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【題目】常溫下,將某一元酸 HANaOH 溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的 pH 如表:

實驗編號

HA物質的量濃度/(molL-1)

NaOH物質的量濃度/( molL-1)

混合溶液的pH

0.1

0.1

pH9

c

0.2

pH7

0.2

0.2

pHa

請回答:

1)用離子方程式表示①組混合溶液顯堿性的原因是_____。

2)②組中c_____0.2(填“>”、“<”或“=”,下同);③組中 a_____9。

3)常溫下,HA 的電離平衡常數的值為_____。

4)從以上實驗分析,將 pH11NaOH 溶液與 pH3HA 溶液等體積混合,所得混合溶液中所有離子濃度由大到小的順序為_____。

【答案】AH2OHAOH 5×10-6 c(A)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)

【解析】

(1)二者恰好反應生成NaA,溶液呈堿性,說明NaA是強堿弱酸鹽,酸根離子水解導致溶液呈堿性,水解離子方程式為A+H2OHA+OH;

(2)若酸為強酸,等體積等濃度混合時pH=7;而HA為弱酸,等體積等濃度混合溶液的pH大于7,則為保證pH=7,應使酸濃度大于0.2mol/L,當酸和堿都是0.1mol/L時,pH9,當酸和堿都是0.2mol/L時,得到的強堿弱酸鹽比①中的鹽的濃度大,故堿性越強,a9;

(3) HA屬于弱酸,當酸和堿都是0.1mol/L時,混合后的溶液為NaA,pH9c(H+)=10-9mol/L,c(OH-)=mol/L=10-5,設發(fā)生水解的A-的濃度為x

Kh=,溶液中氫氧根離子來自于水,則x= c(OH-)= 10-5,解得Kh=2×10-9,故Ka===5×10-6 ;

(4)pH3HA 的濃度大于pH11NaOH 溶液的濃度,等體積混合后,酸剩余,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH),根據電荷守恒得c(A)>c(Na+),溶液中酸的電離較微弱,所以c(Na+)>c(H+),則溶液中離子濃度大小順序是c(A)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)。

練習冊系列答案
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A.X應為直流電源的正極

B.電解過程中陰極區(qū)pH升高

C.圖中的b%a%

D.SO32在電極上發(fā)生的反應為SO322OH2e=SO422H2O

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下列說法錯誤的是

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C.電解過程中,Pt 電極產生的氣體可以用作燃料電池的負極反應

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【題目】示意圖甲為鋅銅原電池裝置,乙為電解熔融氯化鈉制備金屬鈉的裝置。 下列說法正確的是

A.甲裝置中鋅為負極,發(fā)生還原反應;銅為正極,發(fā)生氧化反應

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D.乙裝置中 B 是氯氣出口,A 是鈉出口

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【題目】苯乙稀( )是重要的有機化工原料。工業(yè)上以乙苯()為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙稀的化學方程式為:H=124kJ·mol-1

125℃、101 kPa 時,1 mol 可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量,叫做該物質的燃燒熱。 已知:H2 和苯乙烯的燃燒熱 △H 分別為-290 kJ·mol -1 和-4400 kJ·mol-1,則乙苯的燃燒熱△H=_____kJ·mol-1。

2)在體積不變的恒溫密閉容器中,發(fā)生乙苯催化脫氫的反應,反應過程中各物質濃度隨時間變化的關系如圖所示。 在 t1 時刻加入 H2t2 時刻再次達到平衡。

①物質 X_____,判斷理由是_____;

②乙苯催化脫氫反應的化學平衡常數為_____(用含 ab、c 的式子表示)。

3)在體積為 2 L 的恒溫密閉容器中通入 2 mol 乙苯蒸氣,2 min 后達到平衡,測得氫氣的濃度是 0.5 mol·L-1,則乙苯蒸氣的反應速率為_____;維持溫度和容器體積不變,向上述平衡中再通入 1.5 mol 氫氣和 1.5 mol 乙苯蒸氣,則 v______v 逆(填“大于”、“小于”或“等于”)。

4)實際生產時反應在常壓下進行,且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣,利用熱力學數據計算得到溫度和投料比(M)對乙苯的平衡轉化率的影響如圖所示。[M=]

①比較圖中 A、B 兩點對應的平衡常數大。KA_____KB(填“>”、“<”或“=”);

