【題目】合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲(chǔ)氫物質(zhì)。

1)化學(xué)家Gethard Ertl證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的過(guò)程,示意如下圖:

下列說(shuō)法正確的是____(選填字母)。

A.①表示N2、H2分子中均是單鍵

B.②③需要吸收能量

C.該過(guò)程表示了化學(xué)變化中包含舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成

2)氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2NH3gN2g)+3H2g) H,若NN鍵、HH鍵和NH鍵的鍵能分別記作a、bc(單位:kJ·moll),則上述反應(yīng)的H___kJ·mol1。

3)研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。下表為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率(m molmin1)。

①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)活化能最大的是___(填寫催化劑的化學(xué)式)。

②溫度為T,在一體積固定的密閉容器中加入2 molNH3,此時(shí)壓強(qiáng)為P0,用Ru催化氨氣分解,若平衡時(shí)氨氣分解的轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度下反應(yīng)2NH3gN2g)十3H2g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp___。[己知:氣體分壓(p)=氣體總壓(px體積分?jǐn)?shù)]

4)關(guān)于合成氨工藝的理解,下列正確的是___

A.合成氨工業(yè)常采用的反應(yīng)溫度為500℃左右,可用勒夏特列原理解釋

B.使用初始反應(yīng)速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時(shí)NH3的產(chǎn)量

C.合成氨工業(yè)采用10 MPa30 MPa,是因常壓下N2H2的轉(zhuǎn)化率不高

D.采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化

5)下圖為合成氨反應(yīng)在不同溫度和壓強(qiáng)、使用相同催化劑條件下,初始時(shí)氮?dú)、氫氣的體積比為13時(shí),平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)[NH3]。

①若分別用vANH3)和vBNH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,則vANH3____vBNH3)(填)。

②在250℃、1.0×104kPa下,H2的轉(zhuǎn)化率為______%(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。

6N2H2在鐵作催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng),隨著溫度上升,單位時(shí)間內(nèi)NH3產(chǎn)率增大,但溫度高于900℃后,單位時(shí)間內(nèi)NH3產(chǎn)率逐漸下降的原因________。

【答案】BC 6c-a-3b BC < 66.7 高于900℃后,產(chǎn)率受平衡移動(dòng)影響為主,溫度升高,平衡向左移動(dòng),NH3 產(chǎn)率下降

【解析】

A. N2分子中是三鍵不是單鍵;

B. ③的過(guò)程是分子中價(jià)鍵斷裂為原子,價(jià)鍵斷裂是吸收能量的;

C. 化學(xué)變化的本質(zhì)就是舊化學(xué)鍵的斷裂,新化學(xué)鍵的生成。

,根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算;

⑶①根據(jù)碰撞理論的解釋,催化劑的催化原理實(shí)質(zhì)上是降低反應(yīng)的活化能,活化能越低,則活化分子百分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)速率越大;

體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)所以的體積分?jǐn)?shù)為 、N2的體積分?jǐn)?shù)為 的體積分?jǐn)?shù)為 ,根據(jù)同溫同體積下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比得總壓強(qiáng) 化學(xué)平衡常數(shù) 帶入,得

A.反應(yīng)為放熱反應(yīng),按勒夏特列原理,應(yīng)選擇較低溫度,此反應(yīng)考慮到催化劑的活化溫度;

B.催化劑的作用是增大反應(yīng)速率,使反應(yīng)盡快到到平衡,但不影響反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率;

C. 反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)向右進(jìn)行,增大轉(zhuǎn)化率;

D.氨氣的沸點(diǎn)比水低,采用冷水降溫的方法不能將合成后混合氣體中的氨液化;

⑸①壓強(qiáng)大,速率大,溫度高,速率大;

初始時(shí)氮?dú)、氫氣的體積比為13時(shí),假設(shè)1 mol、 3 mol, 設(shè)平衡時(shí),消耗 x mol,再根據(jù)三段式法列式計(jì)算。

⑹合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),當(dāng)溫度高于900℃后,產(chǎn)率受平衡移動(dòng)影響為主,溫度升高,平衡向左移動(dòng),NH3 產(chǎn)率下降;

