分析 (1)基態(tài)C原子的核外未成對電子數(shù)為2,O元素原子核外未成對電子數(shù)也是2;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(3)從原子軌道的重疊方向來說,共價(jià)鍵分為σ鍵與π鍵,單鍵為σ鍵,雜化軌道數(shù)目=σ鍵+孤電子對數(shù),三種分子的中心原子雜化軌道數(shù)目均為4;
(4)①Ni(CO)4為無色揮發(fā)性液態(tài),熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體;
②CO32-中孤電子對數(shù)=$\frac{4+2-2×3}{2}$0,價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3;原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)相等的微;榈入娮芋w;
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中,常溫下水為液態(tài),其它三種為氣態(tài),水的沸點(diǎn)最高;
(6)硅晶體中每個(gè)最小環(huán)上含有6個(gè)Si原子,形成六元環(huán),二氧化硅的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子,所以Si、O原子形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6.
解答 解:(1)基態(tài)C原子的核外未成對電子數(shù)為2,N、O、F原子核外未成對電子數(shù)分別為3、2、1,O原子核外電子排布為:1s22s22p4,
故答案為:氧;1s22s22p4;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能F>N>O>C,
故答案為:F>N>O>C;
(3)從原子軌道的重疊方向來說,共價(jià)鍵分為σ鍵與π鍵,三種分子均形成單鍵,屬于σ鍵,雜化軌道數(shù)目=σ鍵+孤電子對數(shù),三種分子的中心原子雜化軌道數(shù)目均為4,均采取sp3雜化,
故答案為:σ鍵;sp3;
(4)①Ni(CO)4為無色揮發(fā)性液態(tài),熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體,
故答案為:分子晶體;
②CO32-中孤電子對數(shù)=$\frac{4+2-2×3}{2}$0,價(jià)層電子對數(shù)=3+0=3,其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,與CO32-互為等電子體的分子或離子為NO3-等,
故答案為:平面三角形;NO3-;
(5)CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中,常溫下水為液態(tài),其它三種為氣態(tài),水的沸點(diǎn)最高,
故答案為:H2O;
(6)硅晶體中每個(gè)最小環(huán)上含有6個(gè)Si原子,形成六元環(huán),二氧化硅的結(jié)構(gòu)相當(dāng)于在硅晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)硅與硅的化學(xué)鍵之間插入一個(gè)O原子,所以Si、O原子形成的最小環(huán)上O原子的數(shù)目是6,
故答案為:6.
點(diǎn)評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、化學(xué)鍵、晶體類型與性質(zhì)、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、等電子體、晶胞結(jié)構(gòu)等,注意理解同周期第一電離能異常情況,識記中學(xué)常見晶胞結(jié)構(gòu).
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A. | ②④⑤ | B. | ①②③ | C. | ①③⑤ | D. | ②③④ |
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A. | 46 | B. | 34 | C. | 30 | D. | 60 |
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A. | 濃硫酸是一種干燥劑,能夠干燥氨氣、氫氣等氣體 | |
B. | 濃硫酸與含有水分的蔗糖作用,不顯示酸性 | |
C. | 雞蛋白溶液遇到濃硝酸可以變?yōu)辄S色 | |
D. | 向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀硫酸,在試管口觀察到紅棕色氣體 |
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A. | 既有σ鍵又有π鍵 | |
B. | O-H鍵的極性強(qiáng)于C-H鍵的極性 | |
C. | 是極性分子 | |
D. | 該物質(zhì)的分子之間不能形成氫鍵,但它可以與水分子形成氫鍵 |
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