.1mol•L-l
x=0.982
K3[Fe(C2O43]•3H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)$\frac{0.982g}{2g}$×100%=49.1%,
故答案為:49.1%.

點(diǎn)評 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,離子方程式的書寫,中和滴定的計算,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.將A與B的混合氣體1mol放入容積為2L的密閉容器內(nèi),在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+3B(g)?C(g)+2D(g),經(jīng)過4min達(dá)到平衡,此時容器內(nèi)的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的3/5,以各氣體的濃度變化表示的反應(yīng)速率正確的是( 。
A.vA=0.005 mol•(L•min)-1B.vC=0.025mol•(L•min)-1
C.vB=0.150mol•(L•min)-1D.vD=0.015mol•(L•min)-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列離子方程式正確的是( 。
A.鋁片加入到少量濃燒堿溶液中:Al+3OH-═Al(OH)3
B.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,使SO42-全部沉淀:2Al++6OH-+3SO42-+3Ba2+═2Al(OH)3↓+3BaSO4
C.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++2OH-+SO42-+Ba2+═BaSO4↓+2H2O
D.用惰性電極電解 飽和氯化鈉溶液:2Cl-+2H+═H2↑+Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.用含少量鐵的氧化銅為原料制取氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)的主要流程如下:

已知有關(guān)金屬離子的氫氧化物從開始沉淀到沉淀完全時溶液的pH數(shù)據(jù)為:
Fe3+:2.7-3.7;CU2+:5.2-6.4;Fe2+:7.6-9.6
請回答下列問題:
(1)原料經(jīng)酸溶所得到的pH=2的混合液中含有的金屬離子主要有Cu2+、Fe2+.(寫離子符號)
(2)使用氧化劑A的目的是將Fe2+氧化為Fe3+.A可選下列物質(zhì)中的①.(填序號)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)試劑B的作用是調(diào)節(jié)溶液的PH至3.7~5.2,使Fe3+完全沉淀.濾渣的主要成分除可能含有B外,還一定含有的物質(zhì)是Fe(OH)3.(寫化學(xué)式)
(4)過濾所得到的濾液必須呈較強(qiáng)的酸性(即含有一定量的鹽酸,必要時可以使用鹽酸進(jìn)行酸化),其主要目的是防止Cu2+在蒸發(fā)結(jié)晶時水解.從濾液中得到氯化銅晶體的實(shí)驗(yàn)操作方法依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置合成SO3(SO3為無色易揮發(fā)的固體,熔點(diǎn)16.8℃,沸點(diǎn)44.8℃);試回答:

(1)裝置B中的黑色固體是:二氧化錳,該物質(zhì)在反應(yīng)中所起的作用是催化劑;該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2H2O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2O+O2↑;
(2)裝置C的作用:①干燥氣體;②觀察氣體流速是二氧化硫和氧氣以最佳比混合;③使氣體混合均勻.
(3)A處反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O   D處反應(yīng)的化學(xué)方程式:2SO2+O2$?_{△}^{V_{2}O_{5}}$2SO3
(4)E中冰水混合物的作用是使SO3冷卻成固體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.一定溫度下,向2L的密閉容器中充入2molPCl3(g)和1molCl2(g),發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g),5min達(dá)平衡,容器中的壓強(qiáng)為開始時的$\frac{13}{15}$,并且放出37.2kJ的熱量,請回答下列問題:
(1)前5min內(nèi),v(Cl2)=0.04mol•L-1•min,此溫度下,平衡常數(shù)K=0.83.
(2)下列哪個圖象能正確說明上述反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻時,達(dá)到平衡狀態(tài)AC.

(3)平衡后,從容器中移走0.4molPCl3,0.2molCl2和0.2molPCl5,則平衡不移動(填“正向移動”“逆向移動”或“不移動”),c(PCl3)減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”).
(4)相同條件下,若起始時,向2L的密閉容器中充入1molPCl3(g)和1molPCl5(g),反應(yīng)達(dá)平衡后,理論上吸收55.8kJ的熱量.
(5)PCl5與足量的水能完全反應(yīng)生成H3PO4和HCl,將反應(yīng)后的混合液逐滴加入到過量的Na2CO3溶液中,請寫出可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H++CO32-=HCO3-、H3PO4+2CO32-=HPO42-+2HCO3-.(已知:H3PO4的電離平衡常數(shù):Ka1=7.52×10-3,Ka2=6.23×10-8,Ka3=2.2×10-13;H2CO3的電離平衡常數(shù):Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.61×10-11

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)
為了測定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用超靈敏氣體傳感器測得不同時間的SO2和CO濃度如表:
時間(s)012345
c(SO2)(mol•L-11.000.500.233.00×10-373.00×10-373.00×10-37
c(CO)(mol•L-14.003.002.462.002.002.00
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H<0(填寫“>”、“<”、“=”).
(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.77mol/(L•s).
(3)在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.33×1036
(4)假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時,下列措施既不會提高成本,又能提高SO2轉(zhuǎn)化率的是BC.
A.選用更有效的催化劑               B.提高n(CO):n(SO2)投料比
C.降低反應(yīng)體系的溫度               D.縮小容器的體積
(5)為了分別驗(yàn)證不同催化劑、溫度、濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了四組實(shí)驗(yàn)使反應(yīng)速率依次增大,部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計表中.
實(shí)驗(yàn)
編號
T(℃)SO2初始濃度
(mol•L-1
CO初始濃度
(mol•L-1
催化劑
2601.003.00Cr2O3
Fe2O3
380
4.00
①請將上述表格中剩余的實(shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)填入答題卷相應(yīng)位置.
②研究表明:Fe2O3的催化效果好于Cr2O3.請?jiān)诖痤}卷相應(yīng)位置畫出上表中的四個實(shí)驗(yàn)條件下混合氣體中SO2濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標(biāo)明各實(shí)驗(yàn)編號.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學(xué)反應(yīng)原理是治理污染的重要方法.
I、甲醇可以補(bǔ)充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張.利用CO可以合成甲醇.
(1)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(I)△H2=-285.8kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(I)△H3=-764.5kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入α mol CO與2a mol H2合成甲醇
平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

①P1< P2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反應(yīng)是氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高
②該甲醇合成反應(yīng)在A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示)
③該反應(yīng)達(dá)到平衡時,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO=H2(填“>”、“<”或“=”)
④下列措施中能夠同時滿足增大反應(yīng)速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是c.(填寫相應(yīng)字母)
a、使用高效催化劑 b、降低反應(yīng)溫度   c、增大體系壓強(qiáng)
d、不斷將CH30H從反應(yīng)混合物中分離出來 e、增加等物質(zhì)的量的CO和H2
Ⅱ、某學(xué)習(xí)小組以SO2為原料,采用電化學(xué)方法制取硫酸.
(3)原電池法:
該小組設(shè)計的原電池原理如圖2所示,寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(4)電解法:
該小組用Na2SO3溶液充分吸收S02得到NaHSO3溶液,然后電解該溶液制得了硫酸.原理如圖3所示.寫出開始電解時陽極的電極反應(yīng)式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.“可燃冰”是天然氣與水相互作用形成的晶體物質(zhì),若把“可燃冰”(用甲烷表示)燃燒在一定條件下改裝成原電池,則在原電池的負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是CH4

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同步練習(xí)冊答案