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【題目】常溫下,如果取 0.1 mol·L1 HA溶液與0.1 mol·L1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH8,試回答以下問題:

1)混合溶液的pH8的原因:_______________________________(用離子方程式表示)。

2)混合溶液中由水電離出的c(OH)=________

3)求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字)c(Na)c(A)________ mol·L1,c(OH)c(HA)________ mol·L1。

4)已知NH4A溶液為中性,又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,試推斷(NH4)2CO3溶液的pH____7(填“>”、“<”或“=”)

5)將同溫度下等濃度的三種鹽溶液按pH由大到小的順序排列是________(填序號)。

aNH4HCO3 bNH4A c NH4Cl

【答案】AH2O HAOH 106 mol/L 0.99×10-6 108 abc

【解析】

。

(1)常溫下,等物質的量的HANaOH恰好反應生成NaA,混合溶液呈堿性,說明NaA為強堿弱酸鹽;

(2)根據混合溶液中水電離出的c(OH-)=計算;

(3)根據溶液中存在的電荷守恒、質子守恒分析計算;

(4)NH4A溶液為中性,說明HA電離程度和一水合氨電離程度相等,HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說明HA酸性大于碳酸,據此判斷(NH4)2CO3溶液酸堿性,據此分析解答(4)~(5)。

常溫下,0.1 mol·L1 HA溶液與0.1 mol·L1 NaOH溶液等體積混合,恰好完全反應生成NaA,混合溶液的pH8,呈堿性,說明NaA為強堿弱酸鹽,則HA為弱酸。

(1)NaA為強堿弱酸鹽,A-水解導致NaA溶液呈堿性,水解方程式為A-+H2OHA+OH-,故答案為:A-+H2OHA+OH-

(2)混合溶液的pH8,混合溶液中水電離出的c(OH-)==mol/L=10-6mol/L,故答案為:10-6mol/L;

(3)溶液中存在電荷守恒,根據電荷守恒得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L =0.99×10-6mol/L;根據質子守恒有c(HA)+c(H+)=c(OH-),則c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L,故答案為:0.99×10-6 ;10-8;

(4)NH4A溶液為中性,說明HA電離程度和一水合氨電離程度相等,HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說明HA酸性大于碳酸,即HA電離程度大于碳酸,所以銨根離子水解程度小于碳酸根離子,溶液呈堿性,則pH7,故答案為:>;

(5)NH4Cl為強酸弱堿鹽,水解后溶液顯酸性;NH4A溶液為中性,說明HA電離程度和一水合氨電離程度相等,HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出,說明HA酸性大于碳酸,因此(NH4)2CO3溶液顯堿性,則同溫度下等濃度的三種鹽溶液按pH由大到小的順序排列順序為abc,故答案為:abc。

練習冊系列答案
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【題目】SiC纖維單向增強的TixAly基復合材料可作為高超音速飛行器表面的放熱材料;卮鹣铝袉栴}:

1C元素所在周期中,第一電離能最大的元素是__(填元素符號),電負性最大的是__(填元素符號)。

2)基態(tài)Ti原子的價電子排布式為__,能量最高的能級有__個空軌道。

3)甲基硅油結構如圖所示,其中Si原子的雜化方式為__。以甲基硅油為主要成分的硅橡膠能夠耐高溫的原因是__。

4Li2CO3、Li2TiO3是鋰離子電池中的常用材料,其中CO32-的空間構型為__,其含有的共價鍵類型有__。

5TixAly合金的一種結構單元如圖所示(AlTi原子各有一個原子在結構單元內部),該合金的化學式為__。其結構單元棱長為apm,底面邊長為bpm,該合金的密度為___g·cm-3

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【題目】氯化鉻晶體是一種重要的工業(yè)原料,工業(yè)上常用鉻酸鈉來制備。實驗室中以紅礬鈉為原料制備的流程如下:

已知:①;

不溶于乙醚,易溶于水、乙醇,易水解;

③甲醇,無色液體,有毒,沸點64.7,易燃。

請回答:

(1)堿溶的目的是________________

(2)還原時先加入過量再加入10%HCl,生成,該反應的離子方程式為________________

(3)用蒸餾法從濾液中分離出循環(huán)使用。

①下列有關蒸餾實驗說法正確的是_________(填序號)。

A.蒸餾開始,應先加熱再通冷凝水

B.通過蒸餾可除去液體中難揮發(fā)或不揮發(fā)的雜質

C.若溫度計插入混合液中,則會收集到沸點偏高的雜質

D.當蒸餾沸點過高的成分時,應用空氣冷凝

②實驗設計用下圖裝置進行蒸餾,該裝置中存在的錯誤有_________。

③在改正后的裝置中,在儀器A中加入沸石,再加入濾液,蒸餾,收集蒸餾出的。有的同學認為,該過程中需要加入CaO,防止水隨一起蒸出,你認為是否有必要并說明理由:_______。

