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4.化合物C4H8O3有如下轉化關系,且與Na2CO3溶液反應放出CO2

(1)化合物C4H8O3中能與Na2CO3溶液反應的官能團為羧基(填官能團名稱);
(2)化合物C4H7O2Br在一定條件下也可轉化為B,該反應的條件是NaOH,乙醇溶液,加熱,B的結構簡式為CH2=CHCH2COOH;
(3)化合物C4H8O3轉化為A的化學方程式CH2OHCH2CH2COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
(4)B的一種同分異構體能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,符合條件的同分異構體有3種.
(5)請寫出以乙醇和題中化合物C4H8O3為原料制備CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的路線流程圖(無機試劑任用).合成路線示例如下:
CH3CHO$→_{催化劑,△}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

分析 化合物C4H8O3與Na2CO3溶液反應放出CO2,說明有羧基,C4H8O3與溴化氫發(fā)生取代反應生成C4H7O2Br,能被氧氣氧化得C4H6O3,說明有羥基,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應生成五元環(huán)A,根據A的分子式可知,C4H8O3為CH2OHCH2CH2COOH,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成B為CH2=CHCH2COOH,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應生成C為,以乙烯和CH2OHCH2CH2COOH為原料制備化合物CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,可以先將CH2OHCH2CH2COOH經過兩步氧化得HOOCCH2CH2COOH,乙烯水化得乙醇,乙醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化得CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,以此解答該題.

解答 解:化合物C4H8O3與Na2CO3溶液反應放出CO2,說明有羧基,C4H8O3與溴化氫發(fā)生取代反應生成C4H7O2Br,能被氧氣氧化得C4H6O3,說明有羥基,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應生成五元環(huán)A,根據A的分子式可知,C4H8O3為CH2OHCH2CH2COOH,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成B為CH2=CHCH2COOH,C4H8O3在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應生成C為,以乙烯和CH2OHCH2CH2COOH為原料制備化合物CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,可以先將CH2OHCH2CH2COOH經過兩步氧化得HOOCCH2CH2COOH,乙烯水化得乙醇,乙醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化得CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3
(1)根據上面的分析可知,化合物C4H6O3中的官能團為羧基和羥基,能與碳酸鈉反應的為羧基,故答案為:羧基;
(2)B為CH2=CHCH2COOH,可由C4H7O2Br在NaOH,乙醇溶液,加熱條件下發(fā)生消去反應生成,故答案為:NaOH,乙醇溶液,加熱;CH2=CHCH2COOH;
(3)化合物C4H8O3轉化為A的化學方程式為CH2OHCH2CH2COOH $→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,
故答案為:CH2OHCH2CH2COOH $→_{△}^{濃硫酸}$+H2O;
(4)B為CH2=CHCH2COOH,B的一種同分異構體能發(fā)生水解反應,說明有酯基,能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基,則符合條件的同分異構體為HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,有3種,
故答案為:3;
(5)以乙烯和CH2OHCH2CH2COOH為原料制備化合物CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,可以先將CH2OHCH2CH2COOH經過兩步氧化得HOOCCH2CH2COOH,乙烯水化得乙醇,乙醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生酯化得CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,合成路線為
故答案為:

點評 本題考查有機物的推斷、官能團、有機反應方程式等,為高考常見題型,側重于學生的分析能力的考查,注意結合有機物的分子式進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,題目難度中等.

練習冊系列答案
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④C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
回答下列各問:
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②僅改變某一實驗條件時,測得H2的物質的量隨時間變化如圖中虛線所示,曲線I對應的實驗條件改變是升高溫度,曲線II對應的實驗條件改變是增大壓強.

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