20.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,受熱易分解.某小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用下圖I裝置制取氨氣,錐形瓶中可選擇的試劑是氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等.
(2)制備氨基甲酸銨的裝置如圖Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨的小晶體懸浮在CCl4中.當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.
干燥的NH3液體石蠟鼓泡瓶電動(dòng)攪拌器ⅢCCl4尾氣處理冰水液體石蠟鼓泡瓶干燥的CO2

注:CCl4與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
①圖I中滴加液體的儀器名稱是分液漏斗,液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過(guò)觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫(xiě)操作名稱),為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是b(填寫(xiě)選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干b.減壓40℃以下烘干c.高壓加熱烘干
(3)制得的氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種.
①設(shè)計(jì)方案,進(jìn)行成分探究,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中空格.限選試劑:蒸餾水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀鹽酸.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解.得到無(wú)色溶液
步驟2:向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,靜置.溶液變渾濁,則證明固體中含有(NH42CO3
步驟3:取步驟2的上層清液于試管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不變渾濁,則證明固體中不含有NH4HCO3
②根據(jù)①的結(jié)論:取氨基甲酸銨樣品3.91g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得沉淀質(zhì)量為1.97g.則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75.4%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr((NH42CO3)=96、Mr(BaCO3)=197].

分析 (1)裝置1是利用分液漏斗滴入液體溶解錐形瓶中的固體,利用溶解放熱使氨水分解生成氨氣;
(2)①儀器為分液漏斗,反應(yīng)是放熱反應(yīng)降溫平衡正向進(jìn)行;液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;
②生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解;
(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,檢驗(yàn)氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,通過(guò)向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,靜置溶液變渾濁,證明固體中含碳酸銨;然后向試管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否變渾濁證明固體中是否含有碳酸氫銨;
②碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計(jì)算物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)把濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉或堿石灰,在溶解過(guò)程中放熱使?jié)獍彼纸馍砂睔猓?br />故答案為:氫氧化鈉固體(或濃氨水與堿石灰或濃氨水與生石灰)等;
(2)①根據(jù)儀器分析為分液漏斗,反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過(guò)高分解;液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比(或通過(guò)觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率),
故答案為:分液漏斗;通過(guò)觀察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例(或通過(guò)觀察氣泡,控制NH3與CO2的反應(yīng)速率);
降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);
②制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干,
故答案:過(guò)濾;b;
(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,檢驗(yàn)氨基甲酸銨可能含有碳酸氫銨、碳酸銨中的一種或兩種,通過(guò)向試管中加入過(guò)量的BaCl2溶液,靜置溶液變渾濁,證明固體中不含碳酸銨;在不含碳酸銨的基礎(chǔ)上在通過(guò)向試管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否變渾濁證明固體中是否含有碳酸氫銨,
故答案為:

實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟2(NH42CO3
步驟3  Ba(OH)2溶液NH4HCO3
②最終達(dá)到沉淀為碳酸鋇,碳酸鋇物質(zhì)的量為$\frac{1.97g}{197g/mol}$=0.01mol,根據(jù)碳元素守恒可知碳酸銨的物質(zhì)的量為0.01mol,則可得樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量為3.91g-0.01mol×96g/mol=2.95g,故樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量為$\frac{2.95g}{3.91g}$×100%=75.4%,
故答案為:75.4%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)用,主要是氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實(shí)驗(yàn)裝置分析判斷,實(shí)驗(yàn)基本操作,混合物分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),有關(guān)混合物的計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2).用濃鹽酸溶解鈦鐵礦去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),調(diào)節(jié)溶液的pH并加熱,過(guò)濾的TiO2和濾液.控制反應(yīng)溫度在95℃左右,向?yàn)V液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再將FePO4與Li2CO3和H2C2O4一起煅燒,可制取LiFePO4.有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
化合物Fe(OH)2Fe(OH)3FePO4Fe3(PO42
Ksp近似值10-1710-3810-2210-36
(1)FeTiO3中Ti的化合價(jià)為+4,鹽酸與FeTiO3反應(yīng)的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O.檢驗(yàn)溶液中Fe2+的方法是先滴加KSCN溶液,不顯血紅色,再加入過(guò)氧化氫,溶液顯血紅色.
(2)為提供FePO4的產(chǎn)率,根據(jù)上述制備方法和表中數(shù)據(jù),應(yīng)采取的正確措施是d(填正確答案的標(biāo)號(hào)).
a.不加H2O2 b.調(diào)節(jié)溶液pH至5 c.降低反應(yīng)溫度 d.增大NH4H2PO4的用量
(3)磷的含氧酸H3PO2與足量的NaOH溶液反應(yīng),生成NaH2PO2.則H3PO2為一元酸;在LiFePO4中的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵,在制備LiFePO4的過(guò)程中加入H2C2O4的作用是還原FePO4
(4)LiFePO4可作鋰電池的電極材料.充電時(shí),Li+從LiFePO4晶格中遷移出來(lái),部分LiFePO4轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i1-xFePO4,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+
(5)電化學(xué)還原TiO2是獲取金屬鈦的常用方法.采用熔融鹽作電解質(zhì),用石墨作陽(yáng)極,總反應(yīng)為T(mén)iO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Ti+O2
①電解過(guò)程中,陽(yáng)極不斷被消耗而需要定期更換,其原因是2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2(用反應(yīng)式表示).
②電解由含80%FeTiO3的鈦鐵礦制取的TiO2得到12kg金屬鈦,已知電流效率為76%,則至少需要該種鈦鐵礦62.5kg.(電流效率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.鎳粉在CO中低溫加熱,生成無(wú)色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構(gòu)型.150℃時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO.則下列可作為溶解Ni(CO)4的溶劑是( 。
A.B.四氯化碳C.鹽酸D.硫酸鎳溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.4-羥基扁桃酸可用于制備抗生素及血管擴(kuò)張類的藥物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出):

