分析 D能夠生成6元環(huán)酯E,說明D中含有羧基和羥基,據(jù)題給信息C→D是鹵素原子轉(zhuǎn)化為羥基的過程;A的分子中不含甲基,且能使溴水褪色,聯(lián)系A(chǔ)的分子式以及A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,A為CH2=CHCH2OH,羥基氧化為羧基時,碳碳雙鍵也能夠被氧化,所以首先讓碳碳雙鍵與Cl2加成生成CH3CHClCH2OH,B為CH3CHClCH2OH,B再氧化羥基成羧基生成C,C為CH3CHClCOOH,C在NaOH水溶液中反應(yīng)生成的D為CH3CH(OH)COOH,2molD通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)E,E為,據(jù)此分析.
解答 解:(1)D能夠生成6元環(huán)酯E,說明D中含有羧基和羥基,據(jù)題給信息C→D是鹵素原子轉(zhuǎn)化為羥基的過程;A的分子中不含甲基,且能使溴水褪色,聯(lián)系A(chǔ)的分子式以及A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,A為CH2=CHCH2OH,羥基氧化為羧基時,碳碳雙鍵也能夠被氧化,所以首先讓碳碳雙鍵與Cl2加成生成CH3CHClCH2OH,B為CH3CHClCH2OH,B再氧化羥基成羧基生成C,C為CH3CHClCOOH,C在NaOH水溶液中反應(yīng)生成的D為CH3CH(OH)COOH,故答案為:CH2=CHCH2OH;CH3CH(OH)COOH;
(2)A為CH2=CHCH2OH,羥基氧化為羧基時,碳碳雙鍵也能夠被氧化,所以首先讓碳碳雙鍵與Cl2加成生成CH3CHClCH2OH,故答案為:加成反應(yīng);
(3)D為CH3CH(OH)COOH,2molD通過酯化反應(yīng)生成六元環(huán)E,E為,化學(xué)方程式為2CH3CH(OH)COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,
故答案為:2CH3CH(OH)COOH$?_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.
點評 本題考查有機物的推斷,需要學(xué)生對給予的信息進行利用,注意以E為突破口綜合分析有機物分子式進行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì),題目難度較大.
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A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1molCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA | |
B. | 常溫常壓下,7.8gNa2S和Na2O2固體中含有的陰離子總數(shù)為0.1NA | |
C. | 5.6gFe與標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氯氣充分反應(yīng)失去電子數(shù)為0.3NA | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA |
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