9.常溫下,某溶液中由水電離出的c (OH-)=1.0×10-10mol/L,該溶液可以是 ( 。
A.pH=4的醋酸B.pH=10的NaOH溶液
C.pH=9的Na2CO3溶液D.pH=2的硫酸
E.pH=4的NH4Cl溶液   

分析 酸或堿、強酸酸式鹽抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,常溫下水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,某溶液中由水電離出的c (OH-)=1.0×10-10mol/L,水的電離被抑制,說明溶液中的溶質(zhì)為酸、堿或強酸酸式鹽,酸溶液中氫氧根離子完全由水電離,堿溶液中氫離子完全由水電離,根據(jù)各選項PH進(jìn)行分析解答.

解答 解:A.pH等于4的醋酸溶液中,c(H+)=10-4mol/L,對水的電離起到抑制作用,酸溶液中氫氧根離子完全由水電離,水電離出的c (OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-4}}$=1.0×10-10mol/L,故A正確;
B.pH=10的NaOH溶液中,c(H+)=10-10mol/L,對水的電離起到抑制作用,堿溶液中氫離子完全由水電離,水電離出的c (OH-)=c(H+)=1.0×10-10mol/L,故B正確;
C.Na2CO3屬于強堿弱酸鹽,促進(jìn)水電離,pH=9的Na2CO3溶液中,c(H+)=10-9mol/L,水電離出的c (OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,故C錯誤;
D.pH=2的硫酸溶液中,c(H+)=10-2mol/L,對水的電離起到抑制作用,酸溶液中氫氧根離子完全由水電離,水電離出的c (OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-2}}$=1.0×10-12mol/L,故D錯誤;
E.NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,促進(jìn)水電離,pH=4的NH4Cl溶液中,c(H+)=10-4mol/L,水電離出的c (OH-)=c(H+)=10-4mol/L,故E錯誤;
故選AB.

點評 本題以水的電離為載體考查溶液pH的計算,明確促進(jìn)或抑制水電離物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意溶液中氫離子濃度與水電離出氫離子濃度關(guān)系,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.在某一容積為5L的體積不變的密閉容器內(nèi),加入 0.3mol的CO和0.3mol的H2O,在催化劑存在和800℃的條件下加熱,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H>0,反應(yīng)中CO2的濃度隨時間變化情況如圖:
(1)根據(jù)圖上數(shù)據(jù),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時,CO的化學(xué)反應(yīng)速率為v(CO)=0.003mol/(L•min),該溫度(800℃)下的平衡常數(shù)K=1.
(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達(dá)到平衡時能使平衡常數(shù)K增大的有A(填字母)
A.升高溫度  B.降低溫度 C.增大壓強
D.減小壓強   E.加入催化劑  G.移出一氧化碳?xì)怏w
(3)若保持溫度和容器的體積不變,在(1)中上述平衡體系中,再充入0.3mol 的水蒸氣,重新達(dá)到平衡后,H2O的轉(zhuǎn)化率降低(填“升高”、“降低”還是“不變”).
(4)在催化劑存在和800℃的條件下,在某一時刻測得c(CO)=c(H2O)=0.09mol/L,
c(CO2 )=c(H2)=0.13mol/L,則此反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài):否(填“是”或“否”),若沒處于平衡狀態(tài)則該反應(yīng)向逆方向方向移動.(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.材料與人類生活密切相關(guān).下列物品與對應(yīng)的材料相匹配的是(  )
A.光導(dǎo)纖維--硅酸鹽材料B.透明飲料瓶--合金材料
C.純棉織物--合成纖維材料D.橡膠輪胎--有機高分子材料

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上以粗銅為原料采取如圖1所示流程制備硝酸銅晶體.

①步驟a中,還需要通入氧氣和水,其目的是提高原料利用率,減少污染物的排放.
②根據(jù)下表數(shù)據(jù),在保溫去鐵的過程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,調(diào)節(jié)溶液的pH,根據(jù)下表數(shù)據(jù),溶液的pH應(yīng)保持在3.2~4.7范圍.不用加水的方法調(diào)節(jié)溶液pH的主要原因是加水會將溶液稀釋,不利于將濾液蒸發(fā)濃縮.
③進(jìn)行蒸發(fā)濃縮時,要用硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH=1,其原因是(結(jié)合離子方程式說明)由于Cu2+發(fā)生水解:Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸銅的水解.
(2)圖2是某小組同學(xué)查閱資料所繪出的硝酸銅晶體[Cu(NO32•nH2O]的溶解度曲線(溫度在30℃前后對應(yīng)不同的晶體),下列說法正確的是b、d(填字母).
a.A點時溶液為不飽和溶液
b.B點時兩種晶體可以共存
c.按上述流程終得到晶體是Cu(NO32•3H2O
d.若將C點時的溶液降溫至30℃以下,可以析出Cu(NO32•6H2O晶體
(3)某些共價化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液態(tài)時有微弱的導(dǎo)電性主要是因為發(fā)生了電離,如:2NH3?NH4++NH2-,由此制備無水硝酸銅的方法之一是用Cu與液態(tài)N2O4反應(yīng).液態(tài)N2O4電離得到的兩種離子所含電子數(shù)相差18,則液態(tài)N2O4電離的方程式是N2O4?NO++NO3-;Cu與液態(tài)N2O4反應(yīng)制得無水硝酸銅的化學(xué)方程是Cu+2N2O4=Cu(NO32+2NO↑.

