1.以高純H2燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命.以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向.
(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2,該方法的缺點(diǎn)是混合氣體中CO不易分離除去.
(2)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)△H=+49 kJ•mol-1
副反應(yīng):H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41 kJ•mol-1
①既能加快反應(yīng)速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是升高溫度.
②分析適當(dāng)增大水醇比(nH2O:nCH3OH)對(duì)甲醇水蒸氣重整制氫的好處提高甲醇的利用率.
③某溫度下,將 n(H2O):n(CH3OH)=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始?jí)簭?qiáng)為p1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為p2,則平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%.(忽略副反應(yīng))
④工業(yè)生產(chǎn)中,單位時(shí)間內(nèi),單位體積的催化劑所處理的氣體體積叫做空速[單位為 m3/(m3催化劑•h),簡(jiǎn)化為h-1].一定條件下,甲醇的轉(zhuǎn)化率與溫度、空速的關(guān)系如圖.空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大.其他條件相同,比較230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下相同時(shí)間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的3.2倍.(忽略副反應(yīng),保留位有效數(shù)字)
(3)甲醇水蒸氣重整制氫消耗大量熱能,科學(xué)家提出在原料氣中摻入一定量氧氣,理論上可實(shí)現(xiàn)甲醇水蒸氣自熱重整制氫.
已知:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
則5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?5CO2(g)+14H2(g)的△H=+3kJ•mol-1

分析 (1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)生成CO與氫氣;得到混合氣體中CO不易分離除去;
(2)①正反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度有利于平衡正向移動(dòng),且增大反應(yīng)速率;
②增大水醇比,甲醇的利用率增大;
③恒溫恒容下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,計(jì)算平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量,再利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)甲醇的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算甲醇的轉(zhuǎn)化率;
④由圖可知,空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大;
由圖可知,230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下甲醇的轉(zhuǎn)化率分別為75%、95%,氫氣的產(chǎn)量之比等于參加反應(yīng)甲醇的體積之比;
(3)已知:①.CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g))△H=+49 kJ•mol-1
②.CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×4+②可得:5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?5CO2(g)+14H2(g).

解答 解:(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達(dá)100%,反應(yīng)生成CO與氫氣,反應(yīng)方程式為:CH3OH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2;缺點(diǎn)是得到混合氣體中CO不易分離除去,
故答案為:CH3OH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2;混合氣體中CO不易分離除去;
(2)①正反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度增大反應(yīng)速率,有利于平衡正向移動(dòng),甲醇的轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:升高溫度;
②增大水醇比(nH2O:nCH3OH),有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,提高甲醇的利用率,故答案為:提高甲醇的利用率;
③設(shè)起始 n(H2O)=n(CH3OH)=1mol,恒溫恒容下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量2mol×$\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$,
CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)物質(zhì)的量增大
1                                         2
($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)mol                       2mol×$\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-2mol=2($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)mol
故甲醇的轉(zhuǎn)化率為$\frac{(\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}-1)mol}{1mol}$×100%=($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%,
故答案為:($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%;
④由圖可知,空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大;
由圖可知,230℃時(shí)1200h-1和300h-1兩種空速下甲醇的轉(zhuǎn)化率分別為75%、95%,氫氣的產(chǎn)量之比等于參加反應(yīng)甲醇的體積之比,故相同時(shí)間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的$\frac{1200×75%}{300×95%}$≈3.2倍,
故答案為:大;3.2;
(3)已知:①.CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g))△H=+49 kJ•mol-1
②.CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×4+②可得:5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?5CO2(g)+14H2(g),則:△H=4×49 kJ•mol-1-193kJ•mol-1=+3kJ•mol-1
故答案為:+3.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)熱計(jì)算等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,注意蓋斯定律在反應(yīng)熱計(jì)算中應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.在2A(s)+B(g)?3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是( 。
A.v(A)=1.8 mol•L-1•s-1B.v(B)=0.3 mol•L-1•s-1
C.v(C)=0.6 mol•L-1•s-1D.v(D)=1.6 mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.能源、材料和信息是現(xiàn)代社會(huì)的三大“支柱”.
(1)目前,利用金屬或合金儲(chǔ)氫的研究已取得很大進(jìn)展,如圖是一種鎳基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖.
①Ni在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族,原子序數(shù)比其大1的原子外圍電子排布式是3d104s1
②該合金儲(chǔ)氫后,含1mol La的合金可吸收H2的物質(zhì)的量為3 mol.
(2)南師大結(jié)構(gòu)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室合成了一種多功能材料--對(duì)硝基苯酚水合物(化學(xué)式為C6H5NO3•1.5H2O).實(shí)驗(yàn)表明,加熱至94℃時(shí)該晶體能失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時(shí)實(shí)驗(yàn)還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學(xué)性質(zhì).硝基苯酚水合物晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H.
(3)科學(xué)家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應(yīng)得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,該陰離子的化學(xué)式是NO43-,其中心原子的雜化方式是sp3

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9.如圖甲、乙是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液,甲池中石墨棒上的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(2)若乙池中盛放飽和NaCl溶液,則乙池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.

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16.常溫下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0.1mol/L氨水,溶液中水電離出氫離子濃度隨滴入氨水體積變化如圖.下列分析正確的是( 。
A.E溶液中存在:c(NH4+)>c(SO42-)>c(OH-)>c(H+
B.稀硫酸的濃度為0.1mol/L
C.C點(diǎn)溶液pH=14-b
D.V2=20 mL

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.1mol某不飽和烴與1mol氫氣加成后的生成物是2-甲基丁烷,請(qǐng)寫(xiě)出此不飽和烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名.

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13.已知C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有很多種(不考慮立體異構(gòu)),苯環(huán)上有一個(gè)側(cè)鏈,二個(gè)側(cè)鏈和三個(gè)側(cè)鏈的種數(shù)分別是( 。
A.5 9 6B.5 6 6C.3 9 7D.4 6 7

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14.恒溫恒容NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g),測(cè)得反應(yīng)體系中NO2、SO2氣體的體積分?jǐn)?shù)Φ(NO2)、Φ(SO2)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:
t/min t0t1 t2t3t4t5
 Φ(NO2 $\frac{1}{3}$ 0.30 $\frac{4}{15}$$\frac{1}{6}$ $\frac{1}{15}$ $\frac{1}{15}$ 
 Φ(SO2$\frac{2}{3}$  $\frac{19}{30}$ 0.600.50 0.40 0.40
①下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是b.
a.體系壓強(qiáng)保持不變     b.混合氣體顏色保持不變
c.反應(yīng)的焓變保持不變   d.每消耗1mol SO3同時(shí)生成1 mol SO2
②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算結(jié)果為$\frac{8}{3}$(不用小數(shù)表示).
③上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v=kΦ(NO2)Φ(SO2),逆反應(yīng)速率v=kΦ(SO3)Φ(NO),其中k、k為速率常數(shù),則k=K•k(以K和k表示)

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15.某溫度時(shí),在一個(gè)2L恒容的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫(xiě)下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+2Y?3Z.
(2)從開(kāi)始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為0.075mol•L-1•min-1
(3)2min時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為30%.

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