11.鋰因其重要的用途,被譽(yù)為“能源金屬”和“推動(dòng)世界前進(jìn)的金屬”.
(1)Li3N可由Li在N2中燃燒制得.取4.164g 鋰在N2中燃燒,理論上生成Li3N6.964g;因部分金屬Li沒有反應(yīng),實(shí)際反應(yīng)后固體質(zhì)量變?yōu)?.840g,則固體中Li3N的質(zhì)量是6.656g(保留三位小數(shù),Li3N的式量:34.82)
(2)已知:Li3N+3H2O→3LiOH+NH3↑.取17.41g純凈Li3N,加入100g水,充分?jǐn)嚢,完全反?yīng)后,冷卻到20℃,產(chǎn)生的NH3折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是11.2L.過濾沉淀、洗滌、晾干,得到LiOH固體26.56g,計(jì)算20℃時(shí)LiOH的溶解度12.8g.(保留1位小數(shù),LiOH的式量:23.94.寫出計(jì)算過程)
鋰離子電池中常用的LiCoO2,工業(yè)上可由碳酸鋰與堿式碳酸鈷制備.
(3)將含0.5molCoCl2的溶液與含0.5molNa2CO3的溶液混合,充分反應(yīng)后得到堿式碳酸鈷沉淀53.50g;過濾,向?yàn)V液中加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,得到白色沉淀143.50g,經(jīng)測(cè)定溶液中的陽離子只有Na+,且Na+有1mol;反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體被足量NaOH溶液完全吸收,使NaOH溶液增重13.20g,通過計(jì)算確定該堿式碳酸鈷的化學(xué)式,寫出制備堿式碳酸鈷反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(4)Co2(OH)2CO3和Li2CO3在空氣中保持溫度為600~800℃,可制得LiCoO2,已知:
3Co2(OH)2CO3+O2→2Co3O4+3H2O+3CO2;4Co3O4+6Li2CO3+O2→12LiCoO2+6CO2
按鈷和鋰的原子比1:1混合固體,空氣過量70%,800℃時(shí)充分反應(yīng),計(jì)算產(chǎn)物氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù).(保留三位小數(shù),已知空氣組成:N2體積分?jǐn)?shù)0.79,O2體積分?jǐn)?shù)0.21)

分析 (1)根據(jù)方程式6Li+N2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2Li3N計(jì)算;設(shè)反應(yīng)后Li的質(zhì)量為xg,Li3N的質(zhì)量為yg,根據(jù)已知數(shù)據(jù)列方程組計(jì)算;
(2)根據(jù)n(Li3N)=$\frac{m}{M}$計(jì)算,再根據(jù)N元素守恒計(jì)算氨氣的物質(zhì)的量和體積;根據(jù)方程式計(jì)算出生成的LiOH的質(zhì)量,由得到LiOH固體26.56g,可求出溶液中LiOH的質(zhì)量,再求出溶解度;
(3)含0.5molCoCl2的溶液與含0.5molNa2CO3的溶液混合,生成氣體為氫氧化鈉吸收是二氧化碳,根據(jù)碳元素守恒,可知堿式碳酸鈷中的碳酸根離子為0.2mol,根據(jù)氯化銀的質(zhì)量判斷氯離子全部在溶液中,再根據(jù)電荷守恒計(jì)算氫氧根離子的物質(zhì)的量,再由堿式碳酸鈷沉淀53.50g、鈷元素的質(zhì)量、碳酸根離子的質(zhì)量和氫氧根離子的質(zhì)量求出結(jié)晶水的質(zhì)量和物質(zhì)的量,然后求出堿式碳酸鈷的化學(xué)式;
(4)由3Co2(OH)2CO3+O2→2Co3O4+3H2O+3CO2;4Co3O4+6Li2CO3+O2→12LiCoO2+6CO2
可得方程式:6Co2(OH)2CO3+6Li2CO3+3O2$\frac{\underline{\;600~800℃\;}}{\;}$12LiCoO2+6H2O+12CO2;
令參加反應(yīng)的氧氣為3mol,則相當(dāng)于$\frac{3}{0.21}$mol空氣,空氣過量70%,則空氣通入(1+0.7)×$\frac{3}{0.21}$mol,生成6mol水(g)和12mol CO2,據(jù)此計(jì)算CO2的體積分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)設(shè)生成的Li3N為xg,
6Li+N2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2Li3N
6×6.94     2×34.82
4.164g        mg
則m=$\frac{2×34.82×4.164g}{6×6.94}$=6.964g;
設(shè)反應(yīng)后Li的質(zhì)量為xg,Li3N的質(zhì)量為yg,
則xg+yg=6.840g,xg+yg×$\frac{3×6.94}{34.82}$=4.164g;
解得:x=0.184,y=6.656;
故答案為:6.964;6.656;
(2)已知:Li3N+3H2O→3LiOH+NH3↑,17.41gLi3N的物質(zhì)的量為n=$\frac{m}{M}$=$\frac{17.41g}{34.82g/mol}$=0.5mol,
由氮元素守恒可知,n(NH3)=0.5mol,則氨氣的體積V=nVm=11.2L;
由Li元素守恒可知n(LiOH)=0.5mol×3=1.5mol,則m(LiOH)=nM=1.5mol×23.94g/mol=35.91g,
m(水)=100-1.5mol×18g/mol=73g,
則$\frac{s}{100}$=$\frac{35.91-26.56}{73}$,解得s=12.8g;
故答案為:11.2;12.8g;
(3)反應(yīng)中產(chǎn)生的氣體被足量NaOH溶液完全吸收,使NaOH溶液增重13.20g,則由元素守恒可知該物質(zhì)為是二氧化碳,其物質(zhì)的量為$\frac{13.20g}{44g/mol}$=0.3mol,由碳元素守恒可知,堿式碳酸鈷中的碳酸根離子為0.2mol;加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,得到白色沉淀143.50g,則143.50g是氯化銀沉淀,其物質(zhì)的量為1mol,則氯離子為1mol,又根據(jù)鈉離子為1mol,則堿式碳酸鈷中不含鈉元素和氯元素,所以堿式碳酸鈷中有鈷0.5mol,碳酸根離子為0.2mol,根據(jù)電荷守恒,應(yīng)含氫氧根離子為0.6mol,
堿式碳酸鈷中結(jié)晶水的質(zhì)量為:53.50g-0.5mol×58.93g/mol-0.2mol×60g/mol-0.6mol×17g/mol=1.8g,則n(水)=0.1mol,
所以堿式碳酸鈷中:鈷離子0.5mol,碳酸根離子為0.2mol,氫氧根離子為0.6mol,結(jié)晶水0.1mol,
則堿式碳酸鈷的化學(xué)式:2CoCO3•3Co(OH)2•H2O;
則制備堿式碳酸鈷反應(yīng)的化學(xué)方程式:5CoCl2+5Na2CO3+4H2O=2CoCO3•3Co(OH)2•H2O+10NaCl+3CO2↑;
答:堿式碳酸鈷的化學(xué)式2CoCO3•3Co(OH)2•H2O;制備堿式碳酸鈷反應(yīng)的化學(xué)方程式為:5CoCl2+5Na2CO3+4H2O=2CoCO3•3Co(OH)2•H2O+10NaCl+3CO2↑;
(4)由3Co2(OH)2CO3+O2→2Co3O4+3H2O+3CO2;4Co3O4+6Li2CO3+O2→12LiCoO2+6CO2
可得方程式:6Co2(OH)2CO3+6Li2CO3+3O2$\frac{\underline{\;600~800℃\;}}{\;}$12LiCoO2+6H2O+12CO2
令參加反應(yīng)的氧氣為3mol,則相當(dāng)于$\frac{3}{0.21}$mol空氣,空氣過量70%,則空氣通入(1+0.7)×$\frac{3}{0.21}$mol,生成6mol水(g)和12mol CO2
所以產(chǎn)物氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{12mol}{(12+6-3+1.7×\frac{3}{0.21})mol}$=0.305;
答:產(chǎn)物氣體中CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.305.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有關(guān)化學(xué)方程式的計(jì)算,題目難度較大,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.已知A、B、C、D為短周期元素,請(qǐng)根據(jù)下表信息回答問題.
元素ABCD
性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息
工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),單質(zhì)能助燃
氣態(tài)氫化物顯堿性+3價(jià)陽離子的核外電子排布與氖原子相同第三周期原子半徑最小
(1)A有8、9、10個(gè)中子的三種核素,它們之間稱同位素,B在元素周期表的位置:第二周期VA族,B的氫化物水溶液顯堿性的原因NH3+H2O=NH3•H2O=NH4++OH-
(2)C的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,C單質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑.
(3)D的單質(zhì)與A的一種氫化物反應(yīng)生成具有漂白性的物質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+H2O=HCl+HClO.
(4)D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的分子式為HClO4,其酸性比H2SO4強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).

