【題目】綠水青山就是金山銀山,研究NO2、NO、CO、NO2-、碳?xì)浠衔锎髿馕廴疚锖退廴疚锏奶幚韺?duì)建設(shè)美麗中國(guó)具有重要意義。

(1)已知:汽車(chē)尾氣中的CO、NOx、碳氮化合物是大氣污染物。使用稀土等催化劑能將CO、NO轉(zhuǎn)化成無(wú)毒物質(zhì)。

已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ/mol K1(該反應(yīng)的平衡常數(shù))

2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2=-221kJ/mol K2(同上)

C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3=-393.5kJ/mol K3(同上)

寫(xiě)出NO(g)CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)CO2(g)的熱化學(xué)方程式_________,以及該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K=________(K1、K2、K3表示)

(2)污染性氣體NO2CO在一定條件下的反應(yīng)為:2NO2+4CO4CO2+N2 △H=-1200kJ/mol。

某溫度下,在2L密閉容器中充入0.lmolNO02m1CO,此時(shí)容器的壓強(qiáng)為1個(gè)大氣壓,5秒時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的29/30,則反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)NO2的平均反應(yīng)速率v(NO2)=_________mol/(L·s)。

若此溫度下,某時(shí)刻測(cè)得NO2、CO、CO2N2的濃度分別為1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、amol/L,要使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,a的取值范圍_________。

能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是_______。

A.及時(shí)分離出CO2 B.適當(dāng)升高溫度

C.減小容器體積使體系壓強(qiáng)增大 D.選擇高效催化劑

(3)電化學(xué)降解NO2-的原理如下圖:

電源的正極是___(AB),陰極反應(yīng)式為___________

若電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移了3mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差______g。

【答案】 2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) H= —746.5kJ·mol-1 K=(K32·K1)/K2 0.002 a>25/8(或a>3.125) B A 16

【解析】(1)NO(g) CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)CO2(g)的反應(yīng)可以由③×2-①-②得到,H=H3×2-H1-H2=-393.5-180.5-(-221)=-746.5因此熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g) =N2(g)+2CO2(g) H= —746.5kJ·mol-1。此反應(yīng)的K值也做相應(yīng)的變換K=K32/K2 .K1

(2)設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO的濃度改變x,則:

2NO2 + 4CO 4CO2 + N2

起始(mol): 0.1 0.2 0 0

改變(mol): x 2x 2x 1/2x

平衡(mol): 0.1-x 0.2-2x 2x 1/2x

=,解得x=0.02,v(NO2)= 0.02/5×2=0.002mol/(L·s)

此溫度下,某時(shí)刻測(cè)得NO2、CO、CO2、 N2的濃度分別為1mol/L、0.4mol/L、0.lmol/L、a mol/L,要使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行則=a×0.14/0.44×120.024×0.005/0.042/0.084,解得a>25/8③A.及時(shí)分離出CO2 可使平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)速率不會(huì)增大,A錯(cuò)誤。B.適當(dāng)升高溫度,可增大反應(yīng)速率,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫逆向移動(dòng),B正確。C.減小容器體積使體系壓強(qiáng)增大,平衡向氣體物質(zhì)的量減小的方向移動(dòng),即正向移動(dòng)。C錯(cuò)誤。D.選擇高效催化劑,只改變反應(yīng)速率,對(duì)平衡沒(méi)有影響,D錯(cuò)誤,本題正確選項(xiàng)為B。(3)①根據(jù)電化學(xué)降解NO2-的原理圖可知,Ag/Pt電極上NO2-轉(zhuǎn)化為N2,氮元素化合價(jià)從+3價(jià)降為0價(jià),被還原,發(fā)生還原反應(yīng),作為陰極,則電源B為負(fù)極,A為正極。陰極反應(yīng)式為2NO2-+6e-+4H2O=N2↑+8OH-或2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O②根據(jù)圖示裝置,陽(yáng)極反應(yīng)為2H2O-4e=O2↑+4H,轉(zhuǎn)移3mol電子時(shí),陽(yáng)極消耗1.5mol水,產(chǎn)生3molH+進(jìn)入陰極室,陽(yáng)極室質(zhì)量減少27g;陰極反應(yīng)為2NO2-+6e-+8H+=N2↑+4H2O,陰極室中放出0.5molN2(14g),同時(shí)有3molH+(6g)進(jìn)入陰極室,因此陰極室質(zhì)量減少11g,膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(△m左-△m右)=27g-11g=16g。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:(注:RR′表示烴基),屬于酮類(lèi),酮不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。今有如下變化:A(C6H12O2)。已知C為羧酸,C、E都不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有