A.N2分子中是三鍵不是單鍵,故A錯(cuò)誤;

B. ③的過(guò)程是分子中價(jià)鍵斷裂為原子,價(jià)鍵斷裂是吸收能量的,故需要吸收能量,故B正確;

C.化學(xué)變化的本質(zhì)就是舊化學(xué)鍵的斷裂,新化學(xué)鍵的生成,所以氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的過(guò)程表示了化學(xué)變化中包含舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的生成,故C正確;

故答案為:BC

,含有三個(gè)N-H鍵,根據(jù)反應(yīng)方程式可得,故答案為:;

⑶①Fe作催化劑時(shí),氫氣的初始生成速率最小,根據(jù)碰撞理論的解釋,催化劑的催化原理實(shí)質(zhì)上是降低反應(yīng)的活化能,活化能越低,則活化分子百分?jǐn)?shù)越高,反應(yīng)速率越大,所以上述金屬比較,鐵作催化劑時(shí),氨分解的活化能最大,故答案為:Fe

體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)所以的體積分?jǐn)?shù)為 、N2的體積分?jǐn)?shù)為 、的體積分?jǐn)?shù)為 ,根據(jù)同溫同體積下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比得總壓強(qiáng) 化學(xué)平衡常數(shù) 帶入,得

A.反應(yīng)為放熱反應(yīng),按勒夏特列原理,應(yīng)選擇較低溫度,此反應(yīng)主要是考慮到催化劑的活化溫度,故A錯(cuò)誤;

B.催化劑的作用是增大反應(yīng)速率,使反應(yīng)盡快到到平衡,但不影響反應(yīng)限度,故使用初始反應(yīng)速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時(shí)NH3的產(chǎn)量,故B正確;

C. 反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)向右進(jìn)行,所以合成氨工業(yè)壓強(qiáng)采用10 MPa30 MPa,可以大大增加轉(zhuǎn)化率,故C正確;

D.氨氣的沸點(diǎn)比水低,采用冷水降溫的方法不能將合成后混合氣體中的氨液化,故D錯(cuò)誤;

故答案為BC

⑸①壓強(qiáng)大,速率快,溫度高,速率快,B的溫度比A的高,B的壓強(qiáng)比A的大,所以B的速率大于A的速率,故答案為:<;

②初始時(shí)氮?dú)、氫氣的體積比為13時(shí),假設(shè)1mol、 3mol,設(shè)平衡時(shí),消耗xmol

由圖可知在250℃、1.0×104kPa下,平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)為50%,列式

,解得 的轉(zhuǎn)化率為,故答案為:66.7%;

⑹合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),當(dāng)溫度高于900℃后,產(chǎn)率受平衡移動(dòng)影響為主,溫度升高,平衡向左移動(dòng),NH3 產(chǎn)率下降,故答案為:高于900℃后,產(chǎn)率受平衡移動(dòng)影響為主,溫度升高,平衡向左移動(dòng),NH3 產(chǎn)率下降;

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】常溫下,用0.1000mol·L-1 的鹽酸滴定 20.00 mL 未知濃度的氨水,滴定曲線如圖所示,滴加 20. 00 mL 鹽酸時(shí)所得溶液中 c (Cl-)= c( NH4+)+c(NH3·H2O)+c( NH3)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.點(diǎn)①溶液中 c( NH4+)+c ( NH3·H2O)+c(NH3)=2c (Cl-)

B.點(diǎn)②溶液中 c( NH4+)=c (Cl-)

C.點(diǎn)③溶液中 c (Cl-)> c( H+)>c (NH4+)>c(OH-)

D.該氨水的濃度為 0.1000mol·L-1

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【題目】蘇合香醇可用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示

1)蘇合香醇的分子式為________,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有________(填數(shù)字序號(hào))。

①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng)

④加聚反應(yīng) ⑤氧化反應(yīng) ⑥還原反應(yīng)

有機(jī)物丙是一種香料,其合成路線如下圖。其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物。

已知:

2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_________。

3C與新制CuOH2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

4)丙中含有兩個(gè)-CH3,在催化劑存在下1mol D2mol H2可以反應(yīng)生成乙,且D可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________

