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下列有機物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子.該有機物分別發(fā)生下列反應,生成的有機物分子中含有手性碳原子的是( 。
A、與乙酸發(fā)生酯化反應
B、與NaOH水溶液反應
C、與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應
D、催化劑作用下與H2反應
考點:常見有機化合物的結構
專題:有機化學基礎
分析:根據(jù)題意知,手性碳原子連接4個不同的原子或原子團,如果反應后的生成物的碳原子上連接4個不同的原子或原子團,則其生成物就含有手性碳原子,據(jù)此分析解答.
解答: 解:A.該有機物與乙酸反應生成的酯中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個CH3COOCH2-,所以沒有手性碳原子,故A不選;
B.該有機物與氫氧化鈉溶液反應后生成的醇中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故B不選;
C.該有機物與銀氨溶液反應后的生成的有機物中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團是:一個溴原子、一個-CH2OH、一個CH3COOCH2-、一個-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子,故C選;
D.該有機物在催化劑作用下與氫氣反應,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故D不選;
故選C.
點評:本題考查了手性碳原子的判斷,明確“手性碳原子連接4個不同的原子或原子團”是解本題的關鍵,根據(jù)有機物的結構來分析解答即可,難度不大.
練習冊系列答案
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短周期主族元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,其中只有C為金屬元素,C的最外層電子數(shù)和A相等;C、D兩元素原子的質子數(shù)之和為A、B兩元素質子數(shù)之和的3倍,請回答:
(1)A為
 
、B為
 
、C為
 
、D為
 
(填寫元素符號).
(2)A、B、C、D的原子半徑大小順序為
 

(3)A、B、C三種元素形成化合物的電子式為
 

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下列用電子式表示物質的形成過程,其中正確的是( 。
A、
B、
C、
D、

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下列實驗方案合理的是( 。
A、向苯酚懸濁液中加入少量溴水制取三溴苯酚白色沉淀
B、用高錳酸鉀溶液除去乙烯中混有的少量SO2
C、用水鑒別三種無色液體:苯、乙醇、四氯化碳
D、用蒸發(fā)的方法分離乙醇(沸點78.5℃)和乙醚(沸點34.5℃)

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將表面已被部分氧化為氧化鈉的5.4g金屬鈉放入40g水中,在標準狀況下收集到1.12L氫氣.試求:
(1)原混合物中鈉和氧化鈉的質量;
(2)所得氫氧化鈉溶液中溶質的質量分數(shù).

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Ti、Fe、Ni、Cu、Zn、La等過渡金屬能形成配合物或化合物與這些金屬原子的電子層結構有關.

(1)基態(tài)Ni原子的外圍電子排布式為
 

(2)CO可以和很多過渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5]、羰基鎳[Ni(CO)4].其中Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于
 
 (填晶體類型).CO與N2互為等電子體,與CO互為等電子體的離子為
 
(任寫一種);
(3)[Cu(NH34]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH34]2+的空間構型為
 

(4)現(xiàn)有含鈦的兩種顏色的晶體,Ti3+的配位數(shù)均為6,一種為紫色,一種為綠色,相關實驗證明,兩種晶體的組成皆為TiCl3?6H2O.為測定這兩種晶體的化學式,設計了如下實驗:
a.分別取等質量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
b.分別往待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經洗滌干燥后稱量,發(fā)現(xiàn)原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應得到的白色沉淀質量為紫色晶體的水溶液反應得到沉淀質量的2/3.試推斷綠色晶體的化學式為
 

(5)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方ZnS晶體結構如圖1所示,其晶胞邊長為540.0pm,則a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為
 
 pm(列式表示).
(6)鑭鎳合金有很強儲氫能力,已知鑭鎳合金LaNin晶胞如圖2,晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),氫在合金中的密度為
 

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A、2種B、3種C、4種D、5種

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關于基本營養(yǎng)物質的說法正確的是( 。
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D、該電池使用一段時間后應補充KOH

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