[化學--選修化學與技術]硫酸是工業(yè)生產(chǎn)中最為重要的產(chǎn)品之一.
(1)工業(yè)上制硫酸的主要分為
 
、
 
 
三個階段.
(2)下列是第二階段反應的有關實驗數(shù)據(jù),請選擇最合適的生產(chǎn)條件
 

壓強MPa
轉化率%
溫度/℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
500 93.5 96.9 97.8 99.3
600 73.7 85.8 89.5 96.4
(3)現(xiàn)在欲提高反應速率和SO2的轉化率,下列措施可行的是
 

A.向裝置中通入氮氣且保持體積不變
B.向裝置中通入氧氣且保持體積不變
C.添加更多的催化劑
D.降低溫度,及時轉移SO3
(4)硫酸生產(chǎn)的尾氣中含有少量SO2,可用石灰水吸收后,再用硫酸處理.此過程涉及的化學反應方程式為
 
 

(5)若進入第二階段設備氣體的體積分數(shù)為:SO27%、O211%、N282%.現(xiàn)有100體積這樣的混合氣體在反應后變成為96.7體積,則反應后混合氣體中N2和SO3的體積比為
 
,此時SO2轉化率為
 
分析:(1)依據(jù)工業(yè)制硫酸的工藝流程分析回答;
(2)增大壓強后,SO2的平衡轉化率提高得并不多,加壓對設備的要求高且耗能多,將增大投資和能量消耗.400℃~500℃作為操作溫度,因為在這個溫度范圍內,催化劑的活性(反應速率)和SO2的平衡轉化率都比較理想;
(3)提高反應速率和SO2的轉化率,依據(jù)影響化學反應速率和化學平衡移動方向判斷;
(4)硫酸工業(yè)尾氣中SO2凈化處理方法很多,SO2是酸性氧化物,因此常用堿液吸收,如氨水、氫氧化鈉溶液、石灰水等;
(5)依據(jù)化學方程式,結合反應前后體積差量計算;
解答:解:(1)制備過程發(fā)生的反應為:造氣,二氧化硫的生成:4FeS2+11O2═2Fe2O3+8SO2;氧化,二氧化硫的催化氧化:2SO2+O2
催化劑
.
2SO3;三氧化硫的吸收:SO3+H2O═H2SO4
故答案為:二氧化硫的生成,二氧化硫催化氧化;三氧化硫的吸收;
(2)增大壓強后,SO2的平衡轉化率提高得并不多,加壓對設備的要求高且耗能多,將增大投資和能量消耗.400℃~500℃作為操作溫度,因為在這個溫度范圍內,催化劑的活性(反應速率)和SO2的平衡轉化率都比較理想.故選擇400℃~500℃,1MPa大氣壓.故答案為:400℃~500℃,1MPa大氣壓;
(3)A、恒溫恒容通入與平衡無關的氣體,總壓增大,分壓不變,平衡不動,二氧化硫轉化率不變;故A錯誤;
B、增加空氣的量,反應物濃度增大,反應速率增大,會使平衡正向進行,提高了二氧化硫的轉化率;故B正確;
C、催化劑只改變速率不改變平衡,不改變轉化率;故C錯誤;
D、降低溫度,及時轉移SO3 可以使平衡正向進行,二氧化硫轉化率增大,但降溫反應速率減小,故D錯誤;
故選B.
(4)在硫酸工業(yè)尾氣中,SO2是主要大氣污染物,也是酸性氧化物,進行凈化處理時可以用堿液吸收,如NaOH、氨水、石灰水等,生成亞硫酸鹽,然后再用硫酸處理,重新生成SO2和一種生產(chǎn)水泥的輔料,則堿液可選擇石灰水,反應為SO2+Ca(OH)2═CaSO3↓+H2O、CaSO3+H2SO4═CaSO4+SO2↑+H2O,
故答案為:石灰水;SO2+Ca(OH)2═CaSO3↓+H2O、CaSO3+H2SO4═CaSO4+SO2↑+H2O;
(5)進入第二階段設備氣體的體積分數(shù)為:SO27%、O211%、N282%.現(xiàn)有100體積這樣的混合氣體在反應后變成為96.7體積,反應后氣體體積減少100-96.7=3.3;反應后混合氣體中N2和SO3的體積比結合化學方程式中反應后氣體體積變化計算為:
 2SO2+O2
催化劑
.
2SO3;△V
 2     1         2         1
 6.6   3.3      6.6      3.3
剩余氣體體積為:96.7,其中含有三氧化硫體積為6.6,二氧化硫體積=7-6.6=0.4,氧氣11-3.3=7.7,氮氣體積=82,反應后混合氣體中N2和SO3體積比=82:6.6=410:33;
二氧化硫的轉化率=
6.6
7
×100%=94.3%
故答案為:410:33;94.3%
點評:本題考查了工業(yè)制硫酸的生成過程和反應特征,二氧化硫的催化氧化反應的條件選擇,尾氣吸收的方法判斷,二氧化硫接觸室催化氧化反應的定量計算,題目難度中等.
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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修化學與技術]
羥基磷灰石[Ca5(PO43OH]是一種重要的生物無機材料.其常用的制備方法有兩種:
方法A:用濃氨水分別調Ca(NO32和(NH42HPO4溶液的pH約為12;在劇烈攪拌下,將(NH42HPO4溶液緩慢滴入Ca(NO32溶液中.
方法B:劇烈攪拌下,將H3PO4溶液緩慢滴加到Ca(OH)2懸濁液中.
3種鈣鹽的溶解度隨溶液pH的變化如圖所示(圖中縱坐標是鈣離子濃度的對數(shù)),回答下列問題:
(1)完成方法A和方法B中制備Ca5(PO43OH的化學反應方程式:
①5Ca(NO32+3(NH42HPO4+4NH3?H2O=Ca5(PO43OH↓+
10NH4NO3
10NH4NO3
+
3H2O
3H2O

