A.1 B
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
烷 基 | 氟化物 | 氯化物 | 溴化物 | 碘化物 |
沸點(diǎn)℃ | 沸點(diǎn)℃ | 沸點(diǎn)℃ | 沸點(diǎn)℃ | |
CH3- | -78.4 | -24.2 | 3.6 | 42.4 |
CH3-CH2- | -37.7 | 12.3 | 38.40 | 72.3 |
CH3-CH2-CH2- | 2.5 | 46.60 | 71.0 | 102.4 |
(CH3)2-CH- | -9.4 | 35.7 | 59.48 | 89.14 |
CH3-CH2-CH2-CH2- | 32.5 | 78.44 | 101.6 | 130.5 |
(CH3)2-CH CH2- | 16.0 | 68.7 | 91.7 | 120.4 |
(CH3)3C- | 12.1 | 52 | 73.25 | 120.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解
人類(lèi)利用太陽(yáng)能已有3000多年的歷史,太陽(yáng)能科技突飛猛進(jìn)。塑晶學(xué)名為新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒溫44℃時(shí),白天吸收太陽(yáng)能而貯存熱能,晚上則放出白天貯存的熱能。NPG是一種白色結(jié)晶固體,熔點(diǎn)124-130℃,沸點(diǎn)210℃,主要作為生產(chǎn)聚酯樹(shù)脂、無(wú)油醇酸樹(shù)脂等。已知:NPG的結(jié)構(gòu)式為:,試回答下列問(wèn)題:
(1)有關(guān)NPG說(shuō)法正確的是 (填序號(hào))。
A.NPG與乙二醇互為同系物
B.NPG可命名為:2,2-二甲基-1,3-丙二醇
C. NPG一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
D.研究確定NPG的結(jié)構(gòu),需經(jīng)重結(jié)晶提純并干燥、元素定量分析確定分子、相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定和波譜分析確定結(jié)構(gòu)
(2)已知同一個(gè)碳原子連兩個(gè)羥基該物質(zhì)不穩(wěn)定,與NPG互為同分異構(gòu)體且屬于5碳直鏈穩(wěn)定的二元醇有: 種;在其所有異構(gòu)體中,消去2個(gè)水分子得到橡膠單體異戊二烯()的二元醇結(jié)構(gòu)可能有: 種。
(3)NPG可與丙二酸等物質(zhì)的量縮聚形成一種用途非常廣泛的聚酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 。
(4)NPG合成方法之一是利用兩種醛加成后再用Cu-ZnO作催化劑加氫得到,已知:
則兩種醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: 。
(5)二溴新戊二醇,是一種纖維類(lèi)織品的阻燃劑,文獻(xiàn)記載二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先與濃度在98%以上的醋酸進(jìn)行酯化反應(yīng),再通入溴化氫氣體進(jìn)行取代反應(yīng),保溫后分離出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.4-0.6Mpa壓力下用甲醇和無(wú)機(jī)酸進(jìn)行恒壓酯分解,該合成方法反應(yīng)溫度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可達(dá)88%左右,產(chǎn)品收率高!
試補(bǔ)充合成路線(只寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)物和相關(guān)生成物)
→□→□→
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年四川省成都市高三第二次診斷性考試模擬試卷(理綜)化學(xué)部分 題型:實(shí)驗(yàn)題
Ⅰ)純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2。在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過(guò)程如下:
根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
⑴用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是_▲_;
⑵測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是(己知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-):
第一步:準(zhǔn)確稱(chēng)取ag產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的bgKI品體,再滴入適量2mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:
第三步:逐滴加入濃度為cmol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。
①第三步反應(yīng)完全時(shí)的現(xiàn)象為 ▲ ;
②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ▲ (用字母表示);
③某同學(xué)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測(cè)定過(guò)程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計(jì),用離子方程式表示) ▲ 。
Ⅱ)硫酸銅是一種重要的化工原料,工業(yè)上常用硫酸為原料來(lái)制備硫酸銅。
⑴工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過(guò)程中,焙燒硫鐵礦時(shí)產(chǎn)生的廢渣是一種二次資源。
①為了從廢渣中磁選獲得品位合格的鐵精礦,高溫下利用CO使弱磁性Fe2O3轉(zhuǎn)化為強(qiáng)磁性Fe3O4。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_ ▲ _;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):CO太多或太少都會(huì)導(dǎo)致磁鐵礦產(chǎn)率降低,原因是 ▲ 。
②氯化焙燒工藝是將廢渣用氯化鈣水溶液調(diào)和、成球、高溫焙燒,廢渣中SiO2與CaCl2等在高溫下反應(yīng)放出HCl,HCl與金屬氧化物等反應(yīng)生成氯化物。反應(yīng)生成的各金屬氯化物以氣態(tài)形式逸出,進(jìn)而回收有色金屬和回返氯化鈣溶液。寫(xiě)出氯化焙燒工藝中生成HCl的化學(xué)方程式 ▲ 。
⑵測(cè)定硫酸銅品體中結(jié)品水含量的實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)量一個(gè)潔凈、干燥的坩堝;
步驟2:將一定量的硫酸銅晶體試樣研細(xì)后,放入坩堝中稱(chēng)重
步驟3:將盛有試樣的坩堝加熱,待晶體變成白色粉末時(shí),停止加熱;
步驟4:將步驟3中的坩堝放入干燥器,冷卻至室溫后,稱(chēng)重:
步驟5: ▲ ;
步驟6:根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算硫酸銅晶體試樣中結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)步驟5。
(3)已知硫酸銅晶體受熱可以逐步失去結(jié)晶水,溫度升高還可以分解生成銅的氧化物。取25.0gCuSO4·5H2O晶體均勻受熱,緩慢升溫至1200℃并恒溫1小時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得固體殘留率(剩余固體的質(zhì)量/原始固體質(zhì)量)與溫度的關(guān)系如下圖所示:
在110℃時(shí)所得固體的成分為 ▲ ;在1200℃并恒溫1小時(shí),反應(yīng)所得氣態(tài)產(chǎn)物除去水后,物質(zhì)的量為 ▲ 。(填字母)
A.0mol B.0.1mol C.0.125mol D.大于0.125mol
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年江蘇省高三上學(xué)期學(xué)情調(diào)研化學(xué)試題 題型:實(shí)驗(yàn)題
(12分)純凈的過(guò)氧化鈣(CaO2)難溶于水、乙醇,常溫下較為穩(wěn)定。CaO2·8H2O在0℃時(shí)穩(wěn)定,加熱至130℃時(shí)逐漸變?yōu)闊o(wú)水CaO2。在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2·8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2。其制備過(guò)程如下:
根據(jù)以上信息,同答下列問(wèn)題:
(1)用上述方法制取CaO2·8H2O的化學(xué)方程式是 ;
(2)操作A的步驟為 ;
(3)檢驗(yàn)“水洗”已經(jīng)洗凈的方法是 ;
(4)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是(己知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-):
第一步:準(zhǔn)確稱(chēng)取a g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的b g KI品體,再滴入適量2 mol·L-1的H2SO4溶液,充分反應(yīng):
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液:
第三步:逐滴加入濃度為c mol·L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液VmL。
①第三步反應(yīng)完全時(shí)的現(xiàn)象為 ;
②產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (用字母表示);
③某同學(xué)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,造成偏高的原因是(測(cè)定過(guò)程中由操作產(chǎn)生的誤差忽略不計(jì),用離子方程式表示) 。
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