A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列反應(yīng)中,濃H2SO4既表現(xiàn)強(qiáng)氧化性又表現(xiàn)酸性的是(  )

A. 2NaCl+H2SO4()Na2SO4+2HCl↑

B. Cu+2H2SO4()CuSO4+SO2↑+2H2O

C. S+2H2SO4() 3SO2↑+2H2O

D. Fe2O3+3H2SO4() ===Fe2(SO4)3+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某同學(xué)記錄了有關(guān)硝酸的事實(shí),你知道這些事實(shí)分別表現(xiàn)了硝酸的哪些性質(zhì)?用氧化性”、 “酸性” 、“不穩(wěn)定性”、 “揮發(fā)性填空并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)方程式

(1)久置的硝酸顯黃:性質(zhì)___________有關(guān)反應(yīng)方程式為_______________________________

(2)鋁制、鐵制容器常溫下可盛濃硝酸性質(zhì)______________

(3)銅片放入在稀硝酸中,溶液變?yōu)樗{(lán)色,產(chǎn)生無(wú)色氣體:性質(zhì)_________________________ 有關(guān)反應(yīng)方程式為____________________

(4)碳單質(zhì)放入熱的濃硝酸中產(chǎn)生大量的紅棕色氣體:性質(zhì)________________有關(guān)反應(yīng)方程式為__________________________________________________________

(5)濃硝酸敞口放置在空氣中,質(zhì)量會(huì)減少:性質(zhì)______________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是

A. 實(shí)驗(yàn)室用氯化鐵溶液制取氫氧化鐵膠體:Fe3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3H

B. 碳酸鈣溶于醋酸:CaCO3+2H+ ═Ca2++H2O+CO2

C. 鋁和燒堿溶液:2Al+2OH+2H2O═2Al3++3H2

D. AlCl3溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4OH═AlO2+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】S、ClFe、Co、Ni等過(guò)渡元素組成的新型材料有著廣泛的用途,回答下列問(wèn)題:

(1)鈷元素基態(tài)原子的電子排布式為_______,P、S、C1的第一電離能由大到小順序?yàn)?/span>________

(2)SCl2分子中的中心原子雜化軌道類(lèi)型是_______,該分子空間構(gòu)型為________。

(3)Fe、Co、Ni等過(guò)渡元素易與CO形成配合物,化學(xué)式遵循18電子規(guī)則:中心原子的價(jià)電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18,NiCO形成配合物化學(xué)式為Ni(CO)4FeCO形成配合物化學(xué)式為_______。Ni(CO)4σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為______,已知:Ni(CO)4熔點(diǎn)-19.3℃,沸點(diǎn)43℃,Ni(CO)4_______晶體。

(4)已知NiO的晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示。

①NiO的晶體結(jié)構(gòu)可描述為:氧原子位于面心和頂點(diǎn),氧原子可形成正八面體空隙和正四面體空隙,鎳原子填充在氧原子形成的空隙中。則NiO晶體中鎳原子填充在氧原子形成的____體空隙中。

已知MgONiO的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Mg2+Ni2+的離子半徑分別為66pm69pm。則熔點(diǎn):MgO____NiO(>”、“<”“=”),理由是_______________。

一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成單分子層,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如圖2),己知O2-的半徑為am,每平方米面積上分散的NiO的質(zhì)量為______g。(a、NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,已知乙炔二聚反應(yīng)如下:

