4.甲醇是21世紀應用最廣泛的清潔燃料之一,通過下列反應可以制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H
化學式H2(g)CO(g)CH3OH(l)
標準燃燒熱(25℃)
△H/kJ•mol-1
-285.8-283.0-726.5
(1)已知:計算上述反應的△H=-128.1 kJ•mol-1
(2)在容積可變的密閉容器中充入1molCO(g)和2molH2(g)進行CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)生
成CH3OH(g),H2的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖1所示.
①該反應的△S<0,圖中的T1<T2(填“<”、“>”或“=”).
②當達到平衡狀態(tài)A 時,容器的體積為2L,此時該反應的平衡常數(shù)為4,若達到平衡狀態(tài)B 時,則容器的體積V(B)=0.4 L.
③在該容器中,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是B.
A.升高溫度  B.從平衡體系中及時分離CH3OH   C.充入He       D.再充入0.5mol CO和1mol H2
(3)在容積固定為2L的密閉容器中充入2molCO(g)和6molH2(g)生成CH3OH(g)反應時間與物質(zhì)的量濃度的關系如圖2所示,則前10分鐘內(nèi),氫氣的平均反應速率0.16mol/(L•min);若15分鐘時升高體系溫度,在20分鐘時達到新平衡,此時氫氣的轉化率為33.3%,請在圖2中畫出15-25分鐘c (CO)的變化曲線.

分析 (1)根據(jù)CO和CH3OH的燃燒熱先書寫熱方程式,再利用蓋斯定律計算反應CO ( g )+2H2 ( g )?CH3OH ( l )的焓變,寫出熱化學方程式;
(2)①反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,據(jù)此分析判斷,壓強一定溫度越高平衡逆向進行,氫氣的轉化率減;
②在容積可變的密閉容器中充入1mol CO ( g ) 和2molH2 ( g )生成CH3OH( g ),A點氫氣轉化率0.5,
                            CO ( g )+2H2 ( g )?CH3OH (g )
起始量(mol)       1                    2                      0
變化量(mol)      0.5                 1                      0.5
平衡量(mol)      0.5                 1                      0.5
平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應物平衡濃度冪次方乘積}$;
B點和A點溫度不變平衡常數(shù)不變,結合三行計算列式計算平衡濃度,結合平衡常數(shù)計算氣體體積;
③增加甲醇產(chǎn)率需要平衡正向進行,注意容器為恒溫恒壓容器;
(3)在容積固定為2L的密閉容器中充入2molCO( g )和6molH2( g )生成CH3OH( g ),圖中中是甲醇的濃度增加,達到平衡狀態(tài)甲醇濃度為0.8mol/L,據(jù)此計算甲醇反應速率,速率之比等于化學方程式計量數(shù)之比得到氫氣的反應速率,計算平衡狀態(tài)下CO的濃度,若15分鐘時升高體系溫度,在20分鐘時達到新平衡,此時氫氣的轉化率為33.3%,改變條件后依據(jù)氫氣的轉化率列三行計算,得到平衡狀態(tài)下一氧化碳的濃度,據(jù)此畫出圖象變化.