②5Ca(OH)2+3H3PO4=
Ca5(PO43OH↓+9H2O
Ca5(PO43OH↓+9H2O

(2)與方法A相比,方法B的優(yōu)點是
唯一副產(chǎn)物為水,工藝簡單
唯一副產(chǎn)物為水,工藝簡單

(3)方法B中,如果H3PO4溶液滴加過快,制得的產(chǎn)物不純,其原因是
反應液局部酸性過大,會有CaHPO4產(chǎn)生
反應液局部酸性過大,會有CaHPO4產(chǎn)生

(4)圖中所示3種鈣鹽在人體中最穩(wěn)定的存在形式是
Ca5(PO43OH
Ca5(PO43OH
(填化學式).
(5)糖沾附在牙齒上,在酶的作用下產(chǎn)生酸性物質,易造成齲齒.結合化學平衡移動原理,分析其原因
酸性物質使沉淀溶解平衡:Ca5(PO43OH(s)5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq)向右移動,導致Ca5(PO43OH溶解,造成齲齒
酸性物質使沉淀溶解平衡:Ca5(PO43OH(s)5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq)向右移動,導致Ca5(PO43OH溶解,造成齲齒

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2009?南通二模)[化學--選修化學與技術]
磷化鋁、磷化鋅、磷化鈣是我國目前最常見的熏蒸殺蟲劑,都能與水或酸反應產(chǎn)生有毒氣體膦(PH3),PH3具有較強的還原性,能在空氣中自然.我國糧食衛(wèi)生標準(GB2175-2005)規(guī)定,糧食中磷化物(以PH3計)含量≤0.05mg/kg.
通過下列方法對糧食中殘留磷化物含量進行測定.
[實驗課題]糧食中殘留磷化物的定量測定
[實驗原理]5PH3+8KMnO4+12H2SO4=5H3PO4+8MnSO4+4K2SO4+12H2O2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+3H2O
[操作流程]安裝蒸餾吸收裝置→PH3的產(chǎn)生與吸收→轉移褪色→亞硫酸標準溶液滴定

[實驗裝置]
C中盛有200g原糧;D、E、F各盛裝1.00mL濃度為1.00×10-3mol/L的KMnO4的溶液(H2SO4酸化)
(1)以磷化鋁為例,寫出磷化物與水反應的化學方程式
AlP+3H2O=Al(OH)3↓+PH3
AlP+3H2O=Al(OH)3↓+PH3

(2)檢查上述裝置氣密性的方法是
打開抽氣泵抽氣,觀察各裝置中是否有氣泡產(chǎn)生
打開抽氣泵抽氣,觀察各裝置中是否有氣泡產(chǎn)生

(3)實驗過程中,用抽氣泵抽氣的目的是
保證生成的PH3全部被酸性KMnO4溶液吸收
保證生成的PH3全部被酸性KMnO4溶液吸收

(4)A中盛裝KmnO4溶液是為除去空氣中可能含有的
還原性氣體
還原性氣體
;B中盛裝堿性焦性沒食子酸溶液的作用是
除去空氣中的O2
除去空氣中的O2
;如去除B裝置,則實驗中測得的PH3含量將
偏低
偏低

