3.(1)寫(xiě)出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-COOH羧基、醛基-CHO
(2)①0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2mol,則該烴的分子式為C2H4
②某烷烴的分子量為 72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烷烴的名稱(chēng)為2,2-二甲基丙烷(或新戊烷).
(3)與H2加成生成 的炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)甲基的電子式;
(5)寫(xiě)出4-甲基-2-乙基-1-戊烯的鍵線式
(6)如圖是維生素A的分子結(jié)構(gòu)1mol維生素A最多能與5mol溴發(fā)生加成反應(yīng).

分析 (1)羧酸的官能團(tuán)為-COOH,醛的官能團(tuán)為-CHO;
(2)①0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2mol,由C、H原子守恒可確定分子式;
②某烷烴的分子量為 72,則12n+2n+2=72,解得n=5,為戊烷,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,則只有一種H;
(3)與H2加成生成 的炔烴,可知只有乙基中的C各去掉2個(gè)H形成炔烴;
(4)甲基為-CH3
(5)4-甲基-2-乙基-1-戊烯,含雙鍵的主鏈含5個(gè)C,甲基在4號(hào)C上,乙基在2號(hào)C上;
(6)由結(jié)構(gòu)可知含5個(gè)碳碳雙鍵,均與溴以1:1加成.

解答 解:(1)羧酸的官能團(tuán)為-COOH,名稱(chēng)為羧基,醛的官能團(tuán)為-CHO,故答案為:羧基;-CHO;
(2)①0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.2mol,由C、H原子守恒可知C原子數(shù)為$\frac{0.2mol}{0.1mol}$=2,H原子數(shù)為$\frac{0.2mol×2}{0.1mol}$=4,分子式為C2H4
故答案為:C2H4;
②某烷烴的分子量為 72,則12n+2n+2=72,解得n=5,為戊烷,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,則只有一種H,烷烴為C(CH34,該烷烴的名稱(chēng)為2,2-二甲基丙烷(或新戊烷),故答案為:2,2-二甲基丙烷(或新戊烷);
(3)與H2加成生成 的炔烴,可知只有乙基中的C各去掉2個(gè)H形成炔烴,則炔烴為,故答案為:
(4)甲基為-CH3,其電子式為,故答案為:;,
(5)4-甲基-2-乙基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(CH3)CH2C(CH2CH3)=CH2,將碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有1個(gè)碳原子,得到的鍵線式為,
故答案為:;
(6)由結(jié)構(gòu)可知含5個(gè)碳碳雙鍵,均與溴以1:1加成,則1mol維生素A最多能與 5mol溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及官能團(tuán)及性質(zhì)、鍵線式、有機(jī)物結(jié)構(gòu)及分子式的確定等,綜合性較強(qiáng),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大.

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B.${\;}_{81}^{203}$Tl和${\;}_{81}^{205}$Tl互為同素異形體
C.${\;}_{81}^{203}$Tl和${\;}_{81}^{205}$Tl中子數(shù)之差為2
D.${\;}_{81}^{205}$Tl原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為43

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其中屬于取代反應(yīng)的是⑥;屬于氧化反應(yīng)的是⑦②④;屬于加成反應(yīng)的是①③⑧;屬于聚合反應(yīng)的是⑤.

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12.氫氣還原氧化銅:CuO+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O+Cu,在該反應(yīng)說(shuō)法不正確的是( 。
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13.在一密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2SO2(氣)+O2(氣)═2SO3(氣),已知反應(yīng)過(guò)程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是( 。
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