【題目】【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】
高聚物G的合成路線如圖所示:

其中A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,兩分子F能形成六元環(huán)酯。
已知:①

請回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
(2)B中官能團的名稱是 , 按檢驗順序?qū)懗鰴z驗B中官能團的試劑。
(3)C→D的反應(yīng)類型為;D→E的反應(yīng)條件為
(4)寫出兩分子F形成的六元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式。
(5)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(6)有機物H是F的一種同系物,相對分子質(zhì)量比F少14,則符合下列條件的H的同分異構(gòu)體有種。
a.苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位
b.既能發(fā)生水解反應(yīng)也能與FeCl3溶液反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2∶2 ∶2 ∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式。

【答案】
(1)
(2)碳碳雙鍵、醛基;銀氨溶液,酸性高錳酸鉀溶液
(3)加成反應(yīng);NaOH 水溶液,加熱
(4)
(5)
(6)6;
【解析】解:由已知信息(1)并結(jié)合A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可知A為 ;由已知信息(2)可知B為 ;B能與銀氨溶液反應(yīng)可得C,則C為 ;C中合有碳碳雙鍵,則可與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到D,則D為 ;又因為兩分子F能形成六元環(huán)醋,可知F中含有羥基和羧基,則D→E的反應(yīng)是溴原子水解為羥基,再酸化得到F,F(xiàn)縮聚得高聚物G。所以E為 ;F為 ;G為 。(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)B為, ,官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基;因為醛基會影響碳碳雙鍵的檢測,故應(yīng)先檢測醛基,再檢驗碳碳雙鍵,方法是先用銀氨溶液或新制氫氧化銅將醛基氧化成羧基,然后再用酸性高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵。(3)C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng); D→E的反應(yīng)是溴原子水解為羥基,反應(yīng)條件為NaOH水溶液,加熱。(4)兩分子于形成的六元環(huán)酩的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
;(6)有機物H是F的一種同系物,相對分子質(zhì)量比F少14,則H為C9H10O3。H的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),分子中含有酯基;能與 FeCl3溶液反應(yīng)說明含有酚羥基;且苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位,則除酚羥基外另外的取代基可以為:OOCCH2CH3CH2OOCCH3COOCH2CH3CH2CH2OOCH或CH(CH3)OOCH或CH2COOCH3 , 總共有6種。核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

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(2)Fe2O3是主氧化劑,與Na反應(yīng)生成的還原產(chǎn)物為(已知該反應(yīng)為置換反應(yīng)).
(3)KClO4是助氧化劑,反應(yīng)過程中與Na作用生成KCl和Na2O,KClO4含有化學(xué)鍵的類型為 , K的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(4)NaHCO3是冷卻劑,吸收產(chǎn)氣過程中釋放的熱量而發(fā)生分解,其化學(xué)方程式為
(5)100g上述產(chǎn)氣藥劑產(chǎn)生的氣體通過堿石灰后得到N2 33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
①用堿石灰除去的物質(zhì)為;
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① 2NO+Na2O2 2NaNO2;2NO2+Na2O2 2NaNO3。
② NO能被酸性KMnO4氧化成
③ 在酸性條件下,NaNO2能將I氧化為I2 能將I2還原為I ,即I2+2 2I+
(1)裝置中儀器a的名稱為 , A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(2)裝置B中觀察到的主要現(xiàn)象是。
(3)裝置C中盛放的試劑是。
(4)裝置E的作用是
(5)A中滴入濃硝酸之前,應(yīng)先通入N2一段時間,原因是。
(6)為測定所得NaNO2的純度,準(zhǔn)確稱取m g NaNO2樣品放入錐形瓶中并加入適量水溶解,再加入過量KI溶液并滴入幾滴淀粉溶液,然后滴加稀硫酸,用cmol/L Na2S2O3溶液滴定至終點,重復(fù)操作2~3次,平均消耗Na2S2O3V mL。滴定終點的現(xiàn)象是。該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。

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