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【題目】X、YZW代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。它們滿足以下條件:①在元素周期表中,ZY、W均相鄰;②X、YW分別位于不同周期;③YZ、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. X、YZ能形成共價(jià)化合物

B. YZ元素的原子半徑大小順序?yàn)?/span>Y > Z

C. XY、Z之間形成的核外電子總數(shù)為10的微粒只有YX3X2Z

D. ZW元素的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)和穩(wěn)定性均為H2Z > H2W

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【題目】按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若軸表示流入正極的電子的物質(zhì)的量,則y軸可以表示( )

c(Ag+c(NO3-a棒的質(zhì)量 b棒的質(zhì)量 溶液的質(zhì)量

A.①③ B.②④ C.①③⑤ D.②④⑥

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【題目】常溫下,將0.1 mol/LNaOH溶液逐滴滴入20 mL0.1 mol/LCH3COOH溶液中,所得溶液pH變化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

A.a點(diǎn):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)

B.b點(diǎn)為滴定終點(diǎn)

C.V1=20,則c點(diǎn)處水的電離程度最大

D.d點(diǎn):c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)

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【題目】.已知X元素和碳元素同主族,位于周期表中的第1個(gè)長(zhǎng)周期,是最早使用的半導(dǎo)體材料。短周期元素Y原子的最外層電子數(shù)比內(nèi)層電子總數(shù)少3,它們形成的化合物的分子式是XY4。

(1)元素Y原子核外電子有___________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)X元素原子的價(jià)電子的軌道表示式為______________________________.

(3)X、Y兩元素電負(fù)性分別為2.13.0,則XY4XY之間的化學(xué)鍵為________(共價(jià)鍵離子鍵”)。

(4)該化合物分子為________(極性非極性”)分子。

. 已知XY為第3周期的兩種元素,其原子的部分電離能(kJ·mol1)如下表所示:

I1

I2

I3

I4

X

496

4562

6912

9540

Y

577

1817

2754

11578

(5)Y單質(zhì)與X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________。

(6)X晶體采用的堆積方式與金屬鉀相同,X晶體采用下列________(填字母)堆積方式。

(7)NaCl、KCl、MgO、CaO晶體結(jié)構(gòu)相似,其中三種晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:

晶體

NaCl

KCl

CaO

晶格能/kJ·mol1

786

715

3401

四種晶體NaCl、KCl、MgOCaO熔點(diǎn)由高到低的順序是____________________。

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【題目】某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如如圖。

1)請(qǐng)寫出該物質(zhì)的含氧官能團(tuán)名稱______、____________。

2)請(qǐng)寫出以下化學(xué)反應(yīng)的方程式:

ANaOH溶液反應(yīng):__________

ANaHCO3溶液反應(yīng):__________

A在一定條件下跟Na反應(yīng):__________

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【題目】目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇(CH3OH)。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),該反應(yīng)的能量變化如圖所示:

(1)該反應(yīng)是__反應(yīng)(吸熱放熱”),判斷的理由是___。

(2)某溫度時(shí),在體積為2L的密閉容器中,充入1molCO23molH2,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下表所示:

時(shí)間/min

0

2

5

10

15

n(CO2)/mol

1

0.85

0.7

0.25

0.25

從反應(yīng)開(kāi)始到5min末,用CO2表示的該反應(yīng)的平均速率為__;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為__;要提高此反應(yīng)的速率,可以采取___措施(填寫2)

(3)若維持(2)的條件不變,能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是__(填序號(hào))。

A.v生成(CH3OH)=v消耗(CO2)

B.CO2、H2CH3OH、H2O濃度相等的狀態(tài)

C.CO2、H2、CH3OH、H2O總物質(zhì)的量保持不變的狀態(tài)

D.CO2的轉(zhuǎn)化率保持不變的狀態(tài)

(4)依據(jù)原電池原理,將甲醇設(shè)計(jì)成燃料電池如圖:

a__(負(fù)”)H+__極區(qū)向__極區(qū)遷移(用圖中字母填);b極上O2發(fā)生反應(yīng)電極反應(yīng)式為:__

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