11.二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對(duì)臭氧層無(wú)破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)煤的氣化過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體H2S用Na2CO3溶液吸收,生成兩種酸式鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS.
(2)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1
總反應(yīng):3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.4kJ•mol-1;一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是a、c、e(填字母代號(hào)).
a.壓縮體積 b.加入催化劑 c.減少CO2的濃度 d.增加CO的濃度 e.分離出二甲醚
(3)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐正> v逆 (填“>”、“<”或“=”).
②溫度升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)

分析 (1)煤的氣化過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體H2S用Na2CO3溶液吸收,生成兩種酸式鹽為硫氫酸鈉和碳酸氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS;
(2)①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由蓋斯定律②+③+①×2計(jì)算;
(3)根據(jù)方程式計(jì)算平衡常數(shù),然后利用三段式法解答.

解答 解:(1)煤的氣化過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體H2S用Na2CO3溶液吸收,生成兩種酸式鹽為硫氫酸鈉和碳酸氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS,
故答案為:Na2CO3+H2S═NaHCO3+NaHS;
(2)①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
由蓋斯定律②+③+①×2得到3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=-246.4kJ•mol-1
一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),要提高CO的轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行,
a、壓縮體積,壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故a符合;
b、加入催化劑,改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡,轉(zhuǎn)化率不變,故b不符合;       
c、減少CO2的濃度,減少生成物濃度平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故c符合;
d、增加CO的濃度,提高氫氣轉(zhuǎn)化率,一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,故d不符合;     
e、分離出二甲醚(CH3OCH3),平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故e符合;
故答案為:-246.4kJ•mol-1;a、c、e;
(3)①Q(mào)=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$=$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:>;
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)K減小,故答案為:減。

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫方法和蓋斯定律的計(jì)算、化學(xué)平衡的影響因素的相關(guān)知識(shí),比較容易.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.Cl2、NH4Cl中氯元素微粒的半徑:r(Cl)>r(Cl-
C.工業(yè)上常用干燥的鋼瓶?jī)?chǔ)存液氯,是因?yàn)殍F和氯氣在任何條件下都不反應(yīng)
D.該反應(yīng)表明常溫下氯氣有氧化性

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2.硝酸工業(yè)尾氣中的N0x可用純堿溶液收,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)為:①2NO2+Na2CO3═NaNO3+NaNO2+CO2;②NO+NO2+Na2CO3═2NaNO2+CO2.現(xiàn)用0.5L2mol/L的純堿溶液恰好吸收一定量硝酸工業(yè)中的尾氣N0x,將生成的CO2全部排出,測(cè)得溶液質(zhì)量增加44g.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.反應(yīng)①、②均為氧化還原反應(yīng)
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D.上述尾氣中NO2與N0的體積比為6:1.

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19.下列物質(zhì)不能與鎂反應(yīng)的是(  )
A.Cl2B.N2C.CO2D.Ar

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16.某化學(xué)興趣小組測(cè)定某FeCl3樣品(含少量FeCl2雜質(zhì))中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)室按以下步驟進(jìn)行:
①稱量a g樣品,置于燒杯中;
②加入適量鹽酸和適量蒸餾水,使樣品溶解,然后準(zhǔn)確配制成250mL溶液;
③準(zhǔn)確量取25.00mL步驟②中配得的溶液,置于燒杯中,加入適量的氯水,加熱使反應(yīng)完全;
④趁熱迅速加入過(guò)量氨水,充分?jǐn)嚢瑁钩恋硗耆?br />⑤過(guò)濾、洗滌沉淀;
⑥將沉淀轉(zhuǎn)移到坩堝內(nèi),加熱、攪拌,直到固體全部由紅褐色變?yōu)榧t棕色后,在干燥器中冷卻至室溫后,稱量;
⑦…
請(qǐng)根據(jù)上面敘述,回答:
(1)如圖所示儀器中,本實(shí)驗(yàn)步驟①②③中必須用到的儀器是E和ACFG(填字母).

(2)寫出步驟③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(3)洗滌是洗去附著在沉淀上的NH4+、Cl-、OH-(寫離子符號(hào)),洗滌沉淀的操作是向漏斗里注入蒸餾水,使水面沒(méi)過(guò)濾渣,等水自然流完后,重復(fù)操作2~3次.
(4)如何確定沉淀是否洗滌干凈的操作是取最后一滴洗滌液,加入硝酸銀溶液,如果沒(méi)有沉淀生成,則證明洗滌干凈.
(5)若坩堝質(zhì)量是W1,坩堝與加熱后固體總質(zhì)量是W2,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{({W}_{2}-{W}_{1})g×\frac{112}{160}×\frac{250}{25}}{ag}$×100%.(列出算式,不需化簡(jiǎn))
(6)該興趣小組中甲學(xué)生認(rèn)為:實(shí)驗(yàn)步驟③中不加入氯水,其余步驟不變,仍可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模阏J(rèn)為甲學(xué)生的觀點(diǎn)是否正確?正確(填正確或錯(cuò)誤);請(qǐng)說(shuō)明理由:FeCl3、FeCl2溶液中加入過(guò)量氨水,生成Fe(OH)3和Fe(OH)2沉淀,在操作過(guò)程中Fe(OH)2會(huì)被空氣進(jìn)一步氧化生成Fe(OH)3,最后所得生成物只有Fe2O3,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響.

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3.確定有機(jī)物的組成及結(jié)構(gòu)的方法很多.
①測(cè)定某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,常用的方法是a(填字母).
a.質(zhì)譜法  b.燃燒法  c.核磁共振氫譜法
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③1mol下列物質(zhì)完全燃燒時(shí),消耗3mol O2的是c(填字母).
a.乙炔  b.丁烷  c.乙醇.

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20.由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電.
①該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②若以該電池為電源,用石墨做電極電解200mL含有如下離子的溶液.
 離子 Cu2+ H+ Cl- SO42-
 c/mol•L-1 0.5 2 2 0.5
電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象)陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑;4OH--4e-=2H2O+O2↑.

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1.向20mL某濃度的AlCl3溶液中滴加2mol•L-1的NaOH溶液時(shí),所得沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積之間的關(guān)系如圖所示:
(1)AlCl3溶液的濃度為0.5mol/L.
(2)圖中V1的值為20.
(3)要獲得0.39g沉淀,則加入NaOH溶液的體積為7.5或17.5ml.

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