(5)收集D、E、F所得吸收液,并洗滌D、E、F,將吸收液、洗滌液一并置于錐形瓶中,加水稀釋至25mL,用濃度為5×10-4mol/L Na2SO3標準溶液滴定剩余的KMnO4溶液,消耗Na2SO3標準溶液11.00mL,則該原糧中磷化物(以PH3計)的含量為
0.085
0.085
mg/kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?棗莊模擬)(化學-選修化學與生活模塊)
碘缺乏癥遍及全球,多發(fā)生于山區(qū),南美的安第斯山區(qū)、歐洲的阿爾卑斯山區(qū)和亞洲的喜馬拉雅山區(qū)是高發(fā)病地區(qū).我國云南、河南等l0余省的山區(qū)發(fā)病率也較高.為控制該病的發(fā)生,較為有效的方法是食用含碘食鹽.我國政府以國家標準的方式規(guī)定在食鹽中添加碘酸鉀(KIO3).據(jù)此回答下列問題.
(1)碘是合成下列哪種激素的主要原料之一
B
B

A.胰島素    B.甲狀腺激素      C.生長激素    D.雄性激素
(2)可用鹽酸酸化的碘化鉀和淀粉檢驗食鹽中的碘酸鉀.反應的化學方程式為
5KI+KIO3+6HCl=6KCl+3H2O+3I2
5KI+KIO3+6HCl=6KCl+3H2O+3I2
,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為
5:1
5:1
,能觀察到的明顯現(xiàn)象是
溶液變藍色
溶液變藍色

(3)已知KIO3可用電解法制得.原理:以石墨為陽極,以不銹鋼為陰極,在一定電流強度和溫度下電解KI溶液.總反應方程式為Kl+H2O
 電解 
.
 
KlO3+3H2↑,則陰極反應式為:
2H++2e-=H2
2H++2e-=H2

(4)在某溫度下,若以l2A的電流強度電解KI溶液l0min,理論上可得標準狀況下氫氣
0.837
0.837
L(一個電子的電量為1.60×10-19C).

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學-選修化學與技術]金屬鈦(Tl)因其硬度大、熔點高、常溫時耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽為“未來金屬”.常溫下,鈦的化學活性很小,僅能與氧氣、氫氟酸等幾種物質起反應.但在較高溫度下,鈦可與多種單質和化合物發(fā)生反應.以鈦鐵礦(主要成分FeTlO2,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如下:
精英家教網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應的產(chǎn)物之一是TlOSO4,無氣體生成,副產(chǎn)品甲是
 

(2)上述生產(chǎn)流程中加入Fe的目的是
 
,檢驗副產(chǎn)品甲是否變質的實驗方法是
 

(3)上述生產(chǎn)流程中所得一的金屬鈦中混有少量雜質,可加入
 
溶解后除去.
(4)科學家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找到了冶煉鈦的新工藝,它可以用熔融法直接電解中間產(chǎn)品乙制取金屬法.精英家教網(wǎng)
①直接電解法(劍橋法)生產(chǎn)鈦是種較先進的方法,電解質為熔融的氧化鈣,原理如圖所示;在陰極,被還原的Ca進一步還原TlO2獲得鈦,可能發(fā)生的反應或電極反應為
 

②SOM技術是一種綠色環(huán)保先進技術,陽極用金屬陶瓷,并用固體氧離子隔膜將兩 極產(chǎn)物隔開,只允許氧離子通過,在電解過程中陽極通入某種還原性氣體,可防止CO、CO2污染物產(chǎn)生,通入的氣體若是單質,可以是
 
,則陽極發(fā)生的電極反應式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修化學與技術]
氯堿廠電解飽和食鹽水制取NaOH的工藝流程示意圖如下:
精英家教網(wǎng)
依據(jù)如圖,完成下列填空:
(1)在電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生反應的方程式為:
 
.與電源負極相連的電極附近溶液pH
 
.(填“不變”“增大”或“減小”)
(2)如果粗鹽中SO42-含量較高,必須添加鋇試劑除去SO42-,該試劑可以選
 

a.Ba(OH)2 b.Ba(NO32c.BaCl2
(3)為有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入試劑的合理順序為
 
 (選a、b、c,多選扣分).
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加鋇試劑
b.先加NaOH,后加鋇試劑,再加Na2CO3
c.先加鋇試劑,后加NaOH,再加Na2CO3
(4)在用陽離子交換膜法電解食鹽水時,電解槽分隔為陽極區(qū)和陰極區(qū),防止Cl2與NaOH反應;采用無隔膜電解冷的食鹽水時,Cl2與NaOH充分反應,產(chǎn)物最終僅有NaClO和H2,相應的化學反應方程式為
 
、
 

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