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″OH$→_{加熱}^{催化劑}$RCOOR″+R′OH
Ⅱ.(R,R′,R″表示氫、烷基或芳基)
(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為60,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH.
(2)A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)C中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、羥基.
(4)D→4-羥基扁桃酸的化學(xué)方程式是OHC-COOH+$\stackrel{催化劑}{→}$
(5)E→F的化學(xué)方程式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5+$\stackrel{吡啶}{→}$+H2O.
(6)關(guān)于有機(jī)物F下列說(shuō)法正確的是c.
a.存在順?lè)串悩?gòu)b.分子中不含醛基 c.能發(fā)生加成、水解、取代等反應(yīng)
(7)寫(xiě)出任意一種符合下列條件的4-羥基扁桃酸 ()的同分異構(gòu)體
a能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物
b.1mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH發(fā)生反應(yīng)
c.核磁共振氫譜顯示有五個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:2:1
(8)已知G分子中存在兩個(gè)六元環(huán),由W→香豆素-3-羧酸的化學(xué)方程式為$\stackrel{濃硫酸}{→}$+H2O.

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15.菠蘿酯是一種帶有濃郁的菠蘿香氣和香味的食用香料,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略去):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)菠蘿酯中所含官能團(tuán)的名稱為酯基、碳碳雙鍵.
(Z)①一⑤反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是①②⑤.
(3)A可用于制備順丁橡膠(順式聚1,3-丁二烯),順丁橡膠的鏈節(jié)為,若順丁橡膠的平均相對(duì)分子質(zhì)量為540054,則平均聚合度為10001.
(4)B的名稱為環(huán)己烯,下列有關(guān)B的說(shuō)法正確的是b(填字母序號(hào)).
a.元素分析儀可確定B的實(shí)驗(yàn)式為C6H10
b.質(zhì)譜儀可檢測(cè)B的最大質(zhì)荷比的數(shù)值為82
c.紅外光譜儀可測(cè)定B中六個(gè)原子共面
d.核磁共振儀可測(cè)定B有兩種類型氫原子吸收峰
(5)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
(6)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目為20種.
①氨基與苯環(huán)直接相連 ②遇氯化鐵溶液顯紫色 ③苯環(huán)上有三個(gè)取代基
(7)化合物(CH2=CH-CH2-OH,經(jīng)三步反應(yīng)合成2,3-二羥基丙醛,CH2=CH-CH2-OH$\stackrel{⑦}{→}$X$→_{⑧}^{O_{2}/Ag,△}$Y$\stackrel{⑨}{→}$2,3-二羥基丙醛,反應(yīng)⑦的試劑與條件為溴水、常溫常壓,反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43、Ca5(OH)(PO43]等形式存在.圖(a)為目前國(guó)際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過(guò)量硫酸分解制備磷酸.圖(b)是熱法磷酸生成過(guò)程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程.

部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水,具有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問(wèn)題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%.
(2)以磷灰石為原料,濕法磷酸過(guò)程中Ca3F(PO43反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑
、.現(xiàn)有1噸折合含有五氧化二磷約30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸0.49噸.
(3)如圖(b)所示,熱法生產(chǎn)磷酸的第一步是將二氧化硅、過(guò)量焦炭與磷灰石混合,高溫反應(yīng)生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學(xué)式)冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量PH3、H2S和HF等,將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3(均填化學(xué)式).
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復(fù)雜,能耗高,但優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品純度高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.研究證明,CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.l MPa下,以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入體積固定的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)如圖1所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)△H4=-128 kJ/mol.
(2)可判斷該反應(yīng)體系已平衡的是CE.
A.v (CO2)=2v (C2H4
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變
D.平衡常數(shù)K不再改變
E.C2H4的體積分?jǐn)?shù)不變
(3)曲線a表示的物質(zhì)為H2(寫(xiě)化學(xué)式),判斷依據(jù)是由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,d為C2H4的變化曲線.
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低溫度          
B.分離出H2O
C.增加原催化劑的表面積
D.增大壓強(qiáng)
E.投料比改為n(H2):n(CO2)=2:1
(5)在圖2中,畫(huà)出393K時(shí)體系中C2H4的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí))的變化趨勢(shì)曲線,并標(biāo)明平衡時(shí)C2H4的體積分?jǐn)?shù)數(shù)值.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示如圖,鍵線式中每個(gè)端點(diǎn)和拐點(diǎn)處都代表有一個(gè)碳原子,氫原子可根據(jù)碳為四價(jià)的原則而相應(yīng)地在碳上補(bǔ)充.下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( 。
A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
用圖裝置制取Fe(OH)2沉淀B.
用圖裝置吸收NH3并防止倒吸C.
用圖裝置制取少量氧氣D.
用圖裝置除去CO2中含有的少量HCl

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