Question

某酯A的化學式為C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基．現(xiàn)測出A的¹H-NMR譜圖有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3．利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖1：

試回答下列問題．
（1）A的結構簡式可為C₆H₅COOCH₂CH

 

 C₆H₅CH₂OOCCCH₃、

 

．
（2）A的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結構簡式：

 

（3）已知C是A的同分異構體，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液顯紫色，苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳香醛，且有如圖2轉化關系．
①寫出D→E的化學方程式

 

．
②請用合成反應流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反應條件）．
提示：合成反應流程圖表示方法示例如下：

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：

分析：某酯A的化學式為C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基，現(xiàn)測出A的¹H-NMR譜圖有5個峰，說明A中含有5類氫原子，苯環(huán)上有3類氫原子，其面積之比為1：2：2，則酯基上有2類氫原子，其面積之比為2：3，所以支鏈上含有一個亞甲基和一個甲基，根據(jù)紅外光譜知，A可能為苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酯、，B是A的同分異構體，B不含甲基且屬于芳香酸，則B的結構簡式為：C₆H₅CH₂CH₂COOH，C是A的同分異構體，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含有酚羥基，苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳香醛，則C的結構簡式為：，C和新制氫氧化銅反應生成D，D的結構簡式為：，D和碳酸氫鈉反應生成E，E的結構簡式為：，根據(jù)有機物的結構和性質解答．

解答： 解：某酯A的化學式為C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基，現(xiàn)測出A的¹H-NMR譜圖有5個峰，說明A中含有5類氫原子，苯環(huán)上有3類氫原子，其面積之比為1：2：2，則酯基上有2類氫原子，其面積之比為2：3，所以支鏈上含有一個亞甲基和一個甲基，根據(jù)紅外光譜知，A可能為苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，B是A的同分異構體，B不含甲基且屬于芳香酸，則B的結構簡式為：C₆H₅CH₂CH₂COOH，C是A的同分異構體，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含有酚羥基，苯環(huán)上只有兩個對位取代基的芳香醛，則C的結構簡式為：，C和新制氫氧化銅反應生成D，D的結構簡式為：，D和碳酸氫鈉反應生成E，E的結構簡式為：，
（1）通過以上分析知，A的結構簡式為：C₆H₅COOCH₂CH₃、C₆H₅OOCCH₂CH₃、C₆H₅CH₂COOCH₃，
故答案為：C₆H₅CH₂COOCH₃；
（2）通過以上分析知，B的結構簡式為：C₆H₅CH₂CH₂COOH，
故答案為：C₆H₅CH₂CH₂COOH；
（3）①D中含有羧基，所以能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，反應方程式為：
+NaHCO₃→+CO₂↑+H₂O，
故答案為：+NaHCO₃→+CO₂↑+H₂O；
②C的結構簡式為：，由C（ HOC₆H₄CH₂CH₂CHO）制備F，先經(jīng)過加成反應得醇，再發(fā)生消去反應得烯，其產(chǎn)物再與鹵素的單質發(fā)生加成反應，最后將其水解即得目標產(chǎn)物F，所以其合成流程圖示如下：
故答案為：．

點評：本題考查有機物的推斷，題目難度較大，根據(jù)題給信息采用正推的方法進行分析，難點是合成路線方案的設計，根據(jù)反應物和目標產(chǎn)物，結合有機物官能團及其性質設計合適的路線，注意不要漏記反應條件．