解答 解:(1)由CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-283.0kJ•mol-1和-726.5kJ•mol-1,則
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1 
②CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1 
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
由蓋斯定律可知用①+③-$\frac{2}{3}$×②得反應CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l),
該反應的反應熱△H=-283.0kJ•mol-1+(-285.8kJ•mol-1)-$\frac{2}{3}$(-726.5kJ•mol-1)=-128.1kJ•mol-1,
即CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-128.1kJ•mol-1
故答案為:-128.1;
(2)①CO ( g )+2H2 ( g )?CH3OH ( l ),反應為放熱反應,△H<0,氣體體積減小反應的熵變△S<0,圖象中壓強一定隨溫度升高,平衡逆向進行,氫氣轉化率減小,則T1<T2,
故答案為:<;<;
②在容積可變的密閉容器中充入1mol CO ( g ) 和2molH2 ( g )生成CH3OH( g ),A點氫氣轉化率0.5,
                            CO ( g )+2H2 ( g )?CH3OH (g )
起始量(mol)       1                    1                     0
變化量(mol)      0.5                 1                      0.5
平衡量(mol)      0.5                 1                      0.5
平衡常數(shù)K=$\frac{\frac{0.5}{2}}{\frac{0.5}{2}×(\frac{1}{2})^{2}}$=4,
若達到平衡狀態(tài)B 時轉化率為0.8,結合平衡三行計算列式計算,
                          CO ( g )+2H2 ( g )?CH3OH (g )
起始量(mol)       1                    2                      0
變化量(mol)      0.8                 1.6                    0.8
平衡量(mol)      0.2               0.4                     0.8
B點溫度不變平衡常數(shù)不變,K=$\frac{\frac{0.8}{V(B)}}{\frac{0.2}{V(B)}×(\frac{0.4}{V(B)})^{2}}$=4
則容器的體積V(B)=0.4
故答案為:4,0.4;     
③A.反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向進行,甲醇產(chǎn)率減小,故A錯誤;                  
B.從平衡體系中及時分離CH3OH,平衡正向進行,甲醇產(chǎn)率增大,故B正確;
C.充入He總壓增大分壓不變,平衡不變,甲醇產(chǎn)率不變,故C錯誤;                  
D.體積可變的容器中再充入0.5mol CO和1mol H2 ,相當于壓強增大,體積增大,最后得到相同的平衡狀態(tài),轉化率不變,甲醇產(chǎn)率不變,故D錯誤;
故答案為:B;
(3)V(CH3OH)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.8mol/L}{10min}$=0.08mol/(L•min),
根據(jù)方程式得V(CH3OH):V(H2)=1:2,
所以V(H2)=2×0.08mol/(L•min)=0.16mol/(L•min);
                                    2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)
起始量(mol/L)            3                 1                  0
變化量(mol/L)            1.6              0.8                0.8                                                       
平衡量(mol/L)           1.4               0.2              0.8
此時CO的平衡濃度為 0.2mol/L,
改變溫度,假設在20分鐘時達到新平衡,氫氣的轉化率為33.3%,則氫氣轉化的濃度為△C=$\frac{6mol}{2L}$×33.3%=1mol/L,
                              2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)
起始濃度(1mol/L) 3             1                    0
轉化濃度(1mol/L) 1              0.5               0.5
平衡濃度(1mol/L) 2              0.5               0.5
CO平衡濃度為0.5mol/L,15min時CO濃度為0.2mol/L.升溫平衡逆向進行,一氧化碳物質(zhì)的量濃度增大,據(jù)此畫出變化曲線為:,
故答案為:0.16mol•L-1•min-1;

點評 本題考考查了熱化學方程式和蓋斯定律計算應用,平衡常數(shù)的計算及應用,影響平衡的因素分析判斷,題目涉及的知識點較多,綜合性較強,題目難度中等.

練習冊系列答案
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2.高爐煉鐵過程中發(fā)生反應:$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g),已知該反應在不同溫度下的平衡常數(shù)如表,下列說法正確的是(  )
溫度/°C100011501300
平衡常數(shù)4.03.73.5
A.△H>0
B.1000℃時,在固定體積的密閉容器中,某時刻測得上述體系中,CO、CO2的物質(zhì)的量分別為0.5mol、1.8mol,此時反應向正反應方向進行
C.其他條件不變,向平衡體系充入CO2氣體,K值減小
D.其他條件不變,升高溫度,可以提高CO的平衡轉化率

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用H2O2溶液處理含NaCN的廢水的反應原理為:NaCN + H2O2 + H2O = NaHCO3 + NH3,已知:HCN的酸性比H2CO3弱。下列有關說法正確的是( )

A.該反應中氮元素被氧化

B.該反應中H2O2作還原劑

C.0.1 mol·L-1 NaCN溶液中含有HCN和CN-的總數(shù)為0.1×6.02×1023

D.實驗室配制NaCN溶液時,需加入適量的NaOH溶液

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科目:高中化學 來源:2017屆重慶一中高三上學期第二次月考化學試卷(解析版) 題型:實驗題

某化學興趣小組同學展開對漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)的研究。

實驗Ⅰ. 制取NaClO2晶體

已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出的晶體是NaClO2·3H2O,高于38℃時析出的晶體是NaClO2,高于60 ℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。現(xiàn)利用下圖所示裝置進行實驗。

(1) 裝置②中產(chǎn)生ClO2氣體的化學方程式為 ;

裝置④中制備NaClO2的化學方程式為

(2) 裝置③的作用是 。

(3) 從裝置④反應后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟如下:

①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③ ;④低于60 ℃干燥,得到成品。

實驗II. 測定某亞氯酸鈉樣品的純度

設計如下實驗方案,并進行實驗:

①稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(已知:ClO2?+4I?+4H+==2H2O+2I2+Cl?);將所得混合液配成250 mL待測溶液。

②移取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol·L?1 Na2S2O3標準液滴定,至滴定終點。重復2次,測得平均值為V mL(已知:I2+2S2O32?=2I?+S4O62?)。

(4) 達到滴定終點時的現(xiàn)象為 。

(5) 該樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為 (用含m、c、V的代數(shù)式表示)。

(6) 在滴定操作正確無誤的情況下,此實驗測得結果偏高,原因用離子方程式表示為 。

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科目:高中化學 來源:2017屆重慶一中高三上學期第二次月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