②圖中投料比 M1、M2、M3 的大小順序為_____。

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【題目】美托洛爾是一種能降低血壓,治療心律不齊的藥物,其一種合成路線如圖所示:

回答下列問題:

(I)A官能團的名稱是____,B的結構簡式為___________。

(2)反應I的反應類型是____,反應Ⅱ的反應條件是__________。

(3)反應Ⅲ的化學方程式為__________。

(4)化合物H的芳香族類同分異構體K,其性質如下:

①能發(fā)生水解反應

②核磁共振氫譜有4組峰.峰面積之比為9:3:2:2

寫出一種符合要求的K的結構簡式:_________________。

(5)已知:

設計由對氯苯甲醛為原料制備的合成路線____。(無機試劑和反應條件所需有機試劑任選,標清反應條件)

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【題目】利用廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產物ZnO。制備流程圖如下:

已知:Zn及化合物的性質與Al及化合物的性質相似。請回答下列問題:

1)用NaOH溶液處理廢舊鋅鐵皮的作用有_________________________________________

A.去除油污

B.溶解鍍鋅層

C.去除鐵銹

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2)調節(jié)溶液ApH可產生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是______________。

3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,原因是___________________。

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5)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.01000 mol·L1K2Cr2O7標準溶液250 mL,應準確稱取_______g K2Cr2O7(保留4位有效數字,已知M(K2Cr2O7)294.0 g·mol1)。

配制該標準溶液時,下列儀器中不必要用到的有_____________。(用編號表示)。

①電子天平 ②燒杯 ③量筒 ④玻璃棒 ⑤容量瓶 ⑥膠頭滴管 ⑦移液管

6)滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結束后氣泡消失,則測定結果將__________(填偏大、偏小不變)。

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【題目】某研究小組利用麥芽酚 A 制備某藥物中間體 X, 其合成路線如下

已知:

請回答

(l)化合物F的含氧官能團名稱為__________,化合物E 的結構簡式為____________。

(2)寫出反應① 的化學方程式:_________________

(3)下列說法不正確的是__________ 填字母序號)。

A.化合物 E 可發(fā)生取代、加成、消去、氧化、還原等反應

B.化合物 N 的同分異構體可能是某氨基酸

C.反應③屬于消去反應

D.化合物X在一定條件下反應生成的物質中可能含有3個六元環(huán)

(4) 寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式______________。

a.IR 譜檢測表明:分子中含有2個獨立的苯 環(huán),不含其他的環(huán) ;

b.1H - NMR 譜表明:分子中共有3種化學環(huán)境不同的氫原子;

(5)由乙烯和苯為原料合成 D, 利用已知信息,設計合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)__________________

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【題目】研究碳、氮、硫等元素化合物的性質或轉化對建設生態(tài)文明、美麗中國具有重要意義。

(1)海水中無機碳的存在形式及分布如圖所示,用離子方程式表示海水呈弱堿性的主要原因______________________。已知春季海水pH8.1,預測冬季海水堿性將會_______(增強減弱”),理由是_________________

(2)工業(yè)上以COH2為原料合成甲醇的反應:CO(g)2H2(g)===CH3OH(g) ΔH0,在容積為1L的恒容容器中,分別在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇。如圖是上述三種溫度下不同H2CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)CO平衡轉化率的關系。下列說法正確的是________(填字母)。

Aa、b、c三點H2轉化率:cab

B.上述三種溫度之間關系為T1T2T3

Cc點狀態(tài)下再通入1molCO4molH2,新平衡中H2的體積分數增大

Da點狀態(tài)下再通入0.5molCO0.5molCH3OH,平衡不移動

(3)NO加速臭氧層被破壞,其反應過程如下圖所示:

NO的作用是_________________。

②已知:O3(g)O(g)===2O2(g) ΔH=-143kJ·mol1

反應1O3(g)NO(g)===NO2(g)O2(g) ΔH1=-200.2kJ·mol1 。

反應2:熱化學方程式為____________________________。

(4)若將CONO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)2NO(g)=N2(g)2CO2(g) ΔH=-759.8kJ·mol -1,反應達到平衡時,N的體積分數隨n(CO)n(NO)的變化曲線如下圖。

b點時,平衡體系中C、N原子個數之比接近________。

ab、c三點CO的轉化率從小到大的順序為________;b、c、d三點的平衡常數從大到小的順序為__________

③若n(CO)n(NO)0.8,反應達平衡時,N的體積分數為20%,則NO的轉化率為_____。

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