15.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)是$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度
是0.0035mol/L;升高溫度,NO的濃度增大,則該反應(yīng)是放 (填“放熱”或“吸
熱”)反應(yīng).
(2)如圖中表示NO2變化的曲線是b.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3mol/(L•s).
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)              b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2)         d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是c.
a.及時(shí)分離出NO2氣體          b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度               d.選擇高效催化劑
(5)已知:25℃、101kPa時(shí),①M(fèi)n(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應(yīng)生成無(wú)水MnSO4的熱化學(xué)方程式是MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

分析 (1)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡時(shí)濃度冪之積}{反應(yīng)物平衡時(shí)濃度冪之積}$;800℃,第3s、4s、5s時(shí)NO的物質(zhì)的量是0.007mol,說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,c(NO)=$\frac{n}{V}$;升高溫度,NO的濃度增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則逆方向是吸熱反應(yīng),正方向是放熱反應(yīng);
(2)根據(jù)一氧化氮物質(zhì)的量的變化知,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),則二氧化氮的物質(zhì)的量在不斷增大,在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)c(NO)=0.01mol/L,在平衡時(shí)c(NO)=0.003 5 mol/L,△c(NO)=0.0065mol/L,根據(jù)反應(yīng)方程式可知△c(NO2)=△c(NO);根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(O2);
(3)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,可采用增大壓強(qiáng)、升高溫度、加入催化劑、增大反應(yīng)物濃度等方法,再結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析解答;
(5)根據(jù)蓋斯定律解題.

解答 解:(1)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡時(shí)濃度冪之積}{反應(yīng)物平衡時(shí)濃度冪之積}$=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃,第3s、4s、5s時(shí)NO的物質(zhì)的量保持不變是0.007mol,說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,c(NO)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.007mol}{2L}$=0.0035mol/L;升高溫度,NO的濃度增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則逆方向是吸熱反應(yīng),正方向是放熱反應(yīng);
故答案為:$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;0.0035mol/L;放;
(2)根據(jù)一氧化氮物質(zhì)的量的變化知,該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),則二氧化氮的物質(zhì)的量在不斷增大,在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)c(NO)=0.01mol/L,在平衡時(shí)c(NO)=0.003 5 mol/L,△c(NO)=0.0065mol/L,根據(jù)反應(yīng)方程式可知△c(NO2)=△c(NO),則表示NO2變化的曲線是b;在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)c(NO)=0.01mol/L,2s時(shí)c(NO)=$\frac{0.008mol}{2L}$=0.004mol/L,△c(NO)=0.006mol/L,根v(NO)=$\frac{0.006mol/L}{2s}$=0.003mol/(L•s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO)=0.0015mol/(L•s),
故答案為:b;0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3 mol/(L•s);
(3)a.若反應(yīng)達(dá)到平衡,則v(NO2=2v(O2,現(xiàn)在速率的正、逆未指明,因此不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故a錯(cuò)誤;
b.由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),所以若容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡,故b正確;
c.v(NO)=2v(O2),不同物質(zhì)速率間的關(guān)系滿(mǎn)足方向相反且速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,NO、O2的濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;
d.容器內(nèi)氣體的質(zhì)量和容器的總體積保持不變,則密度始終保持不變,當(dāng)密度不變時(shí),不一定達(dá)到平衡,故d錯(cuò)誤;
故答案為:bc;
(4)a.及時(shí)分離除NO2氣體平衡向右移動(dòng),但反應(yīng)速率減小,故a錯(cuò)誤;    
b.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故b錯(cuò)誤;
c.增大O2的濃度反應(yīng)速率增大,且該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故c正確;         
d.選擇高效催化劑能增大反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),故d錯(cuò)誤;
故答案為:c;
 (5)①M(fèi)n(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
將③-②-①可得MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol,
故答案為:MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、外界條件對(duì)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡移動(dòng)的影響、蓋斯定律的知識(shí),綜合性強(qiáng),難度適中.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:

反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯.
有關(guān)數(shù)據(jù)列如表:
物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/g•cm-3 溶解性
 苯 5.5 80 0.88 微溶于水
 硝基苯 5.7 210.9 1.205 難溶于水
 間二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
 濃硝酸 83 1.4 易溶于水
 濃硫酸 338 1.84 易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g.
回答下列問(wèn)題:
(1)圖中裝置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說(shuō)明理由:不能,容易發(fā)生迸濺.
(3)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱.反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì).
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽.
(5)在蒸餾純化過(guò)程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)導(dǎo)致溫差過(guò)大而發(fā)生炸裂.
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是72.06%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提。畯暮K邢葘⒑K@得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題
(1)濃海水主要含有的四種離子中物質(zhì)的量濃度最小的是SO42-.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過(guò)程中,X試劑的化學(xué)式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會(huì)生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時(shí)Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過(guò)程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過(guò)程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為82080g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈的常用電源,該電池的總反應(yīng)為:Mg+V2O5+2LiCl MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應(yīng)式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲(chǔ)氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s) MgB2(s)△H=-93kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等.其制備方法如圖1
已知:
顏色、狀態(tài)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無(wú)色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無(wú)色澄清液體212.61.05
乙醇無(wú)色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無(wú)色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華.
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按圖2所示連接好儀器,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來(lái).在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來(lái)的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.
②反應(yīng)結(jié)束,打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞.繼續(xù)
加 熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層.加入氯化鈣,對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗(yàn)合格,測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是分離產(chǎn)生的水,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率.
(2)反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志是分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn).
(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華.
(5)關(guān)于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),用力振搖
B.振搖幾次后需打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時(shí),需將玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶,溫度計(jì).
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為90%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對(duì)位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24.則下列判斷正確的是( 。
RT
XYZ
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>T
B.R能分別與X、Z形成共價(jià)化合物
C.R位于元素周期表中第二周期第VA族
D.Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HZO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.40℃,在氨水體系中不斷通入CO2,各種離子的變化趨勢(shì)如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.在pH=9.0時(shí),c(NH4+)>c(HCO3-)>c(NH2COO-)>c(CO32-
B.不同pH的溶液中存在關(guān)系:c(NH4+)+c(H+)═2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COO-)+c(OH-
C.在溶液pH不斷降低的過(guò)程中,有含NH2COO-的中間產(chǎn)物生成
D.隨著CO2的通入,$\frac{c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$不斷增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.用惰性電極電解含酚酞的飽和食鹽水,陽(yáng)極附近溶液先變紅
B.銅的電解精煉過(guò)程中,有0.2 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),陽(yáng)極一定有6.4 g銅溶解
C.將地下鋼管與直流電源的正極相連,稱(chēng)為外加電源的陰極保護(hù)法
D.在中性環(huán)境中,每生成35.6 g鐵銹(Fe2O3•H2O),消耗的氧氣為6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.高錳酸鉀是一種重要的化學(xué)試劑,其溶液不很穩(wěn)定,在酸性條件下會(huì)分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見(jiàn)光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應(yīng)配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項(xiàng));酸性條件下高錳酸鉀溶液分解的離子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)請(qǐng)配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學(xué)習(xí)小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應(yīng)過(guò)程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時(shí)),記錄的現(xiàn)象如表:

滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)
高錳酸鉀溶液紫色褪去的時(shí)間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請(qǐng)分析高錳酸鉀溶液褪色時(shí)間變化的原因反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好.
(4)該學(xué)習(xí)小組在獲取了上述經(jīng)驗(yàn)和結(jié)論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對(duì)分子質(zhì)量134.0)來(lái)標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準(zhǔn)確稱(chēng)取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準(zhǔn)確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在丙(填如圖中的儀器編號(hào)).
②為了防止高錳酸鉀在酸性條件下分解而造成誤差,滴定時(shí)應(yīng)注意的是逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加.
③若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在下列操作,其中會(huì)使所測(cè)KMnO4濃度偏低的是A.
A.未潤(rùn)洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分無(wú)氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)出現(xiàn)氣泡
C.定容時(shí),俯視刻度線
D.錐形瓶用水洗之后未用待測(cè)液潤(rùn)洗
④當(dāng)溶液呈微紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測(cè)定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.02mol/L.(附原子相對(duì)質(zhì)量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到BN和火箭高能燃料及有機(jī)合成催化劑BF3的過(guò)程如下:

(1)寫(xiě)出由B2O3制備BF3的化學(xué)方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2
(2)已知:硼酸的電離方程式為H3BO3+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據(jù)上述反應(yīng)寫(xiě)出[Al( OH)4]-的結(jié)構(gòu)式,并推測(cè)1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個(gè)配位鍵.
(3)由12個(gè)硼原子構(gòu)成如圖1的結(jié)構(gòu)單元,硼晶體的熔點(diǎn)為1873℃,則硼晶體的1個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有30  個(gè)B-B鍵.

(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖2)是通常存在的穩(wěn)定相可作高溫潤(rùn)滑劑.立方相氮化硼(晶體結(jié)構(gòu)如圖3)是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.
①關(guān)于這兩種晶體的說(shuō)法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是六方相氮化硼晶體的片狀結(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由電子.
(5)一種硼酸鹽的陰離子為B3O6n-,B3O6n-結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)六元環(huán),B的空間化學(xué)環(huán)境相同,O有兩種空間化學(xué)環(huán)境,畫(huà)出B3O6n-的結(jié)構(gòu)圖(注明所帶電荷數(shù))

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