某羧酸酯的分子式為C57H104O6,1 mol該酯完全水解可得到3 mol羧酸M和1 mol甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]。羧酸M的分子式為( )

A.C17H32O2 B.C18H34O2 C.C18H36O2 D.C19H36O2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用.
(1)在固定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,其平衡常數(shù)K與溫度T的關系如下表:
T/K298398498
平衡常數(shù)K4.1×106K1K2
①試判斷K1> K2(填寫“>”“=”或“<”).
②如果合成氨反應的方程式寫為$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)?NH3(g),其平衡常數(shù)為K’,則K’與K的關系為D(填字母)
A.K′=K   B.K′=2K   C.K′=$\frac{1}{2}$K  D.K′=$\sqrt{k}$(2)下列各項能說明合成氨反應已達到平衡狀態(tài)的是ce(填字母)(反應是在固定體積的密閉容器中進行的)
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2    b.v(N2(正)=3v(H2(逆)
c.容器內(nèi)壓強保持不變                        d.混合氣體的密度保持不變
e.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
(3)將0.3mol N2和0.5mol H2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下達到平衡,測得容器內(nèi)氣體壓強變?yōu)樵瓉淼?\frac{7}{8}$,此時H2的轉化率為30%;欲提高該容器中H2的轉化率,下列措施可行的是AD(填選項字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣         B.向容器中再充入一定量H2
C.改變反應的催化劑                     D.液化生成物分離出氨
(4)鹽酸肼(N2H6Cl2)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈酸性,水解原理與NH4Cl類似.
①寫出鹽酸肼第一步水解反應的離子方程式N2H62++H2O═[N2H5•H2O]++H+;
②鹽酸肼水溶液中離子濃度的排列順序正確的是A(填序號).
A.c(Cl-)>c(N2H62+)>c(H+)>c(OH-)    
B.c(Cl-)>c([N2H5•H2O+])>c(H+)>c(OH-
C.2c(N2H62+)+c([N2H5•H2O]+)+c(H+)=c(H+)+c(OH-
D.c(N2H62+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

16.回答下列問題:
(1)“霾”是當今世界環(huán)境熱點話題.目前寧夏境內(nèi)空氣質(zhì)量惡化原因之一是機動車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣.NO和CO氣體均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉換器中發(fā)生如下反應:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H=-a kJ•mol-1(a>0)
在一定溫度下,將2.0mol NO、2.4mol CO氣體通入到固定容積為2L的密閉容器中,反應過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:
①0~15min N2的平均速率v(N2)=0.013mol/(L•min);NO的轉化率為40%.
②20min時,若改變反應條件,導致CO濃度減小,則改變的條件可能是CD(選填序號).
A.縮小容器體積     B.增加CO的量
C.降低溫度         D.擴大容器體積
③其它條件不變,按以下選項充入起始物質(zhì),各物質(zhì)體積分數(shù)仍然不變的是CD.
A.4.0mol NO、4.8mol CO
B.1.0mol NO、1.2mol CO、1.0mol CO2、0.5mol N2
C.1.6mol NO、2.0mol CO、0.4mol CO2、0.2mol N2
D.0.4mol CO、2.0mol CO2、1mol N2
(2)實驗室配制FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶解在稀鹽酸中,請結合離子方程式用平衡移動原理解釋原因氯化鐵溶液中存在如下平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,增大H+濃度,平衡逆向移動,抑制FeCl3水解.
(3)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯處理自來水的同時通入少量氨氣,發(fā)生反應:Cl2+NH3═NH2Cl+HCl.NH2Cl能與水反應生成可以殺菌消毒的物質(zhì)(元素化合價不變).
①NH2Cl與水反應的化學方程式是NH2Cl+H2O=HClO+NH3
②在Cl2+NH3═NH2Cl+HCl中,每消耗0.5mol Cl2,轉移電子0.5mol mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列離子方程式正確的是( 。
A.向鹽酸中滴加氨水:H++OH-═H2O
B.氯化鈣與碳酸氫鉀溶液混合:Ca2++CO32-═CaCO3
C.氫氧化鋁中和胃酸:Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
D.Ca(HCO32溶液中加入過量KOH溶液:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下表中評價合理的是( 。
選項化學反應及其離子方程式評  價
A向沸騰的蒸餾水中滴加飽和的氯化鐵溶液至液體變?yōu)榧t褐色:Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+正 確
B大理石溶于醋酸的反應:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O錯誤,醋酸應寫為分子形式CH3COOH,CaCO3應寫成離子形式
C鐵與稀鹽酸反應:2Fe+6H+=2Fe3++3H2錯誤,產(chǎn)物不符合客觀事實
DNaOH溶液中通入少量CO2反應:OH-+CO2=HCO3-正 確
A.AB.BC.CD.D

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