I.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
Fe2O3(s) + 3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) △H
(1)已知:①Fe2O3(s) + 3C(石墨)="2Fe(s)" + 3CO(g) △H1
②C(石墨)+ CO2(g) = 2CO(g) △H2
則△H___________________(用含△H1 、△H2的代數(shù)式表示)。
(2)高爐煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=____________________________。
(3)在某溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。
| Fe2O3 | CO | Fe | CO2 |
甲/mol | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
乙/mol | 1.0 | 1.5 | 1.0 | 1.0 |
編號(hào) | 溫度/K | 反應(yīng)時(shí)間/h | 反應(yīng)物物質(zhì)的量配比 | 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> |
① | 378 | 4 | 3∶1 | 實(shí)驗(yàn)②和④探究________ ______________________ 實(shí)驗(yàn)②和__________探究 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響。 |
② | 378 | 4 | 4∶1 | |
③ | 378 | 3 | _______ | |
④ | 398 | 4 | 4∶1 |
(16分)I.(1)△H1 -3△H2(2分)
(2) (3分) 注:用“[ ]”表示平衡濃度的也給分
(3)①60%(2分) ②B(2分)
II. 4∶1(1分) 溫度對(duì)產(chǎn)率的影響(2分) ③(1分)
在378~398K(1分),生成的納米MgO的粒徑大小無(wú)明顯變化(合理則給分)(2分)
或者:在378K~398K(1分或在實(shí)驗(yàn)溫度下也得分),隨溫度的升高,產(chǎn)率增大(2分)
383K較低溫度下有利于形成較小的顆粒(3分)
注:填“在實(shí)驗(yàn)溫度下”也得分。
解析試題分析:(1)觀(guān)察已知熱化學(xué)方程式,根據(jù)蓋斯定律,可以用①-②×3約去3C(石墨),得到高爐煉鐵的反應(yīng)式,則Fe2O3(s) + 3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)的△H =①的焓變-②的焓變×3=△H1 -3△H2;(2)根據(jù)平衡常數(shù)的概念,由于固體物質(zhì)或純液體的濃度是常數(shù),不能寫(xiě)進(jìn)表達(dá)式,則高爐煉鐵的平衡常數(shù)K=c3(CO2)/c3(CO);(3)①起始時(shí)甲容器中c3(CO2)/c3(CO)=1.03/1.03=1<64,說(shuō)明該反應(yīng)一定從正反應(yīng)方向開(kāi)始進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小,生成物濃度增大,直到達(dá)到新的平衡,設(shè)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為x,則:
Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)
起始濃度/ mol·L-1 0.5 0.5
變化濃度/ mol·L-1 0.5x 0.5x
平衡濃度/ mol·L-1 0.5-0.5x 0.5+0.5x
K=c3(CO2)/c3(CO)="(" 0.5+0.5x) 3/(0.5-0.5x)3=64
( 1+x) 3/(1-x)3=64,則( 1+x)/(1-x)=4,1+x=4-4x,5x=3,x=0.6或60%
②正反應(yīng)是氣態(tài)物質(zhì)體積保持不變的反應(yīng),則反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,則平衡前后氣體的壓強(qiáng)不變,故A錯(cuò)誤;混合氣體的密度=混合氣體的總質(zhì)量/容器的容積,由于反應(yīng)物和生成物中都有固體物質(zhì)參加,且平衡前混合氣體的總質(zhì)量會(huì)增大,只有平衡時(shí)混合氣體的總質(zhì)量才保持不變,密度才不變,故B正確;正反應(yīng)是氣態(tài)物質(zhì)體積保持不變的反應(yīng),增大CO濃度必然同時(shí)增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng)時(shí)該平衡不能移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)誤;氧化鐵的固體,其濃度是常數(shù),增加氧化鐵的量不能增大反應(yīng)物濃度或壓強(qiáng),平衡不會(huì)移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;(4)根據(jù)控制變量設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)方案的原理可知,實(shí)驗(yàn)①和②探究的目的是反應(yīng)物配比對(duì)納米MgO產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)②和④探究的目的是溫度對(duì)納米MgO產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)②和③探究的目的是反應(yīng)時(shí)間對(duì)納米MgO產(chǎn)率的影響;讀圖可知,在378~398K,生成的納米MgO的粒徑大小無(wú)明顯變化,或者在378K~398K(或在實(shí)驗(yàn)溫度下),隨溫度的升高,產(chǎn)率增大,383K較低溫度下有利于形成較小的顆粒。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理大題,涉及蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡常數(shù)及應(yīng)用、平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、設(shè)計(jì)幾種因素影響產(chǎn)率的探究實(shí)驗(yàn)、解釋化學(xué)平衡圖像等知識(shí)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
