【題目】四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有誘導發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應條件省略)

1A的名稱是__;試劑Y__

2B→C的反應類型為__;B中官能團的名稱是__,D中官能團的名稱是__。

3E→F的化學方程式是___。

4WD的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:__。

5)下列敘述正確的是__。

a.B的酸性比苯酚強

b.D不能發(fā)生還原反應

c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫

d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴

【答案】甲苯 酸性高錳酸鉀 取代反應 羧基 羰基 , ad

【解析】

1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,故A為甲苯,試劑Y為酸性高錳酸鉀;

故答案為:甲苯;酸性高錳酸鉀;

2)對比BC的結(jié)構(gòu),可知B中羧基中的羥基被-Br替代生成C,屬于取代反應,B中官能團的名稱是羧基,D中官能團的名稱是羰基;

故答案為:取代反應;羧基;羰基;

3)對比ED的結(jié)構(gòu)簡式可知,E發(fā)鹵代烴的水解生成FF中羥基氧化生成D,則E→F的化學方程式是:;故答案為:;

4D的分子式為C13H10O,不飽和度為9,WD的同分異構(gòu)體屬于萘()的一元取代物,存在羥甲基(-CH2OH),萘環(huán)不飽和度為7,則側(cè)鏈存在碳碳三鍵,故側(cè)鏈為-C≡CCH2OH,萘有2種化學環(huán)境不同的H原子,符合條件的W有:;

故答案為:;

5a.羧基酸性大于酚羥基,故a正確;

bD含有苯環(huán)與羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應,組成上加氫,屬于還原反應,故b錯誤;

cE中含有4種化學環(huán)境不同的H原子(苯環(huán)上有3種、次甲基上1種),故c錯誤;

dTPE含有苯環(huán),含有碳碳雙鍵,屬于芳香烴,也屬于烯烴,故d正確,

故選ad

練習冊系列答案
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A. T℃時,該反應的平衡常數(shù)值為4

B. c點沒有達到平衡,此時反應向逆向進行

C. c點為平衡點,則此時容器內(nèi)的溫度高于T

D. T℃時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)

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完成下列填空:

(1)B→E反應類型:____________,D→G實驗室中反應條件:_______________。

(2)A的分子式:_____________。

(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3_______ (用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________

(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:

已知:i.

請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______

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A.向醋酸溶液中滴加濃氨水至過量:CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O

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C.氧化亞鐵與稀硝酸反應:FeO+2H+=Fe2++H2O

D.少量碳酸氫銨溶液與足量燒堿溶液混合加熱:NH+HCO+2OH-NH3↑+CO+2H2O

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A. b的同分異構(gòu)體只有dp兩種B. bd、p的二氯代物均只有三種

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討論回答下列問題:

(1)①中加鹽酸后的沉淀主要是___________(化學式),為了加快鋁土礦在鹽酸中的溶解,可采取的措施有___________________________(一種即可)。

(2)寫出②、③中可能發(fā)生反應的離子方程式。

_______________________、________________、_______________________________________。

_____________________、________________

(3)步驟②中不用氨水沉淀Fe3的原因:_____________。

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B.Y與乙酸乙酯在一定條件下反應可得到X

C.X、Y互為同系物

D.室溫下XY分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等

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回答下列問題:

1)A的化學式是 ,C分子的電子式是

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