17.Li-Al/FeS電池是一種正在開發(fā)的車載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Li++FeS+2e-═Li2S+Fe有關(guān)該電池的下列中,正確的是( 。
A.Li-Al在電池中作為負(fù)極材料,該材料中Li的化合價(jià)為+1價(jià)
B.用水作電解質(zhì)溶液
C.該電池的電池反應(yīng)式為:2Li+FeS═Li2S+Fe
D.充電時(shí),陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Li2S+Fe-2e-═2Li++FeS

分析 Li和Al都屬于金屬,合金中Li較Al活潑,根據(jù)正極反應(yīng)式知,原電池的電極材料Li-Al/FeS,判斷出負(fù)極材料為L(zhǎng)i,發(fā)生反應(yīng)為:Li-e-═Li+,又知該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Li++FeS+2e-═Li2S+Fe,所以電池反應(yīng)為:2Li+FeS═Li2S+Fe,充電時(shí)為電解池原理,陰極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式是2Li++2e-═2Li.

解答 解:A、Li和Al都屬于金屬,在電池中作為負(fù)極材料,所以Li-Al應(yīng)該屬于合金而不是化合物,因此化合價(jià)為0價(jià),故A錯(cuò)誤;
B、Li和水反應(yīng)生成LiOH和氫氣,所以電解質(zhì)溶液不能是電解質(zhì)的水溶液,故B錯(cuò)誤;
C、根據(jù)正極反應(yīng)2Li++FeS+2e-═Li2S+Fe與負(fù)極反應(yīng)2Li-2e-═2Li+相加可得反應(yīng)的電池反應(yīng)式為:2Li+FeS═Li2S+Fe,故C正確;
D、充電時(shí)為電解池原理,陰極發(fā)生還原反應(yīng),正確的反應(yīng)式是2Li++2e-═2Li,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題涵蓋電解池和原電池的主體內(nèi)容,涉及電極判斷與電極反應(yīng)式書寫等問題,做題時(shí)注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫,本題中難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為電極方程式的書寫.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),起始時(shí)SO2和O2分別為20mol和10mol,達(dá)到平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為80%.若從SO3開始進(jìn)行反應(yīng),在相同的條件下,欲使平衡時(shí)各成分的體積分?jǐn)?shù)與前者相同,則起始時(shí)SO3的物質(zhì)的量及SO3的轉(zhuǎn)化率分別為( 。
A.10mol  10%B.20mol  20%C.20mol  40%D.30mol  80%

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8.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論有不正確的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
ASO2通入含紫色石蕊試液的水中溶液先變紅后褪色SO2有漂白性
B將純Fe(NO32樣品溶于稀H2SO4中,滴加KSCN溶液溶液變紅HNO3氧化性強(qiáng)于Fe3+的氧化性
C將新制氯水和KI溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩靜置溶液分層,下層呈紫色非金屬性:Cl>I
D分別向0.1mol•L-1醋酸和飽和硼酸溶液中滴加0.1mol•L-1Na2CO3溶液醋酸中有氣泡產(chǎn)生,硼酸中沒有氣泡產(chǎn)生酸性:醋酸>碳酸>硼酸
A.AB.BC.CD.D

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5.相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.8種B.12種C.16種D.32種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.隨著人們生活水平的提高,環(huán)境保護(hù)意識(shí)越來越強(qiáng),其中某些含碳、氮的化合物是環(huán)境污染的罪魁禍?zhǔn)祝?br />
(1)科學(xué)家研究消除和利用CO的問題.
①他們發(fā)現(xiàn),在一定條件下氫氣能把CO轉(zhuǎn)化成CH4:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0.現(xiàn)在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入CO和H2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是AC.
A.正反應(yīng)速率先增大后減小   B.氫氣的轉(zhuǎn)化率減小
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大     D.反應(yīng)物的體積百分含量增大
上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變條件,既能同時(shí)增大正、逆反應(yīng)速率又能使平衡逆向移動(dòng)的措施是升高溫度.
②他們還成功制成了CO一空氣堿性(KOH為電解質(zhì))燃料電池,則此電池的負(fù)極反應(yīng)式為CO-2e-+4OH-=CO32-+2H2O.
(2)汽車尾氣中含大量NO,研究表明,可將NO通過下列方法轉(zhuǎn)化成無毒氣體
①在200℃、有催化劑存在時(shí),H2可將NO還原為N2和生成1mol水蒸氣時(shí)的能量變化如圖1,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O (g)△H=2(E1-E2)kJ•mol-1.(△H用含E1、E2、E3等的式子表示)
②某溫度下,在2L密閉容器中充入各0.4mol的NO、CO進(jìn)行反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0,測(cè)得NO物質(zhì)的量變化如圖2所示:第6分鐘繼續(xù)加入0.2mol NO、0.2mol CO、0.2mol CO2和0.3mol N2,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出到9分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.
(3)NaCN有劇毒,易造成水污染.常溫下,0.1mol/L的NaCN溶液pH為11.0,原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示);則HCN的電離常數(shù)Ka=10-9

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2.某興趣小組進(jìn)行鐵礦石中含鐵量的測(cè)定,實(shí)驗(yàn)過程如圖:

下列說法正確的是( 。
A.加熱煮沸的主要目的是除去溶液中溶解的氧氣
B.稀釋過程中用到的玻璃儀器主要有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管
C.滴定過程中可用淀粉溶液作指示劑
D.鐵礦石中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%

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9.下列物質(zhì)中既有離子鍵又有共價(jià)鍵的是 (  )
A.MgOB.NaOHC.CaCl2D.CO2

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6.某化學(xué)興趣小組用淀粉制取食品包裝高分子材料F和具有水果香味的物質(zhì)D 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為:相關(guān)物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

已知:
I.+CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H2O
Ⅱ.葡萄糖化學(xué)式:C6H12O6
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,所含官能團(tuán)電子式為
(2)反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng).
(3)上述過程中葡萄糖轉(zhuǎn)變成物質(zhì)A的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
(5)E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式為
(6)參照以上轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,用具體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式設(shè)計(jì)出由乙醇制備乙二醇的方案

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7.圖中曲線表示短周期元素的原子序數(shù)(技遞增順序連續(xù)排列)及其常見最高化合價(jià)的關(guān)系,下列敘述不正確的是( 。
A.①、②形成的化合物的摩爾質(zhì)量可能是44g/mol
B.①、③可以按原子個(gè)數(shù)比1:l形成化合物
C.②、③形成的化合物是兩性物質(zhì)
D.單核簡(jiǎn)單離子半徑大小為:②<③

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