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4.晶體硅是一種重要的非金屬材料,工業(yè)上用碳在高溫下還原石英砂(主要成份為含鐵、鋁等雜質(zhì)的二氧化硅)得粗硅,粗硅與氛氣在450-500℃條件下反應(yīng)生成四氯化硅,四氯化硅經(jīng)提純后與過量H2在1100-1200℃條件下反應(yīng)制得高純硅.以下是實驗室制備SiCl4的裝置示意圖.

實驗過程中;石英砂中的鐵、鋁等雜質(zhì)也能轉(zhuǎn)化為相應(yīng)氯化物,SiCl4,A1C13,F(xiàn)eC13遇水均易水解,有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:
物質(zhì)SiCl4AlCl3FeCl3
沸點/℃57.7315
熔點/℃-70.0
升華溫度/℃180300
請回答下列問題:
(I)實驗室制備氯氣有以下五步操作,其正確操作順序為④③⑤②①(填標(biāo)號).
①向燒瓶中裝入二氧化錳固體,向分液漏斗中加入濃鹽酸
②檢查裝置的氣密性
③把酒精燈放在鐵架臺上,根據(jù)酒精燈火焰確定鐵圈高度,固定鐵圈,放上石棉網(wǎng)
④在燒瓶上裝好分液漏斗,安裝好導(dǎo)氣管
⑤將燒瓶固定在鐵架臺上
(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2+2Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiCl4+2CO↑
置A.B間導(dǎo)管短且粗的原因是防止生成物的AlCl3、FeCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導(dǎo)管
驗中尾氣處理的方法是連接一個加熱的裝有CuO粉末的反應(yīng)管
(3)裝置B中e瓶收集到的粗產(chǎn)物可通過精餾(類似多次蒸餾)得到高純度四氛化硅.在精餾過程中,不可能用到的儀器有CD(填正確答案標(biāo)號).
A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D球形冷凝管 E.接收器
(4)裝置D中的Na2S03的作用主要是吸收未反應(yīng)完的Cl2請設(shè)計一個實驗,證明裝置D中的Na2S03已被氧化(簡述實驗步驟):取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體(1分),再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化
(5)SiCl4極易水解,其完全水解的產(chǎn)物為H4SiO4(或H2SiO3)和HCl.H2還原SiCl4制得高純硅的過程中若混入O2,可能引起的后果是可能引起爆炸、硅被氧化得不到高純硅.

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14.已知反應(yīng):FeS+2H+=Fe2++H2S↑,2H2S+3O2═2SO2+2H2O
(1)將24g 鐵粉和8g 硫粉混合均勻,在隔絕空氣條件下加熱充分反應(yīng).然后往反應(yīng)產(chǎn)物中加入足量稀硫酸,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積(忽略氣體的溶解)為9.6L;若使該氣體完全燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣的體積為(空氣中O2的體積分?jǐn)?shù)為0.20)52L.
(2)將a g 鐵粉和bg 硫粉混合均勻,在隔絕空氣條件下充分加熱.然后往反應(yīng)產(chǎn)物中加入足量稀硫酸,將產(chǎn)生的氣體完全燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣V L,則V的取值范圍為a<V≤3a.

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1.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( 。
A.圖甲可以判斷出反應(yīng) A(g)+B(g)?2C(g) 的△H<0,T2>T1
B.圖乙表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
C.據(jù)圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH≈4.5
D.圖丁表示25℃時,用0.1 mol•L-1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol•L-1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化

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18.CuCl為白色晶體,微溶于水,不溶于稀酸和醇,易水解,在空氣中易氧化成Cu2(OH)3Cl.實驗室以銅灰(主要成分為CuO,其含量約為70%)制備CuCl的流程如下:

制備流程中,“水解”中發(fā)生的反應(yīng)為:Na[CuCl2]=CuCl↓+NaCl.
(1)“反應(yīng)”中,發(fā)生的化學(xué)方程式為CuO+2HCl+2NaCl+Cu═2Na[CuCl2]+H2O,加入稍過量的鹽酸作用有使反應(yīng)充分進(jìn)行或提高銅元素的浸取率、抑制CuCl水解.
(2)“洗滌”中,先用稀鹽酸洗滌數(shù)次后用酒精漂洗,用酒精漂洗的目的是洗去CuCl沉淀表面的雜質(zhì),減少CuCl溶解損耗,有利于干燥.
(3)“過濾”、“洗滌”和“干燥”都必須在真空密閉的環(huán)境中進(jìn)行,否則會發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4CuCl+O2+4H2O═2Cu2(OH)3Cl+2HCl.
(4)流程工藝中,水解后的濾液經(jīng)過后期處理,可回收NaCl(填化學(xué)式)以循環(huán)使用.

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19.常溫,某稀氨水中的NH3.H2O電離達(dá)到平衡:NH3.H2O?NH4++OH-△H>0,下列敘述正確的是( 。
A.向其中加入NaOH溶液,平衡逆向移動,c(OH-)降低
B.向其中加入NaHSO4固體,c(OH-)降低,Kw不變
C.向其中加入固體NH4Cl,平衡逆向移動,c(H+)降低
D.將水稀釋,Kw不變,PH增大

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