2.pH=3的HCl稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?;pH=3的HAc溶液稀釋100倍后pH為小于5,若使其pH變?yōu)?應稀釋的倍數(shù)應>(填不等號)100;pH=5的稀硫酸稀釋1000倍后溶液中[H+]:[SO42-]=20:1;pH=10的Na0H溶液稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?;pH=10的NaAc溶液稀釋10倍后溶液的pH為大于9.

分析 pH=a的強酸稀釋10b倍時,溶液的pH=a+b(a+b<7,若a+b>7,則讓a+b=7);
pH=a的弱酸稀釋10b倍時,溶液的pH<a+b(a+b<7);
將酸溶液稀釋時,氫離子濃度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根會一直降低;
pH=c的強酸稀釋10d倍時,溶液的pH=c-d(c-d>7,若c-d<7,則讓c-d=7);
對鹽溶液加水稀釋,鹽的水解被促進,據(jù)此分析溶液的pH變化.

解答 解:由于pH=a的強酸稀釋10b倍時,溶液的pH=a+b(a+b<7,若a+b>7,則讓a+b=7),故pH=3的HCl稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?+2=5;
pH=a的弱酸稀釋10b倍時,溶液的pH<a+b(a+b<7),由于醋酸是弱酸,故將pH=3的HAc溶液稀釋100倍后pH<3+2=5,故若時pH變?yōu)?,則稀釋的倍數(shù)應大于100;
將酸溶液稀釋時,氫離子濃度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根會一直降低,即pH=5的稀硫酸溶液中[H+]=10-5mol/L,而[SO42-]=$\frac{1}{2}$×10-5mol/L,稀釋1000倍后溶液中[H+]=10-7mol/L,而[SO42-]=$\frac{\frac{1}{2}×1{0}^{-5}mol/L}{1000}$=5×10-9mol/L,即溶液中[H+]:[SO42-]=20:1;
pH=c的強酸稀釋10d倍時,溶液的pH=c-d(c-d>7,若c-d<7,則讓c-d=7),故pH=10的Na0H溶液稀釋100倍后溶液的pH變?yōu)?0-2=8;
對鹽溶液加水稀釋,鹽的水解被促進,故溶液的pH大于9.
故答案為:5;小于5;>;20:1;8;大于9.

點評 本題考查了酸和堿稀釋后溶液的pH的變化規(guī)律,難度不大,應注意的是酸溶液稀釋后,溶液中的氫離子濃度降到10-7mol/L即不再下降,但硫酸根會一直降低.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.實驗室制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置和步驟如下:(已知溴乙烷的沸點38.4℃)①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的∪形管和大燒杯中加入冰水;②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸,然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片;③小心加熱,使其充分反應.回答下列問題:
(1)該實驗制取溴乙烷的化學方程式為:NaBr+H2SO4+C2H5OH$\stackrel{△}{→}$NaHSO4+C2H5Br+H2O.
(2)反應時若溫度過高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為Br2,同時生成的無色氣體分子式為SO2和H2O.
(3)為了更好的控制反應溫度,除用圖示的小火加熱,更好的加熱方式是水浴加熱.
(4)U型管內可觀察到的現(xiàn)象是有油狀液體生成.
(5)反應結束后,∪形管中粗制的C2H5Br呈棕黃色.為了除去粗產(chǎn)品中的雜質,可選擇下列試劑中的c(填序號).(a)NaOH溶液     (b)H2O     (c)Na2SO3溶液      (d)CCl4
所需的主要玻璃儀器是分液漏斗(填儀器名稱).要進一步制得純凈的C2H5Br,可用水洗,然后加入無水CaCl2,再進行蒸餾(填操作名稱).
(6)下列幾項實驗步驟,可用于檢驗溴乙烷中溴元素,其正確的操作順序是:取少量溴乙烷,然后④①⑤③②(填代號).
①加熱;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷卻.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)利用反應:6NO2+8NH3$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$7N2+12H2O可以處理硝酸工業(yè)中產(chǎn)生的NO2,消除尾氣污染.上述反應中,每轉移1.2mol電子,消耗的NO2在標準狀況下的體積是6.72L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-196.6 kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-113.0 kJ•mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(3)如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成CO2(g)和NO(g)過程中的能量變化示意圖,若在反應體系中加入催化劑,則E1減小
(填“增大”“減小”或“不變”,下同),△H不變;
請寫出反應的熱化學方程式NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(4)熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視.可用Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質,負極通入CO,正極通入空氣與CO2的混合氣,制得燃料電池.電池的負極反應式為2CO+2CO32--4e-═4CO2;使用該電池用惰性電極電解200mL1.5mol/L的NaCl溶液,電解時兩極共產(chǎn)生448mL氣體(標準狀況下),寫出該電解反應的離子方程式2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-;假設溶液體積不變,則電解后該溶液的pH為13.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

10.恒溫下,下列各組離子在指定溶液中-定能大量共存的是( 。
A.與鋁反應產(chǎn)生氫氣的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、CH3C00-
B.c(Fe3+)=0.1mol•L-1的溶液中:NH4+、Cl-、AlO2-、SO42-
C.使甲基橙變紅的溶液中:K+、Al3+、SO42-、NO3-
D.由水電離出的c(OH-)=10-13mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-

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17.某烴的一種同分異構體只能生成一氯代物,該烴的分子式不可以是( 。
A.C3H6B.C5H12C.C6H14D.C8H18

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7.分子式為C5H10O2的有機物,且只含一個官能團的所有同分異構體(不考慮立體異構)的數(shù)目為( 。
A.7種B.9種C.11種D.13種

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14.一定條件下,將aL SO3氣體通過裝有V2O5的硬質試管后,氣體體積變?yōu)閎L(氣體體積均在同溫同壓下測定),該bL氣體中SO3的體積分數(shù)是( 。
A.$\frac{b-a}$B.$\frac{2(b-a)}$C.$\frac{3a-2b}$D.$\frac{2b-3a}$

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16.已知A為常見金屬,X、Y為常見非金屬,X、E、F、G常溫下為氣體,C為液體,B是一種鹽,受熱極易分解,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途較廣(如被用作某些電池的電解質).現(xiàn)用A與石墨作電極,B的濃溶液作電解質,構成原電池.有關物質之間的轉化關系如圖:(注意:其中有些反應的條件及部分生成物被略去)

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)比較①~⑦七個反應,請歸納它們的共同特點是均為氧化還原反應
(2)反應④為A在某種氣體中燃燒,生成單質Y和A的氧化物,其反應方程式為2Mg+CO2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2MgO+C
(3)寫出物質B的電子式
(4)從D溶液制備D的無水晶體的“操作a”為將MgCl2溶液在HCl氣流中蒸干.
(5)反應②的化學方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O
(6)反應⑤的化學方程為C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CO2↑+4NO2↑+2H2O
(7)原電池反應①中正極的電極反應為2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:
相對原子質量密度/(g.cm-3沸點/℃水中溶解性
異戊醇880.813131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊醇1300.8670142難溶
+$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$  
實驗步驟:
在圖1A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g.回答下列問題:
(1)圖1裝置B的名稱是:球形冷凝管
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是:洗掉大部分硫酸和醋酸; 第二次水洗的主要目的是:洗掉碳酸氫鈉.
(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后D(填標號),
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是:提高醇的轉化率
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:干燥
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是圖2中:b(填標號)

(7)本實驗的產(chǎn)率是:D
A.30%              B.40%                C.50%               D.60%
(8)在進行蒸餾操作時,若從130℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高(填高或者低)原因是會收集少量未反應的異戊醇.

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