工業(yè)上在催化劑作用下可利用CO合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),圖1表示反應(yīng)過(guò)程中能量的變化情況。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在圖I中,曲線(xiàn)______(填“a”或“b”)表示使用了催化劑;該反應(yīng)屬于______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)為探究外界條件對(duì)合成甲醇化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某科技工作者設(shè)計(jì)了以下三組實(shí)驗(yàn),部分?jǐn)?shù)據(jù)已填人表中,請(qǐng)補(bǔ)充完整。
實(shí)驗(yàn)組 | T/℃ | 起始濃度/mol?L-1 | 等質(zhì)量催化劑的 比表面積/m2?g-1 | |
CO | H2 | |||
① | 280 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 82 |
② | 280 | 1.20×10-3 | 5.80×10-3 | 124 |
③ | 350 | | | 124 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題
硼及其化合物在耐髙溫合金工業(yè)、催化劑制造、髙能燃料等方面應(yīng)用廣泛。
(1)氮化硼是一種耐高溫材料,巳知相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
2B(s)+N2(g)= 2BN(s) ΔH="a" kJ ? mol-1
B2H6 (g)=2B(s) + 3H2 (g) ΔH =b kJ ? mol-1
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) ΔH ="c" kJ? mol-1
①反應(yīng)B2H6(g)+2NH3(g)=2BN(s)+6H2(g) ΔH = (用含a、b、c的代數(shù)式表示)kJ ·mol-1。
②B2H6是一種髙能燃料,寫(xiě)出其與Cl2反應(yīng)生成兩種氯化物的化學(xué)方程式: 。
(2)硼的一些化合物的獨(dú)特性質(zhì)日益受到人們的關(guān)注。
①最近美國(guó)化學(xué)家杰西·薩巴蒂尼發(fā)現(xiàn)由碳化硼制作的綠色焰火比傳統(tǒng)焰火(硝酸鋇)更安全,碳化硼中硼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為78. 6%,則碳化硼的化學(xué)式為 。
②近年來(lái)人們將LiBH4和LiNH2球磨化合可形成新的化合物L(fēng)i3BN2H8和Li4BN3 H10,Li3BN2H8球磨是按物質(zhì)的量之比n(LiNH2) : n(LiBH4) =" 2" : 1加熱球磨形成的,反應(yīng)過(guò)程中的X衍射圖譜如圖所示。
Li3BN2H8在大于250℃時(shí)分解的化學(xué)方程式為 ,Li3BN2H8與Li4BN3H10的物質(zhì)的量相同時(shí),充分分解,放出等量的H2,Li4BN3 H10分解時(shí)還會(huì)產(chǎn)生固體Li2NH和另一種氣體,該氣體是 。
(3)直接硼氫化物燃料電池的原理如圖,負(fù)極的電極反應(yīng)式為 。電池總反應(yīng)的離子方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯
其中乙苯在CO2氣氛中的反應(yīng)可分兩步進(jìn)行
(1)上述乙苯與CO2反應(yīng)的反應(yīng)熱△H為_(kāi)_______________________。
(2)①乙苯與CO2反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=______________________。
②下列敘述不能說(shuō)明乙苯與CO2反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________________。
a.v正(CO)=v逆(CO) b.c(CO2)=c(CO)
c.消耗1mol CO2同時(shí)生成1molH2O d.CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
(3)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實(shí)驗(yàn)I在T1℃、0.3MPa,而實(shí)驗(yàn)II、III分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件;乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖I所示。
①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0~50min時(shí)的反應(yīng)速率為_(kāi)______________。
②實(shí)驗(yàn)II可能改變條件的是__________________________。
③圖II是實(shí)驗(yàn)I中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn),請(qǐng)?jiān)趫DII中補(bǔ)畫(huà)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn)。
(4)若實(shí)驗(yàn)I中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”、“減小”或“不變”),計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù)為_(kāi)____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
)含硫化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。
(1)SO2可用于工業(yè)生產(chǎn)SO3。
①在一定條件下,每生成8g SO3氣體,放熱9.83kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________________
②在500℃,催化劑存在的條件下,向容積為1L的甲、乙兩個(gè)密閉容器中均充入2 mol SO2和1 mol O2。甲保持壓強(qiáng)不變,乙保持容積不變,充分反應(yīng)后均達(dá)到平衡。
I.平衡時(shí),兩容器中SO3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系為:甲_______乙(填“>”、“<”或“ =”)。
