(14分)目前“低碳經(jīng)濟”備受關注。CO2的產(chǎn)生及有效開發(fā)利用成為科學家研究的重要課題。試利用所學知識,解決下列問題。

目前,“低碳經(jīng)濟”備受關注,CO2的產(chǎn)生及有效開發(fā)利用成為科學家研究的重要課題.試運用所學知識,解決下列問題:

(1)已知某反應的平衡表達式為:它所對應的化學反應為:_________________

(2)一定條件下,將C(s)和H2O(g)分別加入甲、乙兩個密閉容器中,發(fā)生(1)中反應:其相關數(shù)據(jù)如表所示:

容器

容積/L

溫度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

達到平衡所需的時間/min

C(s)

H2O(g)

H2(g)

2

T1

2

4

3.2

8

1

T2

1

2

1.2

3

①T1℃時,該反應的平衡常數(shù)K=

②乙容器中,當反應進行到1.5min時,H2O(g)的物質(zhì)的量濃度 (填選項字母).

A.=0.8molL﹣1 B.=1.4molL﹣1

C.<1.4molL﹣1 D.>1.4molL﹣1

③丙容器的容積為1L,T1℃時,按下列配比充入C(s)、H2O(g)、CO2(g)和H2(g),達到平衡時各氣體的體積分數(shù)與甲容器完全相同的是 (填選項字母).

A.0.6mol、1.0mol、0.5mol、1.0mol

B.0.6mol、2.0mol、0mol、0mol

C.1.0mol、2.0mol、1.0mol、2.0mol

D.0.25mol、0.5mol、0.75mol、1.5mol

(3)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲醚的反應原理為:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

已知一定壓強下,該反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉(zhuǎn)化率見下表:

投料比[]

500K

600K

700K

800K

1.5

45%

33%

20%

12%

2.0

60%

43%

28%

15%

3.0

83%

62%

37%

22%

①該反應的焓變△H 0,熵變△S 0(填>、<或=).

②用甲醚作為燃料電池原料,在堿性介質(zhì)中該電池負極的電極反應式 .若以1.12Lmin﹣1(標準狀況)的速率向該電池中通入甲醚(沸點為﹣24.9℃),用該電池電解500mL 2molL﹣1 CuSO4溶液,通電0.50min后,理論上可析出金屬銅 g.

練習冊系列答案
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某元素原子的原子核外有三個電子層,最外層上的電子數(shù)是另外兩個電子層電子數(shù)之差,該原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為

A.18 B.16 C.8 D.6

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相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:X2(g) + 3Y2(g)2XY3(g) △H=-92.6 kJ.mol-1

容器

編號

起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol

達到平衡的時間

達平衡時體系能量的變化

X2

Y2

XY3

1

3

0

2分鐘

放熱46.3kJ

0.4

1.2

1.2

/

Q(Q>0)

實驗測得反應在起始、達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下表所示,下列敘述不正確的是

A.容器①中反應達平衡時用XY3表示的反應速率為v(XY3)=1/30moI.L-l·s-1

B.平衡時,兩個容器中XY3的物質(zhì)的量濃度相等

C.容器②中反應達到平衡時吸收的熱量為Q

D.若容器①體積為0.3L,則達平衡時放出的熱量大于46.3kJ

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已知:①1 mol H2 分子中化學鍵斷裂時需要吸收 436kJ 的能量

②1 mol Cl2 分子中化學鍵斷裂時需要吸收 243kJ 的能量

③由H原子和Cl原子形成1mol HCl分子時釋放 431kJ 的能量,則下列敘述正確的是

A.氫氣和氯氣反應生成氯化氫氣體的熱化學方程式是 H2 (g) + Cl2 (g) =2HCl(g)

