【題目】按要求書寫名稱或結(jié)構(gòu)簡式:

(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯結(jié)構(gòu)簡式為________

(2)系統(tǒng)命名為________。

(3)的系統(tǒng)命名________

(4)相對分子質(zhì)量為72且支鏈最多的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式______________;

(5)某烴經(jīng)李比希元素分析實驗測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%,氫的質(zhì)量分數(shù)為14.29%.該烴的質(zhì)譜圖顯示其相對分子質(zhì)量為70,該烴的核磁共振氫譜只有一個峰,請通過計算確定該烴的實驗式________,分子式________,結(jié)構(gòu)簡式________。

【答案】 1-甲基-3-乙基苯 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 CH2 C5H10

【解析】

有機物的命名步驟:烷烴的命名選主鏈編序號寫名稱,含有官能團的寫出官能團的位置,根據(jù)系統(tǒng)命名原則分析(1-3);

4)依據(jù)烷烴的通式結(jié)合同分異構(gòu)體的書寫作答;

5)依據(jù)題意求出該有機物中含有的C、H原子個數(shù)比,得到實驗式;再根據(jù)相對分子質(zhì)量求出分子式,結(jié)合核磁共振氫譜的個數(shù)分析其結(jié)構(gòu)簡式。

13-甲基-2-丙基-1-戊烯屬于烯烴,主鏈有5個碳原子,碳碳雙鍵在1C、2C之間,在3C上有一個甲基,2C上有一個丙基,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:;

2為苯的同系物,取代基位置從簡單取代基開始編號,故甲基和乙基分別位于1、3號位,該有機物的名稱為:1-甲基-3-乙基苯;

3屬于烯烴,其主鏈及編號為,簡單取代基在前,復雜取代基在后,其名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯。

4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n2可知相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式為C5H12,其中支鏈最多的結(jié)構(gòu)簡式;

5)在該有機物中含有的C、H原子個數(shù)比是:CH=85.71%÷12):(14.29%÷1)=0.0714250.1429=1:2,所以該物質(zhì)的實驗式是CH2;實驗式的式量是14,而物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為70,所以在一個分子中含有的最簡式的個數(shù)是:70÷14=5,故該物質(zhì)的分子式是C5H10;該烴的核磁共振氫譜只有一個峰,說明只含有一種H原子,它是環(huán)戊烷,結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:CH2C5H10;。

練習冊系列答案
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請回答下列問題:

(1)提高錳酸鉀浸出率(浸出錳酸鉀質(zhì)量與固體總質(zhì)量之比)的措施有______________________。

(2)寫出向二氧化錳和氫氧化鉀熔融物中通入空氣時發(fā)生的主要化學反應的方程式:___________________________________。

(3)從經(jīng)濟性考慮試劑X宜選擇(填名稱)___________。上述流程中,設計步驟IVV的目的是____________________________________。

(4)以惰性材料為電極,采用電解錳酸鉀溶液的方法完成步驟III轉(zhuǎn)化。

①陽極反應式為___________________。

②電解過程中,陰極附近電解質(zhì)溶液的pH_______(填:增大、減小或不變)

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②工業(yè)制備流程如圖所示。

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物質(zhì)

EAQ

互溶

不溶

互溶

EHAQ

互溶

不溶

互溶

H2O2

不溶

不溶

互溶

H2O

不溶

不溶

互溶

3氧化時,控制溫度為4555℃,原因為___。

4萃取時,所選用的萃取劑是一種常見的溶劑,其化學名稱為__,選用該溶劑作為萃取劑的原因為__。

5凈化的目的是將萃取液中的過氧化氫分離出來,則應選用的分離方法為___。

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