(4)請補充完整由過濾后得到的固體制備的實驗方案(可供選擇的試劑:鹽酸、硫酸、蒸餾水、乙醇、乙醚):將過濾后所得固體__________,__________,冷卻結晶,過濾,__________,低溫干燥,得到。

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【題目】十九大報告提出將我國建設成為制造強國,2020年我國“PX”產能將達到3496萬噸/年。有機物(烴)“PX”的結構模型如圖,下列說法錯誤的是( )

A.“PX”的分子式為C8H10

B.“PX”難溶于水,易溶于四氯化碳

C.“PX”分子中,最多有14個原子共面

D.“PX”的二氯代物共有6種(不考慮立體異構)

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【題目】電化學應用廣泛。請回答下列問題:

1自發(fā)進行的氧化還原反應可以設計成原電池。若電池放電時的反應式為:2Cu2H2SO4O2= 2CuSO42H2O,該電池的負極材料為_________;正極的電極反應式為__________________。

2燃料電池和二次電池的應用非常廣泛。

①如圖為甲烷燃料電池的示意圖,電池工作時,b極的電極名稱為_______;負極的電極反應式為____________;

②鉛蓄電池為生活中常用的二次電池。放電時的反應為:PbO2 + Pb+ H2SO4 === PbSO4 + 2H2O,鉛蓄電池負極的電極反應式為__________;充電時,鉛蓄電池的PbO2極應與外加直流電源的__極相連,PbO2極的電極反應式為_________。

3以鉛蓄電池為電源精煉粗銅(Fe、Pb、Ag、Au及其他不反應質)時,以硫酸銅溶液為電解質溶液,粗銅做_____極;精煉一段時間后,當陰極增重128 g時,鉛蓄電池參加反應的硫酸的物質的量為________。

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【題目】根據下列化合物:①NaCl、②NaOH、③HCl、④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH、⑦NH3·H2O、⑧H2O,回答下列問題。

1NH4Cl溶液中離子濃度大小順序為____________________________________

2)常溫下,pH11CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH)=________,在pH3CH3COOH溶液中,水電離出來的cH+)=____________。

3)已知純水中存在如下平衡:H2O H+OH ΔH0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得溶液顯酸性,可選擇的方法是________(填字母序號)。

a.向水中加入NaHSO4固體

b.向水中加Na2CO3固體

c.加熱至100 ℃其中cH+)=1×106 mol·L1

d.向水中加入(NH4)2SO4固體

4)若將等pH、等體積的②NaOH溶液和⑦NH3·H2O溶液分別加水稀釋m倍、n倍,稀釋后兩種溶液的pH仍相等,則m________n(填“<”、“>”或“=”)。

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【題目】下列說法正確的是  ( )

A. 氯乙烯、聚乙烯、苯乙烯都是不飽和烴

B. 化合物不是苯的同系物

C. 甲苯與氫氣完全加成后,再發(fā)生氯代反應,其一氯代物的同分異構體數目有4

D. 分子中所有碳原子一定共平面

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【題目】我國云南東川銅礦富含輝銅礦(主要成分Cu2S),因含銅成分高而成為重要的煉銅原料。資料表明,當藍礬溶液滲入地下遇硫鐵礦(主要成分:二硫化亞鐵FeS2)時,可生成輝銅礦Cu2S,其化學方程式為:14CuSO4+5FeS2+12H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4。硫鐵礦也是一種重要化工原料,其主要成分可在沸騰爐中鼓入空氣高溫煅燒生成Fe2O3和一種對環(huán)境有污染的有毒氣體,回答下列問題:

1)在化合物FeS2Cu2S中,硫元素的化合價分別為__、__。

2)在上述生成輝銅礦的反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為__。由題中信息可推知Cu2S的溶解情況是:__溶于水(填,下同),__溶于稀硫酸。

3)寫出硫鐵礦的主要成分鼓入空氣高溫煅燒的化學方程式:__,若反應中有2.2mol電子發(fā)生轉移時,可生成標準狀況下的有毒氣體的體積為__L。

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【題目】根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是(

選項

實驗操作和現(xiàn)象

實驗結論

A

SO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液紅色褪去

SO2具有漂白性

B

將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中,氣體紅棕色加深

2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應

C

將稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液變黃色

氧化性:H2O2Fe3+

D

2支均盛有2mL相同濃度Na3[Ag(S2O3)2]溶液的試管中,分別滴入2滴相同濃度的KCl、KI溶液,前者無明顯現(xiàn)象,后者有黃色沉淀

Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)

A.AB.BC.CD.D

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