II.若乙在t1 min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得容器乙中SO2的轉(zhuǎn)化率為90%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)______;保持溫度不變,t2 min時(shí)再向該容器中充入1 mol SO2和1 mol SO3,t3 min時(shí)達(dá)到新平衡。請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出t2~t4min內(nèi)正逆反應(yīng)速率的變化曲線(xiàn)(曲線(xiàn)上必須標(biāo)明V正、 V逆)
(2)硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O )在制革、醫(yī)藥等領(lǐng)域均有廣泛用途。4.92g硫酸鎂晶體受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(xiàn)(固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線(xiàn))如右圖所示。
①固體M的化學(xué)式為_(kāi)_________。
②硫酸鎂晶體受熱失去結(jié)晶水的過(guò)程分為_(kāi)________個(gè)階段。
③N轉(zhuǎn)化成P時(shí),同時(shí)生成另一種氧化物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題
一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) △H
(1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g) △H1=—566kJ?mol—1
S(l) +O2(g)= SO2(g) △H2=—296kJ?mol—1
則反應(yīng)熱ΔH= kJ?mol-1。
(2)其他條件相同、催化劑不同時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖a。260℃時(shí) (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化劑反應(yīng)速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高,不考慮價(jià)格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是 。
(3)科研小組在380℃、Fe2O3作催化劑時(shí),研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]對(duì)SO2轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖b。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡坐標(biāo)圖中畫(huà)出n(CO)∶n(SO2)="2∶1" 時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率的預(yù)期變化曲線(xiàn)。
(4)工業(yè)上還可用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某溫度下用1.0mol?L-1 Na2SO3溶液吸收純凈的SO2,當(dāng)溶液中c(SO32-)降至0.2mol?L-1時(shí),吸收能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑。
①此時(shí)溶液中c(HSO3-)約為_(kāi)_____mol?L-1;
②此時(shí)溶液pH=______。(已知該溫度下SO32—+H+HSO3—的平衡常數(shù)K="8.0" × 106 L?mol-1,計(jì)算時(shí)SO2、H2SO3的濃度忽略不計(jì))
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟一:用量筒量取50ml 0.50 mol?L-1鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度t1;
步驟二:用另一量筒量取50ml 0.55 mol?L-1 NaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度t2;
步驟三:將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度t3。
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟三中倒入NaOH溶液的正確操作是__________。
A.沿玻璃棒緩慢倒入 B.分三次少量倒入 C.一次迅速倒入
(2)使鹽酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是________(填序號(hào))。
A.輕輕地振蕩燒杯 B.揭開(kāi)硬紙片用玻璃棒攪拌
C.用溫度計(jì)小心攪拌 D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng)
(3)___________(填“能”或“不能”)用Ba(OH)2溶液和硫酸代替NaOH溶液和鹽酸測(cè)中和熱,理由是________________________________________。
(4)在反應(yīng)中若因?yàn)橛蟹艧岈F(xiàn)象,而造成少量HCl在反應(yīng)中揮發(fā),則測(cè)得的中和熱_______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
反應(yīng)3X(g)+Y(g)2Z(g)+2W(g)在2L密閉容器中進(jìn)行,5min后Y減少了0.5mol,則此反應(yīng)的平均速率υ為( )
A.υ(X)=0.05mol·L—1·min—1 | B.υ(Y)= 0.10mol·L—1·min—1 |
C.υ(Z)=0.10mol·L—1·min—1 | D.υ(W)=0.05mol·L—1·s—1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題
已知:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H =" +" 74.9 kJ·mol-1,下列說(shuō)法中正確的是
A.該反應(yīng)中熵變、焓變皆大于0 |
B.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行 |
C.碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進(jìn)行 |
D.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng) |
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