B.氫氣和氯氣反應生成 2 mol 氯化氫氣體,反應的△H =+183 kJ·mol-1

C.氫氣和氯氣反應生成 2 mol 氯化氫氣體,反應的△H =-183 kJ·mol-1

D.氫氣和氯氣反應生成 1 mol 氯化氫氣體,反應的△H =-183 kJ·mol-1

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下列相關實驗的現(xiàn)象或結論正確的是

A.向NaAlO2溶液中滴入NaHCO3溶液有白色沉淀,則AlO2-結合質(zhì)子能力比CO32-強

B.向少量的稀溴水中滴入飽和苯酚溶液立即產(chǎn)生白色沉淀

C.檢驗廢鐵屑溶于鹽酸后所得的溶液中是否含有Fe2+,可向其中加入酸性KMnO4溶液,根據(jù)其是否褪色進行判斷

D.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應速率加快,說明Cu2+具有催化作用

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下表是在相同溫度下,三種酸的一些數(shù)據(jù),下列說法正確的是

A.相同溫度下,從HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液濃度越低,電離度越大,且K1>K2>K3=0.1

B.室溫時,若在NaZ溶液中加水,則c(Z-)/[c(HZ)×c(OH-)]的比值變小,若加少量鹽酸,則比值變大

C.等物質(zhì)的量的NaX、NaY和NaZ的混合,c(X-)+c(Y-)-2c(Z-)=2c(HZ)-c(HX)-c(HY),且c(Z-)<c(Y-)<c(X-)

D.相同溫度下,K5>K4>K3

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稱取2.0g研細的黃鐵礦樣品,將樣品放入石英管中,緩慢鼓入空氣,再加熱石英管至800~850℃;錐形瓶中盛裝100 mL 0.2mol/L酸性KMnO4溶液用于吸收SO2(忽略SO2、H2SO3與氧氣反應);反應結束后,每次從錐形瓶中取出25.00 mL溶液,用0.23mol/L標準H2C2O4溶液滴定,重復三次。

已知:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2;2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4

請回答下列問題:

(1)連接好裝置,檢查裝置氣密性的操作是 。

(2)通入空氣的作用是 。

(3)若實驗過程中鼓入空氣的速率過快,則測得的硫元素的質(zhì)量分數(shù) 。(填“偏高”、“偏低”或“不變”)

(4)滴定時,應選擇下圖中的 (填字母序號)盛裝標準H2C2O4溶液,根據(jù) 現(xiàn)象來判斷滴定已經(jīng)達到終點。

(5)滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式是 。

(6)如果黃鐵礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,且被酸性KMnO4溶液完全吸收,滴定操作中,平均耗用0.23mol/L標準H2C2O4溶液21.73mL,則黃鐵礦樣品中硫元素的質(zhì)量分數(shù)是 。(保留到小數(shù)點后1位)

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能正確表示下列反應離子方程式的是

A.向NaAlO2溶液中通入過量CO2制Al(OH)3:2AlO2-+CO2+3H2O= 2Al(OH)3↓+ CO32-

B.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液:2I﹣+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2O

C.Fe2(SO4)3和Ba(OH)2溶液混合:Fe3++SO42-+Ba2++3OH-=Fe(OH)3↓+ BaSO4↓

D.草酸使酸性KMnO4溶液褪色,其離子方程式為:5H2C2O4 + 2MnO4-+ 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O

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選做(12分)【化學——物質(zhì)結構與性質(zhì)】

氫能的存儲是氫能應用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合物是目前所采用的主要儲氫材料。

(1)Ti(BH4)2是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料。

①在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號為________,該能層具有的原子軌道數(shù)為______。

②BH4-的空間構型是________(用文字描述)。

(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用,實現(xiàn)儲氫和輸氫。下列說法正確的是________。

a.[Cu(NH3)4]2+中,N原子是配位原子

b.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化

c.鍵角NH4+ <NH3

d.相同壓強時,NH3的沸點比PH3的沸點高

(3)富氫材料NH3和F2在Cu催化劑存在下反應直接得到NF3

上述化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有________(填序號)

a.離子晶體 b.分子晶體

c.原子晶體 d.金屬晶體

(4)某種合金材料有較大的儲氫容量,其晶體結構的最小單元如圖所示。則這種合金的化學式為________________。

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