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2.新型材料B4C可用于制作切削工具和高溫?zé)峤粨Q器.關(guān)于B4C的推斷正確的是(  )
A.B4C是一種分子晶體B.B4C是該物質(zhì)的分子式
C.B4C是一種原子晶體D.電子式為:

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19.第三周期元素的原子中,未成對(duì)電子不可能有( 。
A.4個(gè)B.3個(gè)C.2個(gè)D.1個(gè)

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6.將1mol過氧化鈉與2mol碳酸氫鈉固體混合,在密閉容器中,120℃充分反應(yīng)后,排出氣體,冷卻,有固體殘留.下列分析正確的是( 。
A.殘留固體是2mol Na2CO3
B.殘留固體是 Na2CO3和NaOH的混合物
C.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2mol電子
D.排出的氣體是1.5mol氧氣

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16.將少量SO2氣體通入BaCl2和FeCl3的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生.針對(duì)上述變化,下列分析正確的是( 。
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有漂白性B.白色沉淀為BaSO3
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCl3有還原性D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng)

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3.已知:(Ⅰ)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)位或間位的氫原子.使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有-CH3、-NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有-COOH、-NO2等;
(Ⅱ)R-CH=CH-R′$\stackrel{O_{3},Zn/H_{2}O}{→}$R-CHO+R′-CHO
(Ⅲ)氨基(-NH2)易被氧化;硝基(-NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(-NH2),如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖.

回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)①取代反應(yīng),反應(yīng)④縮聚反應(yīng).
(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是b,Y是a.(填序號(hào))
a.Fe和鹽酸    b.酸性KMnO4溶液    c.NaOH溶液
(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.A~E中互為同分異構(gòu)體的還有.(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(4)反應(yīng)①在溫度較高時(shí),還可能發(fā)生的化學(xué)方程式
(5)寫出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式

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20.醋酸鈉溶液中,醋酸鈉的濃度越大,水解程度越小,但是溶液中的氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度反而越大.對(duì)(判斷對(duì)錯(cuò))

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5.用下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/quiz/images/201504/219/4eba6a6b.png" style="vertical-align:middle" />
A.用圖1裝置制取金屬鐵
B.用圖2裝置稱量NaOH固體
C.用圖3裝置蒸干CuCl2飽和溶液制備CuCl2晶體
D.用圖4裝置制取氨氣

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同步練習(xí)冊(cè)答案