三聚同理,現(xiàn)以乙炔為原料在一定條件下發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

其中A為乙炔的二聚產(chǎn)物;E為乙炔的三聚產(chǎn)物,E分子中有四個(gè)碳原子在一條直線上,高分子D的結(jié)構(gòu)為。 回答下列問(wèn)題:

1乙炔的電子式為_______________________

2用電石制取乙炔的方程式為_____________________________________________。

3凈化乙炔時(shí),可用_______________(填試劑)除去其中的H2S、PH3等雜質(zhì)氣體。

4B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________,A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_________________。

5E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________。

6已知環(huán)己烯可由下列物質(zhì)在一定條件反應(yīng)下得到:

(也可表示為: )

有機(jī)物B在一定條件下反應(yīng),生成含六元環(huán)的二氯代烴G,G分子式為C8H10Cl2,寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

____________________________(任寫(xiě)兩種即可)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】從石油裂解中得到的13-丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng),得到氯丁橡膠和富馬酸。

1B的名稱(chēng)為2--14-丁二醇,請(qǐng)你寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。

2請(qǐng)你寫(xiě)出第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________。

3反應(yīng)①~⑥中,屬于消去反應(yīng)的有______________________________。有機(jī)合成中路線和步驟的選擇非常重要。

4有機(jī)合成中的路線和步驟選擇非常重要,若將第②步與第③步的順序調(diào)換,則B結(jié)構(gòu)將是____________________。

5如果沒(méi)有計(jì)算③和⑥這兩步,直接用KMnO4/H+處理物質(zhì)A,導(dǎo)致的問(wèn)題是:____________________________________________________________。

6某種有機(jī)物的分子式為C2H4O4,它的分子中所含官能團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目均與富馬酸相同,不考慮順?lè)串悩?gòu),它可能的結(jié)構(gòu)有__________種。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑。工業(yè)上通常用方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛。工藝流程如下:

已知:

①25℃,Ksp(PbS)=1.0×10-28,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5

PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H>0

③Fe3+以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀時(shí)的pH值為1.9

(1)由于Ksp(PbS)﹤Ksp(PbCl2),PbS+2HClPbCl2+H2S的反應(yīng)程度很小,加入FeCl3能增大反應(yīng)程度,原因是____________________;步驟①反應(yīng)過(guò)程中可觀察到有淡黃色固體生成,總反應(yīng)的離子方程式為_____________________;該步驟需控制溶液的pH<1.9,主要目的是_______________________

(2)步驟②中飽和食鹽水的作用是_________________________。

(3)步驟③中濾液A經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、用冰水浴冷卻結(jié)晶后,還需進(jìn)行的操作是__________(填操作名稱(chēng))。

(4)步驟④中,若加入稀硫酸充分反應(yīng)后所得懸濁液中c(Cl-)=1.0mol·L-1,則c(SO42-)=________[Ksp(PbSO4)=1.6×10-8]。步驟⑤中濾液B用適量試劑X處理后可循環(huán)利用,試劑X應(yīng)選用下列中的_____(填標(biāo)號(hào))。

a.HNO3 b.Cl2 c.H2O2 d.鐵粉

(5)煉鉛和用鉛都會(huì)使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)x與溶液pH變化的關(guān)系如圖所示:

①探究Pb2+的性質(zhì):向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液后先變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清,pH為13~14時(shí),溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為__________________。

②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑(DH)“捕捉”金屬離子,從而去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:

離子

Pb2+

Ca2+

Fe3+

Mn2+

處理前濃度/(mg·L-l)

0.100

29.8

0.12

0.087

處理后濃度/(mg· L-1)

0.004

22.6

0.04

0.053

若新型試劑(DH)在脫鉛過(guò)程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2DH(s)+Pb2+(aq)D2Pb(s)+2H+(aq),則脫鉛時(shí)最合適的pH約為_____________。該實(shí)驗(yàn)中鉛的脫除率為_________________

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